Характеристика класса Млекопитающие. Значение в народном хозяйстве, акклиматизация и реакклиматизация

Млекопитающие — теплокровные (гомойотермные) амниоты; тело покрыто волосяным покровом; живородящи; детенышей выкармливают молоком. Имеют крупный головной мозг; его передний отдел (полушария) имеет новою кору – неопаллиум – из серого мозгового вещества, она обеспечивает высокий уровень мозговой деятельности и сложное приспособительное поведение. Хорошо развиты органы обоняния, зрения слуха. Имеется наружное ухо; в полости среднего уха три косточки: молоточек, наковальня и стремя. Нек. (дельфины, летучие мыши) для ориентации в пространстве используют эхолокацию. Кожа с многочисленными сальными и потовыми железами, часть которых превращена в пахучие и млечные железы. Череп синапсидный, сочленяется с позвоночником двумя мыщелками; гетродонтные зубы сидят в альвеолах, нижняя челюсть только из зубной кости. Дышат легкими, имеющими альвеолярное структуру. Полость тела поделена диафрагмой на грудной и брюшной отделы. Кишечная трубка усложняется, иногда образуется многокамерный желудок, увеличивается слепая кишка. У растительноядных развивается симбиотическое пищеварение. Сердце четырехкамерное, два круга кровообращения, сохраняется только левая дуга аорты, эритроциты безъядерные. Почки метанефрические. Распространены повсеместно, заселяют все среды, включая почву, водоемы и приземные слои атмосферы. Имеют важное значение для человека: сельскохозяйственные животные, промысловые виды, хранители болезней человека и домашних животных, вредители сельского и лесного хозяйства и т.д..

Для обогащения фауны во многих странах в больших размерах проводятся акклиматизация и реакклиматизация диких животных. Под акклиматизацией понимается работа по расселению животных в новые биогеоценозы и их приспособление к новым условиям обитания. Реакклиматизация – это система мер по восстановлению животных, уничтоженных в том или ином регионе. Благодаря акклиматизации удается шире и полнее использовать биоресурсы многих природных комплексов.

27.83. Гоноциты: Кл-ки предш гамет-гоноциты – обосабл на 14-15 день после оплодотв.Обнар в сост эпибласта. Из эпибл формир зарод листки. После формир зарод л-в гоноциты м. обнар в сост энод, мезо, желточ мешка, мезенхиме, в обл-ти зачатка задн кишки зарод. Гоноциты: крупн размеры, хроматин рыхл, в цитопл развита гранул ЭПС, много своб рибос, развит ап.Г, высок содерж в цитопл щелочн фосфатазы и налич гликогена. Гоноц начин мигрир на 25 сутки, продолж в теч 3-4 сут. До закл полов жел гоноц соверш амёбоидн движ(обр-ся филоподии, есть мех контактн ориентир кл-ок) или с током жидк мигр по телу (по крови – наиб хар-но для птиц). Направление перемещ – путём хемотакс (зачатки полов жел выдел белков в-ва -антрактант). Сами гонц выдел гликопротеиды, кот обр под ними тонк плёнку (30 нм), кот обр-ет связи с белками внеклет матрикса-фибромиктин, ламинин.По этой плёнке-перемещ.По пути перемещ гоноц останавл, делятся митозом.После закладк гонад, кот снач не олтич (м или ж), гоноц внедр либо в корков ч->оогенез (оогонии), либо в мозгов ч->сперматогенез (сперматогонии). Диф-ка в м полов кл-ки – на 6-16 неделе внутриутр разв.

