Приложение. Вопросы для тестового контроля
УКАЖИТЕ СООТВЕТСТВИЯ! 1. а) кислотный центр б) основный центр в) реагирует с HCl г) реагирует с NaOH
4.
а) п-аминобензойная кислота б) п-аминофенол в) салициловая кислота г) сульфаниловая кислота
5. 1. 2. парацетамол
6. соединение производные-лекарственные препараты 1. п-аминофенол а) парацетамол г) фенацетин 2. п-аминобензойная кислота б) анестезин д) аспирин в) новокаин
1. анестезин 2. новокаин
8.
а) анестезин б) новокаин в) стрептоцид г) ацетилсалициловая кислота д) парацетамол
10.
б) фенилсалицилат в) салол г) аспирин д) о-оксибензойная кислота
12. лекарственный препарат соединение, производным которого он является 1. новокаин а) п-аминобензойная кислота в) салициловая кислота 2. парацетамол б) сульфаниловая кислота г) п-аминофенол
а) новокаин б) анестезин в) стрептоцид г) аспирин д) парацетамол
УКАЖИТЕ ПРАВИЛЬНЫЙ ОТВЕТ (ОТВЕТЫ)! 14. СТРУКТУРА БИПОЛЯРНОГО ИОНА СУЛЬФАНИЛОВОЙ КИСЛОТЫ:
15. ОБЩАЯ ФОРМУЛА СУЛЬФАНИЛАМИДНЫХ ПРЕПАРАТОВ:
. 16.
ФОРМУЛА СТРЕПТОЦИДА:
17. ОБРАЗОВАНИЕ ВНУТРИМОЛЕКУЛЯРНЫХ ВОДОРОДНЫХ СВЯЗЕЙ
В САЛИЦИЛАТ-АНИОНЕ:
18. ПРИ КИСЛОТНОМ ГИДРОЛИЗЕ АЦЕТИЛСАЛИЦИЛОВОЙ КИСЛОТЫ ОБРАЗУЮТСЯ:
19. ПРИ ВЗАИМОДЕЙСТВИИ САЛИЦИЛОВОЙ КИСЛОТЫ С 1 МОЛЕМ NaOH РЕАКЦИЯ ПРОТЕКАЕТ ПО: 1. карбоксильной группе 4. спиртовому гидроксилу 2. карбонильной группе 5. бензольному кольцу 3. фенольному гидроксилу
ВПИШИТЕ НЕДОСТАЮЩИЕ СЛОВА! 20. ПРИ НЕПРАВИЛЬНОМ ХРАНЕНИИ АЦЕТИЛСАЛИЦИЛОВОЙ КИСЛОТЫ В РЕЗУЛЬТАТЕ РЕАКЦИИ ________________________ ПОЯВЛЯЕТСЯ ПРИМЕСЬ САЛИЦИЛОВОЙ КИСЛОТЫ, КОТОРУЮ ОБНАРУЖИВАЮТ В РЕАКЦИИ С ХЛОРИДОМ ЖЕЛЕЗА ПО ПОЯВЛЕНИЮ _____________________ ОКРАШИВАНИЯ.
21. СУЛЬФАНИЛАМИДЫ ПРОЯВЛЯЮТ _____________________ ДЕЙСТВИЕ,
ОСНОВАННОЕ НА ИХ АНТАГОНИЗМЕ С _______________________ КИСЛОТОЙ.
22. ДОБРОКАЧЕСТВЕННОСТЬ АСПИРИНА ПРОВЕРЯЮТ С ПОМОЩЬЮ РЕАКЦИИ С _______________ _______________. ПРИ ЭТОМ НЕ ДОЛЖНО ПОЯВЛЯТЬСЯ ________________________ ОКРАШИВАНИЯ.
УКАЖИТЕ СООТВЕТСТВИЯ! 23. 1. гетероциклы с одним гетероатомом а) пиразол г) пиррол 2. гетероциклы с двумя гетероатомами б) фуран д) имидазол в) тио е) тиазол
а) пиррол г) пиразол б) фуран д) имидазол в) тиофен е) тиазол
а) пиррол г) пиразол б) фуран д) имидазол в) тиофен е) тиазол
а) пиррол г) пиразол б) фуран д) имидазол в) тиофен е) тиазол
27. ВПИШИТЕ НЕДОСТАЮЩИЕ СЛОВА!
ПИРРОЛ, ФУРАН И ТИОФЕН _______________ АКТИВНЫ В РЕАКЦИЯХ π -______________________ СИСТЕМАМИ.
28. УКАЖИТЕ ПРАВИЛЬНЫЙ ОТВЕТ! ФУРАН ЯВЛЯЕТСЯ π -ИЗБЫТОЧНОЙ СИСТЕМОЙ, ТАК КАК 1. он является ароматическим соединением 2. в π, π -сопряжённой системе делокализовано 6 электронов между пятью атомами 3. в p, π -сопряжённой системе делокализовано 6 электронов между пятью атомами 4. он не является замкнутой сопряжённой системой
29. ЗАПОЛНИТЕ СХЕМУ! (вставьте в квадраты номера нужных ответов) ПОРЯДОК УВЕЛИЧЕНИЯ ОСНОВНЫХ СВОЙСТВ СОЕДИНЕНИЙ:
2. пирролин 3. пирролидин
УКАЖИТЕ СООТВЕТСТВИЯ!
33. их производные 1. индол а) фурфурол г) серотонин 2. пиррол б) пиразолон-3(5) д) порфин в) триптофан
Вклад атома в сопряжённую систему а) 1 электрон б) 2 электрона в) вакантная орбиталь г) не участвует в сопряжении
35.
36. а) кислотный центр б) основный центр в) электрофильный центр
УКАЖИТЕ ПРАВИЛЬНЫЙ ОТВЕТ (ОТВЕТЫ)! 38. ПРОИЗВОДНЫМИ ПИРАЗОЛОНА-3(5) ЯВЛЯЮТСЯ: 1. анальгин 3. гистидин 5. дибазол 2. амидопирин 4. гистамин
39. ПРОИЗВОДНЫМИ ИМИДАЗОЛА ЯВЛЯЮТСЯ: 1. анальгин 4. гистамин 2. амидопирин 5. аспирин 3. гистидин
40.
ЯВЛЯЕТСЯ:
1. триптофан 3. гистидин 5. серотонин 2. триптамин 4. гистамин
41. СТРУКТУРА ФУРАЦИЛИНА:
42. ПРОИЗВОДНЫМИ ИНДОЛА ЯВЛЯЮТСЯ: 1. анальгин 4. триптамин 2. амидопирин 5. серотонин 3. гистидин
|
Вопросы для тестового контроля
2.
3.
фенацетин
7.
9.
а) метилсалицилат
11.
13.
24.
25.
26.
1 [ ] 2 [ ] 3 [ ] 1. пиррол
31.
32.
34.
электронная конфигурация атомов азота
37.
ПРОДУКТОМ РЕАКЦИИ ДЕКАРБОКСИЛИРОВАНИЯ СОЕДИНЕНИЯ
