Нормальные величины. Клинико-диагностическое значение
Клинико-диагностическое значение Моча Повышение содержания мочевой кислоты в моче наблюдается при гиперурикемии непочечного происхождения. Также повышают экскрецию уратов салицилаты, соли лития. Уменьшают концентрацию мочевой кислоты злоупотребление алкоголем, отравление солями тяжелых металлов, заболевания почек. Так как при подагре мочевая кислота откладывается в тканях, суставных сумках, хрящах, сухожилиях, ее суточное количество в моче иногда может снижаться. Оформление работы Указывают принцип метода, ход работы, нормальные величины и результаты исследования, отмечают клинико-диагностическое значение показателя и делают выводы о возможной патологии. Тестовые задания Выберите один правильный ответ. 1. Соединение, являющееся донором азота в синтезе пиримидиновых нуклеотидов, это 1) глицин 2) аспарагин 3) аспартат 4) глутамат 2. Соединение, являющееся донором углерода в синтезе пуриновых нуклеотидов, это 1) аспарагиновая кислота 2) формил-ТГФК 3) глутамин 4) триптофан 3. Регуляторным ферментом синтеза пиримидиновых нуклеотидов является 1) ксантиноксидаза 2) карбамоилфосфатсинтетаза II 3) дигидрооротаза 4) карбамоилфосфатсинтетаза I 4. Причинами эффективности аллопуринола при лечении подагры является 1) конкурентное ингибиторование ксантиноксидазы 2) понижение концентрации гипоксантина в моче 3) увеличивает скорость выведения мочевой кислоты почками 4) уменьшает скорость образования пуриновых оснований 5. Антивитамины фолиевой кислоты блокируют реакции 1) образования dТМФ из dУМФ 2) образования оротовой кислоты 3) синтеза карбамоилфосфата 4) образование ЦТФ из УТФ 6. Ингибитором карбамоилфосфатсинтетазы II является 1) ЦТФ 2) ГМФ 3) dАТФ 4) 5-фосфорибозил-1-пирофосфат 7. К развитию оротацидурии приводит дефект фермента 1) карбамоилфосфатсинтетаза I 2) карбамоилфосфатсинтетаза II 3) ксантиноксидаза 4) ОМФ-декарбоксилаза 8. Конечным продуктом распада пуриновых нуклеотидов является 1) мочевина 2) мочевая кислота 3) молочная кислота 4) малоновая кислота 9. При распаде пиримидиновых нуклеотидов образуется 1) ацетил-S-КоА 2) урат натрия 3) ксантин 4) b-аминоизомасляная кислота 10. У больных с синдромом Леша-Нихана имеется генетический дефект 1) ксантиноксидазы 2) гипоксантин-гуанин-фосфорибозилтрансферазы 3) гексозо-1-фосфат-уридилтрансферазы 4) фосфорибозилдифосфат-синтетазы
|
