3 Каt КК. Каt-рами процесса являются алюмосиликаты или цеолит-содержащие алюмосиликаты. Цеолиты имеют кристаллическую структуру и проявляют сильно выраженные кислотные свойства. К.к.проходит по карбо-катионному механизму. Основная реакция – это реакция распада или крекинга у/в. кроме реакции крекинга в условиях процесса протекают реакции изомеризации, дегидрирования, в основном нафтенов, и реакции уплотнения или поликонденсации (в этой реакции происходит образование кокса на каt-ре).
Аморфные:Силикагель и оксид Al и в смеси и по отдельности не являются активными каt. Эту роль может играть только соосажденная смесь силикогеля и оксида Al с преобладанием силикогеля. Введение небольшого кол-ва AlO3 приводит к образованию поверх-х центров каt-х реакций КК. Один из методов приготовления каt закл-ся в первоначальном приготовлении пористого гидрогеля оксида кремния, подкислением разбавленным водным раствором Na2S. Ч/з опред-е время оксид Si в растворе подвергается полимеризации и образуется гидрогель, которая представляет собой связанные агрегаты, состоящие из первичных физ.частиц, которые состоят из 3-хмерной решетки взаимосвязанных тетрайдеров SiO4. Причем каждый атом Si связан с 4-мя атомами О2, который связан с 2-мя атомами Si. На пов-ти частиц расположены гидроксильные группы SiOH. Первичные частицы м/б связаны м/у собой мостиковыми связями Si-O-Si. После образования геля кремневой кислоты в р-ры +ют соль Al, а затем подвергают гидролизу, чтобы ионы вступили в реакцию с пов-тью первич.ч-ц из SiO4. При избытке силикогеля образуются связи Al-O-Si и ион Al включается в пов-ть ч-ц силикогеля и образуется алюмосиликат. Структура ал/сил, сходная по структуре с силикогелем, получается при высушивании и прокаливание геля кремневой кислоты. Cв-ва:введение 3-хвалентных ионов Al на пов-ть силикогеля приводит к появлению крекирующей активности за счет образ-ия поверх-х ОН-групп, проявляющих сильную кислотность. Протонная активность обусловлена диссац-ой абсорбцией воды на ионе Al. При этом образ-ся группа SiOOHAl, которая сильно поляризована и поэтому сильно активна. При дегидротации пов-ти алюмосиликата, нагревании до высокой t происходит удаление воды с бренстенского кислотного центр. При этом образ-ся кислотные центры Льюиса. Сильная кислотность возникает уже при низкой концентрации оксида Al. Высокие конц-ии нежелательны, т.к. образ-е связи Al-O-Al ¯-ет кислотную акт-ть.
Цеолиты:Получают в мягких гидротермальных условиях. Природа цеолита опред-ся условиями синтеза, т.е. концентрации реагентов, РН раствора, времени, t, природой промоторов. Обычно используемыми реагентами яв-ся алюминат Na, силикат Na, кремневая кислота и гидрооксид Na. NaOH используется для контроля РН. В ходе реакции сначала образуется гельалюмосиликата, который затем кристаллизуется. Полученный цеолит надо ч/з опред-е время отделить от маточного раст-ра и тщательно промыть для удаления из пор NaSiO3. Для КК важны цеолиты: Х, Y, эронит, синт.морденит.
