BUSPIRONEHCL-БУСПИРОНА ГИДРОХЛОРИД
Физико-химические свойства - является производным арилпиперазина, с анксиолитическим действием. От бензодиазепинов отличается химическим строением. Белый, кристаллический порошок, при 25°С растворимость в воде составляет 865 мг/мл, в спирте - около 20 мг/мл. Хранение/ Устойчивость/ Совместимость -таблетки буспирона гидрохлорида следует хранить в герметичной светонепроницаемой упаковке при комнатной температуре. Срок хранения после изготовления - 36 мес. Фармакологическое действие - буспирон является анксиоселективным препаратом. В отличие от бензодиазепинов не обладает противосудорож-ным или миорелаксантным действием, оказывает слабое седативное и психомоторное действие. Механизм анксиолитического действия буспирона недостаточно ясен. Полагают, что препарат не проявляет сходства с бензодиазепинами (не обладает существенным сродством к бензодиазепиновым рецепторам и не влияет на связывание с ГАМК). Буспирон имеет значительное сродство с серото-ниновыми рецепторами в ЦНС, однако значение этого эффекта недостаточно хорошо изучено. Считается, что буспирона гидрохлорид обладает смешанными свойствами агониста и антагониста до-фаминергических рецепторов. Фармакокинетика - у человека буспирон быстро и полностью всасывается, но высокий эффект первого прохождения со значительной метаболи-зацией ограничивает системную биодоступность препарата приблизительно до 5%. Связывание с белками плазмы крови очень высокое (95%). У крыс препарат в наибольших концентрациях обнаруживается в легких, почках и в жировой ткани. В меньших концентрациях буспирон выявляется в головном мозге, сердце, скелетной мускулатуре, плазме крови и печени. И буспирон, и его метаболиты выделяются с материнским молоком. Период полувыведения из плазмы (у человека) составляет около 2-4 ч. Препарат метаболизируется в печени до нескольких метаболитов (один из которых является активным: 1-РР). Эти метаболиты экскретируются главным образом почками. Противопоказания/ Меры предосторожности - буспирон следует применять с осторожностью животным с заболеваниями почек или печени. У буспирона в меньшей степени выражен седатив-ный эффект по сравнению с другими подобными препаратами; его, вероятно, можно с осторожностью назначать рабочим собакам. Безопасность применения препарата во время беременности не доказана, но исследования на кроликах и крысах показали, что дозы в 30 раз больше рекомендованных не оказывают тератогенного воздействия. Побочные эффекты/ Предупреждения - побочные эффекты при применении буспирона обычно минимальны, препарат, как правило, хорошо переносится. Наиболее частыми побочными действиями являются головокружение, головная боль, тошнота/ рвота и беспокойство. Могут отмечаться изменения, связанные с нервной системой (в том числе и седация). Редко наблюдается тахикардия или нарушения со стороны сердечно-сосудистой системы. Передозировка/ Острая токсичность - информация ограничена. Пероральная LD50 Для собак составляет 586 мг/кг. После перорального передозирования может наблюдаться рвота, головокружение, заторможенность, миоз и расширение желудка. Для лечения избыточного поступления препарата используют стандартные методы. Лекарственные взаимодействия - корм может уменьшать скорость абсорбции, но снизить метаболизм при первом прохождении, в итоге повышая биодоступность. Это не имеет существенного кли-
|