Гонады:В зач гонад присут пресертолиев кл-ки. Если хромос набор сод Y-хромос, то они экспрессир на пов-ти гликопротеид Н-У (ашигрекантиген), благод кот пресерт кл-ки объед и обр зачатки Семен канальцев. В отсут Н-У->обр-ся яичники. Кроме пресертол кл-ок в гонадах присут кл-ки-предшеств, кот дифф в кл-ки Лейдига. В Т внутриутр разв до пубертата сертолиев кл-ки спос делиться, потом прекращ.Кл-ки Сертоли в зачатке семенника (семен. канальца) обр-ют карманообор впячив, в них-предшеств сперматоз. М\д кл-ками Сертоли обр плотн межкл контакты. Обр-ие таких контактов обесп защиту развив кл-ок, формир гематотестик барьер. Кл-ки крови не контактир с развив сперматоз.Поверхностн АГ, кот формир в мембр сперматоз, имеют св-во чужер по отнош к иммун сист орг-ма. Важно сохр гематотестик барьера, температ (дБ ниже,чем температ тела, при 37⁰->активац лизосомн эл-ов, сперматоз погиб), налич горм. Кл-ки Сертоли выдел в семен канальцы жидкость, богат К,Са,Nа, кот необх для норм процессинга.Сертоли вып трофич ф, выдел факторы, участв в разруш Мюллеров каналов, уч-ют в фагоцитозе резидуальн телец. Есть миоэпител кл-ки, кот выстил протоки, их сокращ обесп перемещ Семен жидк и полов кл-ок.Они не иннервир, гормон-зависимы, сокращ происх ритмически.

Сперматогенез -проц обр мужск полов кл-ок. В теч суток обр 250 млн сперматоз. Сперматогонии прох Т размн (мейоз) на прот всего онтог. Рост: незначит. увел. V цитопл, удовен ДНК->сперматоцит I порядка. Он вступ в I деление мйоза -> сперматоц II. Для сперматогенеза хар-на неполн цитотомия – м\д кл-ками сохр цитоплазм. мостики->обр-ся сенцитий. Обр-ие сенцития способств обмену в-вами (в т.ч. в-вами деления) и синхронизац клет цикла-> обр-ся множество полов кл-ок. II деление мейоза:->сперматиды (n), 2 деления, стадия созревания. Для обр-ия спермат хар-на стадия спермиогенез: происх сложн перемещ органоидов и уч-ов цитопл в сперматиде: ап.Г перемещ к 1 из полюсов кл-ки (цистерны м. слив), в нём концентр гидролит ферменты->акросомальн ап. К акросом ап спещ ядро. Митох выстраив в центре кл-ки, они слив м\д собой->митох ретикулум (вид спирали или кольца). Центриоли клет ц расх: 1–у ядра, 2-вып ф базальн тельца (организ микротруб)-на его основе формир аксонема жг. Затем разруш ч цитопл. От сперматид отдел эти уч-ки – резидуальн тела, разруш сенцитий->сперматозоиды. Они не спос к оплодотв->стадия процессинга (подверг действ полов горм, приобр спос-ть соверш кругов и прямолин движ, окончат спос-ть связ либо с поступл кл-к в воду,либо нахожд их в полов путях самки).

Гормон регул сперматог: горм синтезир в кл-ах Лейдига. Осн: тестостерон и дегидротестостерон. На нач этапах развит гонады синтезир полов горм стимулирующ возд-ем хорионического гонадотропн горм. Он выдел кл-ками плаценты. После оконч внутриутр развит ур-нь полов горм достат низк в крови, затем он постеп повыш-до половины взр нормы-инфантильн выброс.Затем Ур-нь падает и начин возр в 6-7летн возр.К этому же Т набл увел синтеза и секреции гонадотропн релизинг-горм гипоталамуса, усилив синт гонадотропн горм гипофиза -фолликулостим и лютеинизир горм.Фолликулостим горм активир кл-ки сертоли, лютиенизир->стимул синтез и секрец мужск полов горм в кл-ках Лейдига. До наступл полов зрелости значит увел С полов горм нет,т.к. до наступл пубертата работает мех обратн «-» св – повышение содерж мужск полов горм в крови угнет секрец гонадотропн релизинг факт гипоталам. До наступл пуберт происх сниж секрец горм мелатонина эпифизом,что возм связ с тем,что мех «-» обр св прекращ своё действ, поэт в Т пуберт начин интенсс повыш содерж мужск полов горм.Их действ стимулир сперматогенез. В семен канальц высок С горм (в 15 раз > чем в крови).

