Гетманова А. Д. Логика. Для педагогических учебных заведений. - М.: “Добросвет”, “Книжный дом “Университет”, 1998. - 480 с
по дисциплине: Материаловедение
1.Расскажите, какие искусственные волокна применяют для изготовления тканей, какое сырье применяют для выработки этих волокон. 2.Перечислите особенности отделки льняных, шелковых и шерстяных тканей. 3.Дайте определение понятию «артикул» и «прейскурант на ткани».
Преподаватель В.В.Арбузова
Список наследственных заболеваний Материал из Википедии — свободной энциклопедии Список генетических заболеваний Частовстречающие заболевания Болезнь Кэнэвэн — en:Canavan disease 17p Болезнь Тея-Сакса, Амавротическая детская ранняя идиотия — en:Tay-Sachs disease P 15 Гемофилия — en:Hemophilia P X Дальтонизм, Цветовая слепота — en:color blindness P X Лейкодистрофия Пелицеуса-Мерцбахера — en:Pelizaeus-Merzbacher disease Муковисцидоз — en:Cystic fibrosis P ген CFTR (7q31.2) Нейрофиброматоз — en:Neurofibromatosis 17q/22q/? Расщепление позвоночника — en:Spina bifida P 1 Перонеальная мышечная атрофия, Болезнь Шарко-Мари — en:Charcot-Marie-Tooth disease Синдром Дауна — en:Down syndrome C 21 Синдром Жубера — en:Joubert syndrome Синдром Клайнфельтера, Синдром Клайнфелтера, Синдром Кляйнфельтера — en:Klinefelter syndrome C X Синдром Прадера-Вилли — en:Prader-Willi syndrome DC 15 Синдром Тёрнера — en:Turner syndrome C X Синдром Энгельмана, Синдром Ангельмана, Синдром Эйнджелмена — en:Angelman syndrome DCP 15 Фенилкетонурия — en:phenylketonuria P 12q * P — Точечная мутация (en:Point mutation), или иные вставки/делеции в пределах одного гена * D — Делеции гена или генов * C — Лишняя или отсутствующая хромосома, или оба нарушения сразу А Акроцефалия, Башенный череп, Синдром Аперта, Синдром Апера — en:Acrocephaly, en:Apert syndrome, Акроцефалосиндактилия Синдром Аперта, Синдром Апера — en:Apert syndrome Акрохордон, Триходискома, Фиброфолликулома — en:Birt-Hogg-Dubé syndrome Акроцефалосиндактилия, IV тип, синдром Пфейффера — en:Pfeiffer syndrome Алкаптонурический охроноз — en:alkaptonuria Алкаптонурия — en:alkaptonuria Ангиофакоматоз, Болезнь Гиппеля-Линдау, Феохромоцитома, Медуллярная параганглиома — en:von Hippel-Lindau disease, en:Hippel-Lindau disease, en:Angiomatosis retinae Ангельмана синдром - en:Angelman's syndrome Арахнодактилия, Акромакрия, Долихостеномелия, Синдром Марфана — en:Marfan syndrome Атаксия Фрейдриха — en:Friedreich ataxia, en:retinoblastoma FA Атаксия-телеангиэктазия — en:ataxia-telangiectasia Ахондрогенез, II тип — en:achondrogenesis, type II Ахондрогенез, тип II — en:achondrogenesis, type II Ахондроплазия — en:achondroplasia 4p16.3 Б Бета-талассемия, Эритробластная анемия, Средиземноморская анемия — en:beta thalassemia, en:Cooley's Anemia, en:Erythroblastic Anemia, en:Mediterranean Anemia, en:Thalassemia intermedia Болезнь Айерсы, Первичная лёгочная гипертензия — en:Idiopathic pulmonary hypertension, en:primary pulmonary hypertension, en:Ayerza syndrome Болезнь Александера, фибриноидная дистрофия астроцитов — en:Alexander disease, en:fibrinoid degeneration of astrocytes, en:dysmyelinogenic leukodystrophy, en:Primary