Свойства α-гидроксикислот
H2SO4, to
(R’CO)2O
NaOH [O] R’OH, H+
Граф 18 Специфические свойства α -, β -, γ -гидроксикислот
to
α -H2O β -H2O γ -H2O
Граф 19 Свойства α -аминокислот
Ba(OH)2 to
HCl C6H5N=C=S
HNO2 Cu(OH)2
R’-Cl
(R’CO)2O
Граф 20 Специфические свойства α -, β -, γ -аминокислот
to
α -H2O β -NH3 γ -H2O
Приложение Вопросы для тестового контроля
УКАЖИТЕ СООТВЕТСТВИЯ! 1. Тривиальное название IUPAC 1. молочная кислота а) 2-оксипропионовая г) 3-аминопентановая 2. β -аминомасляная кислота б) 2-оксипропановая д) 3-аминобутановая в) 2-аминобутановая
2. а) β -оксимасляная б) γ -оксимасляная в) винная г) яблочная д) лимонная е) молочная
1. γ -оксимасляная кислота 2. ацетоуксусная кислота
Название кислоты по IUPAC
а) пировиноградная г) 4-аминобутановая б) 2-оксопропановая д) ацетоуксусная в) γ -аминомасляная е) 2-оксипропановая
1. норадреналин 2. адреналин
6. IUPAC Тривиальное название 1. 2-гидроксипропановая кислота а) яблочная г) винная 2. 4-аминобутановая кислота б) молочная д) β -аминомасляная в) γ -аминовалериановая е) γ -аминомасляная
7.
9.
10.
11.
12.
13.
17.
18.
19. соединение продукт, полученный при нагревании 1. α -оксикислота а) лактид г) α, β -непредельная кислота 2. γ -аминокислота б) лактам д) дикетопиперазин в) лактон
20. соединение продукт, полученный при нагревании 1. α -аминокислота а) лактид г) α, β -непредельная кислота 2. β -оксикислота б) лактам д) дикетопиперазин в) лактон
21. соединение продукт, полученный при нагревании 1. α -оксикислота а) лактид г) α, β -непредельная кислота 2. γ -оксикислота б) лактам д) дикетопиперазин в) лактон
22. соединение продукт, полученный при нагревании 1. α -аминокислота а) лактид г) α, β -непредельная кислота 2. β -аминокислота б) лактам д) дикетопиперазин в) лактон
23. соединение продукт, полученный при нагревании 1. β -аминокислота а) лактид г) α, β -непредельная кислота 2. γ -аминокислота б) лактам д) дикетопиперазин в) лактон
24. таутомер щавелевоуксусной соединения, с которыми он кислоты вступает в реакцию 1. кето-таутомер а) HCN в) Br2/H2O 2. енольный таутомер б) FeCl3 г) NH2NH2
25. УКАЖИТЕ ПРАВИЛЬНЫЙ ОТВЕТ (ОТВЕТЫ)! 26. ТАУТОМЕРНЫЕ ФОРМЫ АЦЕТОУКСУСНОГО ЭФИРА:
27. ТАУТОМЕРНЫЕ ФОРМЫ ЩАВЕЛЕВОУКСУСНОЙ КИСЛОТЫ:
28. ПРИ НАГРЕВАНИИ МОЛОЧНОЙ КИСЛОТЫ С КОНЦЕНТРИРОВАННОЙ H2SO4 ОБРАЗУЮТСЯ:
В РЕЗУЛЬТАТЕ РЕАКЦИИ ОБРАЗУЕТСЯ:
30. В РЕЗУЛЬТАТЕ ЩЕЛОЧНОГО ГИДРОЛИЗА γ -БУТИРОЛАКТОНА ОБРАЗУЕТСЯ:
ОСНОВНЫМ ПРОДУКТОМ РЕАКЦИИ ЯВЛЯЕТСЯ:
32. ПРИ НАГРЕВАНИИ α -ОКСИМАСЛЯНОЙ КИСЛОТЫ С КОНЦЕНТРИРОВАНОЙ H2SO4 ОБРАЗУЮТСЯ:
33. В РЕЗУЛЬТАТЕ КИСЛОТНОГО (HCl) ГИДРОЛИЗА γ -БУТИРОЛАКТАМА
34. ПРИ НАГРЕВАНИИ α -АМИНОПРОПИОНОВОЙ КИСЛОТЫ В ПРИСУТСТВИИ Ba(OH)2 ОБРАЗУЕТСЯ:
1. метиламин 3. пропиламин 5. пропеновая кислота 2. этиламин 4. изопропиламин
35. ПРИ НАГРЕВАНИИ α -ОКСИМАСЛЯНОЙ КИСЛОТЫ ОБРАЗУЕТСЯ:
В РЕЗУЛЬТАТЕ РЕАКЦИИ ОБРАЗУЕТСЯ:
ОСНОВНЫМ ПРОДУКТОМ РЕАКЦИИ ЯВЛЯЕТСЯ
38. К «КЕТОНОВЫМ ТЕЛАМ» ОТНОСЯТ: 1. ацетон 4. β -оксимасляную кислоту 2. ацетоуксусную кислоту 5. α -оксимасляную кислоту 3. щавелевоуксусную кислоту
39. ДЛЯ КАЧЕСТВЕННОГО ОБНАРУЖЕНИЯ ВИННОЙ КИСЛОТЫ ИСПОЛЬЗУЮТ РЕАКЦИИ С: 1. CaCl2 3. KOH 5. NaOH 2. Cu(OH)2 4. конц. H2SO4
40. ПРОЕКЦИОННАЯ ФОРМУЛА МЕЗОВИННОЙ КИСЛОТЫ:
41. РАЦЕМИЧЕСКАЯ СМЕСЬ – ЭТО: 1. смесь равных количеств энантиомеров 2. смесь равных количеств диастереомеров 3. оптически неактивный стереоизомер 4. смесь мезоформ
В ДАННОЙ МОЛЕКУЛЕ: 1. один 3. три 2. два 4. четыре
ВПИШИТЕ НЕДОСТАЮЩЕЕ СЛОВО (ЦИФРУ)!
ХИРАЛЬНЫЙ ЦЕНТР МОЛЕКУЛЫ ОБОЗНАЧЕН ЦИФРОЙ
_______.
СОЕДИНЕНИЕ СУЩЕСТВУЕТ В ВИДЕ
______ СТЕРЕОИЗОМЕРОВ.
45. СТЕРЕОИЗОМЕРЫ, ПОХОЖИЕ КАК ПРЕДМЕТ И НЕСОВМЕСТИМОЕ С НИМ ЗЕРКАЛЬНОЕ ОТРАЖЕНИЕ, НАЗЫВАЮТСЯ __________________________.
В МОЛЕКУЛЕ ДАННОГО СОЕДИНЕНИЯ ______ ХИРАЛЬНЫХ ЦЕНТРА. ЭТО СОЕДИНЕНИЕ СУЩЕСТВУЕТ В ВИДЕ ______ СТЕРЕОИЗОМЕРОВ.
УКАЖИТЕ СООТВЕТСТВИЯ!
а) D-молочная кислота б) L-молочная кислота в) D-винная кислота г) L-винная кислота д) мезовинная кислота
а) энантиомеры б) диастереомеры в) мезоформа г) не являются стереоизомерами
|
3.
4.
5.
8.
15.
16.
29.
31.
37.
42. КОЛИЧЕСТВО ХИРАЛЬНЫХ ЦЕНТРОВ
43.
44.
46.
47.
48.
