Строение и функции мышечного аппарата

У человека, как у всех млекопитающих, есть три типа мышц: скелетные (по­перечно-полосатые), гладкие и сердечная (рис. 7.1). Скелетные мышцы про­водят движение частей тела, гладкие — движение внутренних органов, сер­дечная — биение сердца. Строение этих типов мышц в существенной мере различается и полностью предопределяется их функцией.

Скелетные мышцы прикреплены с двух сторон к разным кос­тям и, сокращаясь, приводят их в движение. Исключение составляют мыш­цы глаз и языка, прикрепленные к кости только одним своим концом. Ске­летные мышцы состоят из множества волокон толщиной около 0,1 мм и дли­ной 300 мм каждое. Их называют экстрафузальными волокнами (fusus — ве­ретено, лат.). При стимуляции электрическим током такое волокно сокра­щается, причем длина его может измениться вдвое. Экстрафузальные мы­шечные волокна функционально связаны в двигательные единицы, которые иннервируются одним альфа-моторным нейроном. Число волокон, входя­щих в одну двигательную единицу, зависит от функции мышцы. В глазных мышцах такие двигательные единицы могут включать десяток волокон, в мышцах пальцев рук — около 30, в мышцах ног — несколько тысяч.

Мышечно-суставные рецепторы называются проприорецепторами. Этот термин введен английским физиологом Ч. Шеррингтоном для обозначения

Рис.7.1. Три основных типа мышц: а - гладкая мышца, б - поперечно-полосатая мышца, в -, сер­дечная мышца (фото: Е. Reschke, Kalat, 1992).

структур, посылающих информацию о собственных движениях организ­ма. Они поставляют в мозг информа­цию о положении мышц и суставов, что позволяет нам знать, где распо­ложена определенная часть тела, не глядя на нее. К проприорецепторам относятся мышечные веретена, тель­ца Гольджи (в сухожилиях), тельца Пачини (в фасциях, покрывающих мышцы, сухожилиях, связках). Все они являются механорецепторами. Тельца Пачини возбуждаются при действии давления, мышечное вере­тено и тельца Гольджи — при растя­жении. В каждом нерве, подходящем к мышце, до половины волокон яв­ляются афферентными, несущими информацию от проприорецепто-ров. Повреждение этих нервов вызы­вает нарушение координированной мышечной деятельности, несмотря на то, что двигательные нервы оста­ются интактными. Это свидетельствует о важности обратной связи от про-приорецепторов для реализации поведения.

К мышечным веретенам подходят афферентные и эфферентные нервные волокна. Веретено состоит из нескольких поперечно-полосатых мышечных интрафузальных вол окон, помещенных в соединительнотканную капсулу. Та­кое волокно представляет собой расположенную в центре ядерную сумку, ок­руженную с двух сторон сокращающимися участками. В ядерной сумке на­ходятся рецепторы в виде спиралевидных окончаний афферентных миелини-зированных волокон (рис. 7.2). К сокращающимся участкам подходит эффе­рентное гамма-волокно. Один конец веретена прикрепляется к сухожилию, второй — к экстрафузальному мышечному волокну. Мышечные веретена рас­полагаются параллельно экстрафузальным мышечным волокнам и меняют свое растяжение в зависимости от расслабления или сокращения мышцы.

Силу сокращения мышцы можно регулировать, стимулируя ее притоком импульсации по гамма-эфферентному волокну либо увеличивая число за­действованных двигательных единиц. Этот процесс вовлечения большого числа двигательных единиц называется рекрутированием.

Тельца Гольджи при мышечном сокращении растягиваются, посылая об этом сигналы в ЦНС. Эти рецепторы менее чувствительны по сравнению с мышечными веретенами. Мышечные веретена возбуждаются и при сокра­щении, и при расслаблении, тогда как тельца Гольджи активируются толь­ко сокращением мышцы. Мышечные веретена дают информацию о длине мышцы, а тельца Гольджи — о величине ее растяжения.

Кроме перечисленных выше рецепторов в мышцах имеются свободные ервные окончания и диски Руффини. Все вместе эти рецепторы доставля->т в мозг информацию, которая, в конечном итоге, лежит в основе форми-ования мышечного чувства.