Senile Degenerative Dementia, ALX, en:demyelinogenic leukodystrophy, en:leukodystrophy with Rosenthal fibers Болезнь Альцгеймера, Пресенильная деменция и Старческое слабоумие — en:Alzheimer disease, en:Presenile and senile dementia Болезнь Арана-Дюшенна Атрофический паралич — en:Progressive Muscular Atrophy en:spinal muscular atrophy Болезнь Бурневилля, Болезнь Бурневилля-Прингла, Туберозный склероз Гипертрофический узловатый глиоз — en:tuberous sclerosis en:Bourneville disease, en:Bourneville Phakomatosis, en:Epiloia, en:cerebral sclerosis 9 (q34), 16 (p13.3) Болезнь Бюргера-Грютца — en:Burger-Grutz syndrome, en:familial hyperchylomicronemia, en:lipoprotein lipase deficiency, familial Болезнь Вильсона Болезнь Вильсона-Коновалова Гепатоцеребральная дистрофия Псевдосклероз Вестфаля — en:Hepatolenticular degeneration syndrome, en:Wilson disease, en:Copper storage disease, en:Hepatolenticular degeneration syndrome 13 (q14.3) Болезнь Гиппеля-Линдау, Ангиофакоматоз, Феохромоцитома, Медуллярная параганглиома — en:von Hippel-Lindau disease, en:Hippel-Lindau disease, en:Angiomatosis retinae Болезнь Гоше, Глюкоцереброзидоз — en:Gaucher disease, en:Cerebroside Lipidosis syndrome, en:Glucocerebrosidase deficiency, en:Glucocerebrosidosis, en:Glucosyl cerebroside lipidosis, en:Glucosylceramide lipidosis, en:Kerasin histiocytosis, en:Kerasin thesaurismosis P 1(q21) Болезнь Гоше, острая церебральная форма — en:Acute cerebral Gaucher's disease Болезнь Канавана, Спонгиозная дегенерация белого вещества головного мозга, — en:Canavan disease, en:Spongy degeneration of central nervous system, en:Aspartoacylase deficiency, en:Asp deficiency, en:Aspa deficiency, en:Van Bogaert-Bertrand syndrome, en:Aminoacylase deficiency Болезнь Книста, Синдром Книста — en:Kniest dysplasia Болезнь Краббе, Глобоидно-клеточная лейкодистрофия — en:Krabbe disease, en:Diffuse Globoid Body Sclerosis, en:galactosylsphingosine lipidosis, en:globoid cell leukodystrophy Болезнь курчавых волос, Синдром Менкеса — en:Kinky Hair syndrome, en:Menkes syndrome Болезнь Ниманна-Пика, Липидный гистиоцитоз, Сфингомиелиноз — en:Niemann-Pick disease NPA, NPB, NPC1, NPC2, SMPD1 Болезнь Реймана Периодический перитонит Возвратный полисерозит — en:Periodic disease Болезнь Реклингхаузена, Нейрофиброматоз — en:neurofibromatosis Болезнь Сандхоффа, Болезнь Сандгоффа — en:Sandhoff disease Болезнь Тея-Сакса, Амавротическая детская ранняя идиотия — en:Tay-Sachs disease Болезнь Фабри — en:Fabry disease, en:Anderson-Fabry disease, en:Alpha-galactosidase A deficiency, en:Angiokeratoma Corporis Diffusum, en:Ceramide trihexosidase deficiency, en:hereditary dystopic lipidosis, en:Angiokeratoma diffuse P Xq22.1 Болезнь Шарко, боковой амиотрофический склероз — en:Charcot disease, en:amyotrophic lateral sclerosis, ALS, en:Lou Gehrig disease Болезнь Шарко-Мари Перонеальная мышечная атрофия — en:Charcot-Marie-Tooth disease Болезнь Крейтцфельдта — Якоба — en:Creutzfeldt-Jakob disease Бронзовый диабет, Гемомеланоз — en:hemochromatosis, en:Bronzed cirrhosis, en:Bronze Diabetes, en:genetic hemochromatosis, en:Pigmentary