Задания для тестового контроля. ?АЖИТЕ ПРАВИЛЬНЫЙ ОТВЕТ (ОТВЕТЫ)! ?АЖИТЕ ПРАВИЛЬНЫЙ ОТВЕТ (ОТВЕТЫ)!

УКАЖИТЕ СООТВЕТСТВИЯ!

 

1. а) пиридин

б) пиримидин

в) хинолин

г) пиррол

д) пурин

 

2.

а) пиридин

б) пиримидин

в) хинолин

г) пиррол

д) пурин

 

 

УКАЖИТЕ ПРАВИЛЬНЫЙ ОТВЕТ (ОТВЕТЫ)!

3.

ПИРИМИДИН ЯВЛЯЕТСЯ АРОМАТИЧЕСКИМ СОЕДИНЕНИЕМ, Т.К.

1. все атомы цикла sp²-гибридизованы

2. в наличии замкнутая p, π -сопряжённая система

3. в наличии замкнутая π, π -сопряжённая система

4. каждый азот отдаёт в сопряжение по 1 электрону, т.е. 4n+2=6

5. каждый азот отдаёт в сопряжение по 2 электрона, т.е. 4n+2=10

 

4.

ЭЛЕКТРОННАЯ КОНФИГУРАЦИЯ АТОМА АЗОТА В ПИРИДИНЕ:

 

5.

ПИРИМИДИН ЯВЛЯЕТСЯ АРОМАТИЧЕСКИМ СОЕДИНЕНИЕМ, Т.К.

6. все атомы цикла sp²-гибридизованы

7. в наличии замкнутая p, π -сопряжённая система

8. в наличии замкнутая π, π -сопряжённая система

9. каждый азот отдаёт в сопряжение по 1 электрону, т.е. 4n+2=6

10. каждый азот отдаёт в сопряжение по 2 электрона, т.е. 4n+2=10

 

6.

ПО МЕХАНИЗМУ ЭЛЕКТРОФИЛЬНОГО ЗАМЕЩЕНИЯ В ПИРИДИНЕ

ПРОТЕКАЮТ РЕАКЦИИ:

1. бромирования 3. гидроксилирования

2. сульфирования 4. аминирования

 

7.

В РЕАКЦИИ СУЛЬФИРОВАНИЯ ХИНОЛИНА ПРЕИМУЩЕСТВЕННО
ОБРАЗУЮТСЯ:

 

 

8.

В РЕАКЦИИ НИТРОВАНИЯ ХИНОЛИНА ПРЕИМУЩЕСТВЕННО ОБРАЗУЮТСЯ:

 

 

9.

В РЕАКЦИИ ПИРИДИНА С АМИДОМ НАТРИЯ ОБРАЗУЕТСЯ:

 

10.

В РЕАКЦИИ ГИДРОКСИЛИРОВАНИЯ ПИРИДИНА (KOH, 300^oC) ОБРАЗУЕТСЯ:

 

 

11.

ПО МЕХАНИЗМУ НУКЛЕОФИЛЬНОГО ЗАМЕЩЕНИЯ В ПИРИДИНЕ

ПРОТЕКАЮТ РЕАКЦИИ:

1. бромирования 3. гидроксилирования

2. сульфирования 4. аминирования

12.

ОСНОВНЫЕ СВОЙСТВА ПИРИДИНА ПРОЯВЛЯЮТСЯ ЗА СЧЁТ:

1. неподелённой электронной пары азота, участвующей в сопряжении

2. неподелённой электронной пары азота, не участвующей в сопряжении

3. повышенной электронной плотности в ароматическом кольце

4. пониженной электронной плотности в ароматическом кольце

 

13.

ОСНОВНЫЕ СВОЙСТВА ПИРИДИНА ПРОЯВЛЯЮТСЯ В РЕАКЦИЯХ С:

1. HCl 4. NaNH₂

2. NaOH 5. CH₃-I

3. H₂O

 

14.

ПРИ ВЗАИМОДЕЙСТВИИ ПИРИДИНА С HCl ОБРАЗУЕТСЯ:

 

15.

ПРИ ВЗАИМОДЕЙСТВИИ ПИРИДИНА С ВОДОЙ ОБРАЗУЕТСЯ:

16.

ОСНОВНЫЕ СВОЙСТВА ПИРИМИДИНА ПРОЯВЛЯЮТСЯ В РЕАКЦИИ С:

 

4. HCl 4. NaNH₂

5. NaOH 5. CH₃-I

6. H₂O

17.

ПРИ ВЗАИМОДЕЙСТВИИ ПИРИМИДИНА С HCl ОБРАЗУЕТСЯ:

 

 

18.

В РЕАКЦИИ ПИРИДИНА С МЕТИЛИОДИДОМ ОБРАЗУЕТСЯ:

 

 

19.

НУКЛЕОФИЛЬНЫЕ СВОЙСТВА ПИРИДИНА ПРОЯВЛЯЮТСЯ ЗА СЧЁТ:

5. неподелённой электронной пары азота, участвующей в сопряжении

6. неподелённой электронной пары азота, не участвующей в сопряжении

7. повышенной электронной плотности в ароматическом кольце

8. пониженной электронной плотности в ароматическом кольце

 

20. ЗАПОЛНИТЕ СХЕМУ!

