Схема реакций при кат.распаде алкилароматических у.в.
В условиях КК галоядерные и метил замещенные ароматические у/в к реакциям распада устойчивы. Для метил замещенных ароматических у/в характерны реакции изомеризации и диспропорционирования (1). 2С6Н6-С (ксилол) = С6Н6 + параксилол (рис.). Алкилароматические у/в с длинной боковой цепью в условиях КК в основном подвергаются деалкилированию, причем чем > молекула у/в тем выше скорость деалкилирования. С длины алкильной группы ск-ть деалк-ия (2).
;
Скорость алкилароматических также когда переходит от первичного к вторичному и третичному атому С боковой цепи (3). Аром.у/в содержание 2 и > атомов С в боковой цепи крекируются» с такой жескоростью, что и алкены. При КК аром.у/в образ-ся большое кол-во кокса за счет реакции поликонденсации.
ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА Статика является частью теоретической механики, изучающей условия, при которых тело находится под действием заданной системы сил...
ТЕРМОДИНАМИКА БИОЛОГИЧЕСКИХ СИСТЕМ. 1. Особенности термодинамического метода изучения биологических систем. Основные понятия термодинамики. Термодинамикой называется раздел физики...
Подкожное введение сывороток по методу Безредки. С целью предупреждения развития анафилактического шока и других аллергических реакций при введении иммунных сывороток используют метод Безредки для определения реакции больного на введение сыворотки...
Роль органов чувств в ориентировке слепых Процесс ориентации протекает на основе совместной, интегративной деятельности сохранных анализаторов, каждый из которых при определенных объективных условиях может выступать как ведущий...
Лечебно-охранительный режим, его элементы и значение.
Терапевтическое воздействие на пациента подразумевает не только использование всех видов лечения, но и применение лечебно-охранительного режима – соблюдение условий поведения, способствующих выздоровлению...
В условиях КК галоядерные и метил замещенные ароматические у/в к реакциям распада устойчивы. Для метил замещенных ароматических у/в характерны реакции изомеризации и диспропорционирования (1). 2С6Н6-С (ксилол) = С6Н6 + параксилол (рис.). Алкилароматические у/в с длинной боковой цепью в условиях КК в основном подвергаются деалкилированию, причем чем > молекула у/в тем выше скорость деалкилирования. С длины алкильной группы ск-ть деалк-ия (2).
; 
Скорость алкилароматических также когда переходит от первичного к вторичному и третичному атому С боковой цепи (3). Аром.у/в содержание 2 и > атомов С в боковой цепи крекируются» с такой жескоростью, что и алкены. При КК аром.у/в образ-ся большое кол-во кокса за счет реакции поликонденсации.