cirrhosis, en:Troisier-Hanot-Chauffard syndrome, en:Von Recklenhausen-Applebaum disease В Врождённый порок сердца — en:Congenital heart disease Г Галактоземия, Галактозный диабет — en:galactosemia, en:Galactokinase Deficiency disease P 9 (p13) Гематопорфирия — en:Hematoporphyria, en:porphyria cutanea tarda Гемомеланоз, Бронзовый диабет — en:hemochromatosis, en:genetic hemochromatosis, en:hemochromatosis, en:Bronzed cirrhosis, en:Bronze Diabetes, en:genetic hemochromatosis, en:Pigmentary cirrhosis, en:Troisier-Hanot-Chauffard syndrome, en:Von Recklenhausen-Applebaum disease Гемофилия — en:Hemophilia Генетическая эмфизема — en:genetic emphysema Гиперфенилаланинемия, Гиперфенилаланинемия — en:hyperphenylalaninemia, en:hyperphenylalaninaemia, en:HPA P 12q Гипохондроплазия — en:hypochondroplasia, en:Hypochondrodysplasia Гипохромная анемия, X-хромосомная сидеробластная анемия, Наследственная сидеробластная анемия — en:Hypochromic anemia, en:X-linked sideroblastic anemia, en:hereditary sideroblastic anemia, en:Bone Marrow diseases, en:Erythroid 5-aminolevulinate synthetase deficiency, en:hereditary iron-loading anemia X Глиобластома сетчатки, Ретинобластома — en:Glioblastoma, retinal, en:retinoblastoma Глобоидно-клеточная лейкодистрофия, Болезнь Краббе — en:globoid cell leukodystrophy, en:Krabbe disease, en:Diffuse Globoid Body Sclerosis, en:galactosylsphingosine lipidosis, en:globoid cell leukodystrophy Гомозиготная хроническая гематопорфирия, Первичная гипероксалурия — en:Homozygous porphyria cutanea tarda, en:hepatoerythropoietic porphyria Гомоцистинурия — en:homocystinuria Д Дистрофическая миотония, Миотоническая дистрофия — en:myotonic dystrophy 19 И Идиопатический гемохроматоз — en:idiopathic hemochromatosis Идиопатический неонатальный гемохроматоз — en:Idiopathic neonatal hemochromatosis Идиопатический остеопсатироз, Несовершенный остеогенез, Синдром Лобштейна-Экмана — en:osteogenesis imperfecta, en:Brittle bone disease, en:Ekman-Lobstein disease, en:Fragilitas ossium, en:Vrolik disease Интермиттирующая порфирия острая — en:acute intermittent porphyria К Кардиомиопатия — en:Cardiomyopathy Кистевой туннельный синдром, Компрессионная невропатия — en:Carpal Tunnel syndrome, en:hereditary neuropathy with liability to pressure palsies, en:compression neuropathy Краниофациальный дизостоз, Черепно-лицевой дизостоз, Синдром Крузона — en:Craniofacial dysarthrosis, en:Crouzon syndrome ген FGFR2 (10q25.3-q26) Кретинизм — en:Cretinism, Л Лакунарная деменция — en:Lacunar Dementia, en:Multi-Infarct Dementia, en:CADASIL Легочная гипертензия — en:Pulmonary hypertension Лейкодистрофия Пелицеуса-Мерцбахера — en:Pelizaeus-Merzbacher disease Лейциноз, Разветвлённоцепочечная кетонурия, Болезнь мочи с запахом кленового сиропа — en:Maple syrup urine disease Липидный гистиоцитоз, Болезнь Ниманна-Пика, Сфингомиелиноз — en:Niemann-Pick disease NPA, NPB, NPC1, NPC2, SMPD1] М Медуллярная параганглиома, Феохромоцитома — en:Pheochromocytoma, en:pheochromoblastoma Метилмалоновая ацидемия — en:methylmalonic academia, en:MMA Микрогнатия, Синдром Робена с эмбриональной дисхондроплазией — Pierre Robin syndrome with fetal chondrodysplasia Микросомия, Карликовость — en:Dwarfism Микроцефалия — en:Microcephaly P ген ASPM (1q31) Моносомия X хромосомы, Синдром Тернера — en:monosomy X en:Turner syndrome Муковисцидоз — en:Mucoviscidosis, en:cystic fibrosis, en:Fibrocystic disease of Pancreas ген CFTR (7q31.2) Мышечная дистрофия, Миотоническая дистрофия, Миодистрофия — en:Muscular Dystrophy, en:Myotonia atrophica, en:myotonic dystrophy 19 Н Нейрофиброматоз, Болезнь Реклингхаузена -en:neurofibromatosis Несовершенный амелогенез — en:Amelogenesis imperfecta Несовершенный остеогенез, Идиопатический остеопсатироз — en:Brittle bone disease, en:osteogenesis imperfecta Нижнечелюстно-лицевой дизостоз (неполная форма) — en:Treacher Collins syndrome 5q32-q33.1 Нунен синдром — en:Noonan syndrome О Оксалоз, Оксалурия, первичная — en:hyperoxaluria, Oxalosis Отоспондиломегаэпифизарная дисплазия — en:OSMED, en:otospondylomegaepiphyseal dysplasia Отсутствие vas deferens, врожденное — en:Absence of vas deferens, en:congenital bilateral absence of vas deferens Охроноз, Алкаптонурия — en:Ochronosis, en:alkaptonuria П Пантотенат-киназа ассоциированная нейродегенерация — en:pantothenate kinase-associated neurodegeneration Первичная гипероксалурия, Оксалоз, Оксалурия, первичная — en:hyperoxaluria, Oxalosis — en:hyperoxaluria, primary Первичная гиперурикемия, Синдром Леша-Найхана, X-хромосомная первичная гиперурикемия — en:primary hyperuricemia syndrome, en:Lesch-Nyhan syndrome, en:Choreoathetosis self-mutilation hyperuricemia syndrome, en:juvenile hyperuricemia syndrome, en:X-linked primary hyperuricemia, en:Complete HPRT deficiency, en:Total hypoxanthine-guanine phosphoribosyl transferase deficiency P X Первичная лёгочная гипертензия, en:Болезнь Айерсы — en:primary pulmonary hypertension, en:PPH, Idiopathic pulmonary hypertension, en:Ayerza syndrome Периодический перитонит, Возвратный полисерозит, Болезнь Реймана — en:Periodic disease, en:Mediterranean fever, familial Периорифициальный лентигиноз, Полипоз кишечника, тип II — Periorificial lentiginosis syndrome, en:Peutz-Jeghers syndrome en:Peutz-Jeghers syndrome, en:Polyposis, hamartomatous intestinal Перонеальная мышечная атрофия, Болезнь Шарко-Мари, Болезнь Шарко-Мари-Тута — en:Peroneal Muscular Atrophy, en:Charcot-Marie-Tooth disease, en:Roussy-Levy syndrome Печеночная копропорфирия, наследственная — en:Coproporphyria, hereditary, en:hereditary coproporphyria, en:Coproporphyrinogen oxidase deficiency, en:CPO deficiency, en:CPRO deficiency, en:hereditary coproporphyria Пёстрая порфирия южно-африканского типа, Смешанная Порфирия — South African genetic porphyria, en:variegate porphyria, Protoporphyrinogen oxidase deficiency, PPOX deficiency Полиостотическая фиброзная дисплазия — en:polyostotic fibrous dysplasia, en:McCune-Albright syndrome 20 q13.2-13.3 Порфирия, Порфириновая болезнь — en:porphyria, porphyrin disorder Прогерия, Синдром Гетчинсона-Гилфорда, Прогерия Гартингса — en:Progeria, Hutchinson-Gilford progeria syndrome, HGPS Пропионовая ацидемия — en:propionic acidemia, en:hyperglycinemia with ketoacidosis