(вставьте в квадраты номера нужных ответов)

ПОРЯДОК УВЕЛИЧЕНИЯ АКТИВНОСТИ СОЕДИНЕНИЙ В РЕАКЦИЯХ
ЭЛЕКТРОФИЛЬНОГО ЗАМЕЩЕНИЯ:

1 [ ] 2 [ ] 3 [ ] 1. бензол

2. пиридин

3. пиримидин

 

ВПИШИТЕ НЕДОСТАЮЩИЕ СЛОВА!

21.

ОСНОВНЫЕ СВОЙСТВА ПИРИМИДИНА ___________________, ЧЕМ У ПИРИДИНА, ТАК КАК ДВА АТОМА АЗОТА В КОЛЬЦЕ ОКАЗЫВАЮТ ДРУГ НА ДРУГА ЭЛЕКТРОНО___________________ ВЛИЯНИЕ.

 

22.

В РЕАКЦИИ С ЙОДИСТЫМ ЭТИЛОМ ПИРИДИН ПРОЯВЛЯЕТ ____________________ СВОЙСТВА.

 

23.

ПРОИЗВОДНЫЕ 8-ГИДРОКСИХИНОЛИНА ОБЛАДАЮТ ____________________

ДЕЙСТВИЕМ.

 

УКАЖИТЕ СООТВЕТСТВИЯ!

24.

реакции пиридина их механизм

1. гидроксилирование а) S_E в) A_E

2. бромирование б) S_N г) A_N

 

25.

РЕАКЦИИ В ПИРИДИНЕ:

реагент механизм реакции

1. к. H₂SO₄, t^o а) электрофильное замещение

2. KOH, t^o б) нуклеофильное замещение

в) электрофильное присоединение

г) нуклеофильное присоединение

 

26.

реакции пиридина их механизм

3. нитрование а) S_E в) A_E

4. аминирование б) S_N г) A_N

 

27.

 

а) никотиновая кислота д) хлорникотиновая кислота

б) изоникотиновая кислота е) изониазид (тубазид)

в) хлорангидрид никотиновой кислоты ж) никотинамид

г) хлорангидрид изоникотиновой кислоты

28.

 

а) никотиновая кислота д) хлорникотиновая кислота

б) изоникотиновая кислота е) изониазид (тубазид)

в) хлорангидрид никотиновой кислоты ж) витамин PP

г) хлорангидрид изоникотиновой кислоты

 

29.

лекарственный препарат гетероцикл, производным которого

он является

1. никотиновая кислота а) пиридин

2. 5-НОК (нитроксолин) б) пиримидин

3. кофеин в) пурин

 

30.

препарат медицинское применение

1. никотинамид а) для лечения пеллагры

2. гидразид изоникотиновой б) жаропонижающее средство

кислоты (изониазид) в) противотуберкулёзное средство

г) местный анестетик

д) противовоспалительное средство

 

УКАЖИТЕ ПРАВИЛЬНЫЙ ОТВЕТ (ОТВЕТЫ)!

31.

СТРУКТУРА КОМПЛЕКСА 8-ОКСИХИНОЛИНА С ИОНАМИ Co²⁺:

 

Co

 

 

 

Co

 

32.

БАРБИТУРОВАЯ КИСЛОТА ЯВЛЯЕТСЯ ПРОИЗВОДНЫМ:

1. пиридина 3. пурина

2. пиримидина 4. хинолина

 

 

33.

БАРБИТУРОВАЯ КИСЛОТА ПРОЯВЛЯЕТ ВЫСОКИЕ КИСЛОТНЫЕ СВОЙСТВА ЗА СЧЁТ СУЩЕСТВОВАНИЯ В:

1. кето-форме 3. лактамной форме

2. енольной форме 4. лактимной форме

 

34.

ОБЩАЯ ФОРМУЛА БАРБИТУРАТОВ

 

35.

БАРБИТУРАТЫ СПОСОБНЫ К ОБРАЗОВАНИЮ СОЛЕЙ

ЗА СЧЁТ СУЩЕСТВОВАНИЯ В:

1. кето-форме 3. лактамной форме

2. енольной форме 4. лактимной форме

 

36.

СТРУКТУРА НАТРИЕВОЙ СОЛИ БАРБИТАЛА

(5, 5-ДИЭТИЛБАРБИТУРОВОЙ КИСЛОТЫ)

 

 

37.

БАРБИТУРАТЫ ПРИМЕНЯЮТ КАК:

1. противовоспалительные средства

2. жаропонижающие средства

3. седативные и снотворные средства

4. диуретики

 

38. НУМЕРАЦИЯ АТОМОВ В ПУРИНЕ:

 

39.

К МЕТИЛИРОВАННЫМ КСАНТИНАМ ОТНОСЯТСЯ:

1. кофеин 4. мочевая кислота

2. теофиллин 5. пурин

3. ураты

 

40.

СТРУКТУРА КОФЕИНА:

 

УКАЖИТЕ СООТВЕТСТВИЯ!

41.

Тип азота

а) пиридиновый

б) пиримидиновый

в) пиррольный

 

42.

Вклад в сопряжённую систему

а) 1 электрон

б) 2 электрона

в) не участвует в сопряжении

 

43.

ТАУТОМЕРИЯ КСАНТИНА:

 

а) лактамная флома в) кето-форма

б) лактимная форма г) енольная форма

 

44.

 

 

45. ВПИШИТЕ НЕДОСТАЮЩЕЕ СЛОВО!

УРАТЫ – ЭТО СОЛИ ____________________ КИСЛОТЫ.