Закон действующих масс для химического равновесия. Константа химического равновесия, способы ее выражения. Прогнозирование смещения химического равновесия
ЗДМ: В состоянии равновесия при данной температуре отношение произведения равновесных молярных концентраций (парциальных давлений) продуктов реакции к произведению равновесных молярных концентраций (парциальных давлений) исходных веществ в степенях их стехиометрических коэффициентов есть величина постоянная. Кс зависит только от природы компонентов и температуры, и не зависит от начальной концентрации взаимодействующих веществ. Выражение Кс через парциальное давление: Кс = (Рсс PdD) \ (PaA PbB) Закон был выведен Гольдбергом и Ваге в 1864 году на основе эксперимента
С помощью уравнения изотермы можно определить направление реакции при постоянной температуре. Анализ уравнения изотермы химической реакции: Если Кс > Пс, то ∆G < 0, реакция в прямом направлении Если Кс < Пс, то ∆G > 0, реакция идет самопроизвольно влево Если Кс = Пс, то ∆G = 0, химическое равновесие 15. уравнение изотермы и изобары химической реакции. Влияние температуры на величину константы равновесия. Уравнение изотермы химической реакции: ∆G = R T lnПс – R T ln Kc ∆G = 2,3 R T lg (Пс\ Kc) с помощью уравнения изотермы можно рассчитать энергию Гиббса при заданном значении Пс, если известна константа равновесия реакции; определить направление реакции при постоянной температуре. Анализ уравнения изотермы химической реакции: Если Кс > Пс, то ∆G < 0, реакция в прямом направлении Если Кс < Пс, то ∆G > 0, реакция идет самопроизвольно влево Если Кс = Пс, то ∆G = 0, химическое равновесие.
Уравнение изобары химической реакции:
((d ln Kc)\ d T)p = ∆H0 \ R T2 после интегрирования: lg (KT2 \ KT1) = (∆H0 (T2 – T1)) \ RT2 Это уравнение позволяет вычислить константу равновесия при заданной температуре, если известна константа при другой температуре. Зная KT2 и KT1 можно рассчитать ∆H0 Кс увеличивается с повышением температуры при эндотермических процессах, если реакция экзотермическая, то Кс увеличивается с понижением температуры.
16. признаки истинного химического равновесия. Истинное химическое равновесие характеризуется: 1) равенством скоростей прямой и обратной реакции 2) подвижностью, то есть способностью самопроизвольно восстанавливаться после небольших смещений 3) сохранением своего состояния во времени при отсутствии внешних воздействий 4) минимальным значением энергии Гиббса и максимальным значением энтропии 5) одинаковым состоянием системы независимо от того, с какой стороны она подходит к равновесию в ложном равновесии (пересыщенный раствор) только 1 признак истинного равновесия – сохранение неизменным своего состояния во времени. ∆G ≠ 0 17. факторы, влияющие на смещение химического равновесия. Принцип Ле-Шателье. Примеры. Принцип Ле-Шателье: Если на систему, находящуюся в равновесии оказать какое-либо воздействие, то в результате протекающих в ней процессов, равновесие смесится в таком направлении, что оказанное воздействие уменьшается. 1) при увеличении концентрации какого-либо из веществ, участвующих в равновесии, равновесие смещается в сторону расходования этого вещества, при уменьшении концентрации какого-либо из веществ, равновесие смещается в сторону образования этого вещества. 2) При увеличении давления путем сжатия системы равновесие смещается в сторону уменьшения числа молекул газов, при уменьшении давления равновесие сдвигается в сторону возрастания числа молекул газов. Пример: в основе дыхания человека лежит реакция гемоглобина с кислородом с образованием оксигемоглобина: Hb + O2 HbO2 Венозная кровь поступает в легкие, при повышении давления реакция с кислородом в соответствии с принципом Ле-Шателье равновесие сдвигается вправо, где углекислый газ уменьшается и кровь насыщается кислородом. Артериальная кровь, поступающая в ткани, оказывается при пониженном парциальном давлении кислорода, и равновесие смещается влево в сторону исходных веществ, следовательно, кровь отдает кислород тканям. 3) при повышенной температуре равновесие смещается в сторону эндотермической реакции, при понижении температуры – в направлении экзотермической реакции.
|