and leucopenia, en:ketotic glycinemia, en:ketotic hyperglycinemia Протопорфирия, Эритропоэтическая протопорфирия — Protoporphyria, en:erythropoietic protoporphyria, en:Ferrochelatase deficiency Р Ретинобластома — en:retinoblastoma С Серповидно-клеточная анемия, Анемия Геррика — en:sickle cell anemia, en:SCD Синдром Ангельмана, Синдром Энгельмана, Синдром Эйнджелмена — en:Angelman syndrome Синдром андрогенной резистентности — en:AIS, en:androgen insensitivity syndrome X Синдром Аперта, — en:Acrocephalosyndactyly (Apert) en:Apert syndrome Синдром Блоха-Сульцбергера, Пигментный дерматоз Блоха-Сульцбергера — en:Bloch-Sulzberger syndrome, en:incontinentia pigmenti Синдром Варденбурга — en:Waardenburg syndrome Синдром Вейссенбахера-Цвеймюллера — en:Weissenbacher-Zweymüller syndrome Синдром Гетчинсона-Гилфорда, Прогерия, Прогерия Гартингса — en:Progeria, Hutchinson-Gilford progeria syndrome, HGPS Синдром Дауна, Трисомия 21 хромосомы — en:Down syndrome, Trisomy 21 C 21 Синдром Жубера — en:Joubert syndrome Синдром Клайнфельтера, Синдром Клайнфелтера, Синдром Кляйнфельтера — en:Klinefelter syndrome Синдром Книста, Болезнь Книста — en:Kniest dysplasia Синдром Коккейна — en:Cockayne syndrome, en:Dwarfism-retinal atrophy-deafness syndrome, en:Neill-Dingwall syndrome, en:Progeria-Like syndrome Синдром Коудена, Синдром Каудена — en:Cowden syndrome Синдром Коффина-Лоури — en:Coffin-Lowry syndrome, en:CLS Синдром кошачьего крика, Синдром Лежена en:Cri du chat D 5p Синдром Крузона, Краниофациальный дизостоз, Черепно-лицевой дизостоз — en:Craniofacial dysarthrosis, en:Crouzon syndrome ген FGFR2 (10q25.3-q26) Синдром Леша-Найхана, Первичная гиперурикемия, X-хромосомная первичная гиперурикемия — en:primary hyperuricemia syndrome, en:Lesch-Nyhan syndrome, en:Choreoathetosis self-mutilation hyperuricemia syndrome, en:juvenile hyperuricemia syndrome, en:X-linked primary hyperuricemia, en:Complete HPRT deficiency, en:Total hypoxanthine-guanine phosphoribosyl transferase deficiency Синдром Лобштейна-Экмана, Идиопатический остеопсатироз, Несовершенный остеогенез, — en:osteogenesis imperfecta, en:Brittle bone disease, en:Ekman-Lobstein disease, en:Fragilitas ossium, en:Vrolik disease Синдром ломкой X хромосомы en:Fragile X syndrome Синдром Мак-Леода — en:McLeod syndrome X Синдром Марфана — en:Marfan syndrome Синдром Менкеса, Болезнь курчавых волос - en:Copper transport disease, en:Menkes syndrome, en:Kinky Hair syndrome, en:Гипокупремия врожденная, en:Hypocupremia, Congenital Синдром множественных гамартом, Фиброматоз дёсен, тип Коудена, Синдром Коудена, Синдром Каудена — en:Multiple hamartoma syndrome, en:Cowden syndrome, en:MHAM Синдром отопалатодигитальный, Синдром Рубинштейна-Тейби — en:Rubinstein-Taybi syndrome, en:RSTS, en:Broad Thumb-Hallux syndrome Синдром Пендреда — en:Pendred syndrome, en:Autosomal Recessive Sensorineural Hearing Impairment and Goiter, en:Deafness with goiter, en:Goiter-deafness syndrome Синдром Прадера-Вилли — en:Prader-Willi syndrome, en:Prader-Labhart-Willi syndrome, en:PWS Синдром Пфейффера, Акроцефалосиндактилия, IV тип — en:Pfeiffer syndrome, en:acrocephalosyndactyly, type V Синдром Ретта — en:Rett syndrome, en:Autism-Dementia-Ataxia-Loss of Purposeful Hand Use syndrome, en:Cerebroatrophic Hyperammonemia Синдром Рикера — [:en:Ricker syndrome]], en:myotonic dystrophy, type 2 19 Синдром Робена, Синдром Пьера Робена — en:Pierre Robin syndrome Синдром Стиклера — en:Stickler syndrome Синдром Тернера — en:Turner syndrome Синдром трисомии8 Синдром Эйнджелмена, Синдром Энгельмана, Синдром Ангельмана — en:Angelman syndrome Синдром Элерса-Данлоса — en:Ehlers-Danlos syndrome, en:Classical Ehlers-Danlos syndrome, en:EDS Синдром Энгельмана, Синдром Ангельмана, Синдром Эйнджелмена — en:Angelman syndrome Спинальная мускульная атрофия, Болезнь Арана-Дюшенна, Атрофический паралич — en:spinal muscular atrophy, en:Progressive Muscular Atrophy, en:spinal muscular atrophy Спинально-церебеллярная атаксия — en:Spinocerebellar ataxia Спонгиозная дегенерация белого вещества головного мозга, Болезнь Канавана — en:Spongy degeneration of central nervous system en:Canavan disease, en:Spongy degeneration of white matter in infancy, en:Spongy degeneration of the brain, en:Aspartoacylase deficiency, en:Asp deficiency, en:Aspa deficiency, en:Van Bogaert-Bertrand syndrome, en:Aminoacylase deficiency Т Танатофорная карликовость — en:Thanatophoric dwarfism, en:thanatophoric dysplasia Трисомия 21 хромосомы Синдром Дауна, — en:Down syndrome, en:Trisomy 21 Трисомия X хромосомы — en:triple X syndrome C X Туберозный склероз, Болезнь Бурневилля, Болезнь Бурневилля-Прингла, Гипертрофический узловатый глиоз — en:tuberous sclerosis, en:Bourneville disease, en:Bourneville Phakomatosis, en:Epiloia, en:cerebral sclerosis 9 (q34), 16 (p13.3) Ф Фенилкетонурия — en:phenylketonuria, en:Classic Galactosemia, en:Folling disease P 12q Фиброматоз дёсен, тип Коудена, Синдром Коудена, Синдром Каудена, Синдром множественных гамартом — en:Multiple hamartoma syndrome, en:Cowden syndrome, en:MHAM Фибродисплазия оссифицирующая прогрессирующая,Оссифицирующий миозит,параоссальная гетеротопическая оссификация,Болезнь Мюнхеймера 2q23-24(ген AVCR1) Х Хорея Хантингтона — en:Huntington disease 4 Ц Цветовая слепота, Дальтонизм — en:color blindness Ч Черепно-лицевой дизостоз, Синдром Крузона, Краниофациальный дизостоз, — en:Craniofacial dysarthrosis, en:Crouzon syndrome ген FGFR2 (10q25.3-q26) Ш Болезнь Шиндлера, Болезнь Канзаки — en:Schindler disease P 22q11 Э Эластическая псевдоксантома — en:pseudoxanthoma elasticum, en:Gronblad-Strandberg syndrome Эритропоэтическая протопорфирия, Протопорфирия — en:Protoporphyria, en:erythropoietic protoporphyria, en:Ferrochelatase deficiency Эритропоэтическая уропорфирия — en:Erythropoietic uroporphyria
Гетманова А. Д. Логика. Для педагогических учебных заведений. - М.: “Добросвет”, “Книжный дом “Университет”, 1998. - 480 с. виконаний студентом НАУ Лужиним В.
Київ, 1998
ББК 87.4я7 Г44 УДК 16-057.87.(072.8) Предыдущее издание рекомендовано Государственным комитетом Российской Федерации по высшему образованию в качестве учебного пособия для студентов высших учебных заведений, обучающихся по направлениям группы “Образование”.
|