Оогенез- процесс обр женск половых кл.В зачатке яичн гоноц->оогонии.I этап: размножение. Оогон дел митозом (у некот орг дел пост, у млекоп т в Т эмбр разв). Кол-во огон возр до 4-5 мес (6-7 млн кл).Дальше отмир больш ч.К Т рожд ост 1млн кл,к репрод Т 300 тыс и дальше отмир. 400-500 оогон заканч развитие обр-ем я\кл. II этап: период роста. Проц роста совп на стад профазы I дел мейоза. Перед нач этого Т происх удв ДНК. 2 подэтапа:1. превителлогенез- Т малого роста:незначит увел разм ооц, не набл наруш соотнош m ядра и цитопл.Интенс транскрипц, обр разл типы РНК, кот исп либо для синт белков, либо обр комплексы с белк->информосомы-запас в цитопл и исп на стад дробл зиготы для синт белк, т.к. на стад дробл нет транск. Мб амплифик ДНК-удвоен генов.2. вителлогенез -Т больш роста. Цитопл значит увел в V, интенс формир желточн гранулы-запас пит в-ва. Обр белок вителлин, вителлогенин, фосфетин-вход в сост желточн гранул, + жиры, УВ. В обр-ии белков приним уч и ооц и окр его кл, в тк (в печени->кровь->ооц). Классиф я\кл по кол-ву желтка: Полилецет -много(пт,репт),мезо- средне (амфиб), олиго -мало(ланцет), алецет -почти нет(млекоп). Классиф по типу распред: изолецет -равном и ядро в ц, телолецет -неравном и ядро в ц своб от желтка цитопл, центролецет -много желтка и ядро в центре кл-ки.

У мног позв происх ост делен-1ый блок (у чела – до наступ полов зрелости). Затем нек ооц доход до созрев->я\кл, ост-заблокир. Блок сним действ полов горм – гонадотропн горм (гипоф), женс полов горм. Заверш профаза->диакенез->метаф->анна. Для мейоза характ неравном распред цитопл м\д дочерн кл-ми.1 оч небольш размеров-направит тельце, 2кл-ка- ооц II пор, больш,запас пит в-в. II дел сопр неарвн цитокнезом->ещё одно направ тельце и крупн я\кл. Есть 2ой блок мейозанаступ на стад метаф II дел, заверш после того, как ооц взаимод со спермат. Такие ооц выход->овул->полость тела->маточн тр. Если нет спермат->погиб.

27.34. водообмен у растений.осн закономерности поглощ воды раст Кл. В раст-ой кл.ф-ции воды многообразны: она важнейшей раст-ль и среда для биохим.р-ций. Вода метаболит и непосредственный компонент в биохим.пр-сах и стр-р, терморегул-й фактор и амортизатор. Благодаря явл-ям осмоса и тургора, вода обеспеч-ет упругое состояние кл.и ткани раст-того орг-зма. В Кл. и тканях различ.две формы воды-свободную и связан-ю. свободная вода обладает достаточной подвижностью. Содержится в вакуолях, клет-ой оболочке и цитопл-ме. Связывание воды происходит за счет осмоса и набухания биоколоидов. Доля всей внутриклет-ой воды нах-ся в связанном состоянии зав-т от вида местополож-я и части раст-я, от общего содерж-я воды в раст-ой ткани. Передвижение воды внепроводящих пучков проис-т главным образом по клет-ым стенкам. 1-ой место по содерж-ю воды в Кл.занимает вакуоль (ок.98%). Вакуолярный сок можно рассматривать в основном как истин-й р-р, удерживающий воду осмотически, из-за избират-ой мембраны. С помощью изотопного м-да установлено что свободная и связан-я вода легко обмен-ся м/у собой. В Кл.содер-ся вода труднообмен-я, кол-во кт.пропорц-но напряженности обмена в-в (она содер-ся в листья и стеблях). Для оптим-го роста раст.важно опр-ое соотн-е м/у формами воды, а не преобла-е той или иной формы. Разделение на фракции условно. м/у ними нет резких границ. Они динамичны. Содер-е свобод.воды опред-ет интен-ть физиол-х пр-сов. Содер-е связан-й воды-устойчивость против неблагоп-ых факторов среды.

Поглощение воды. Осмотич-е св-ва кл.:

Поглощ-е воды из внеш.среды – обязат-ое усл-е сущ-е любого живого орг-зма. Главным способом поступ-я воды в живые Кл.явл-ся ее осмотич-ое поглощ-е из почвы. Клет.стенка обычно полностью проницаема для в-в, нах-ся в р-ре так что ее нельзя наз-ть осмотич-им барьером. При контакте кл.со своб-ой водой она проникает в вакуоль ч/з две мембраны – плазмолемму и тонопласт. Они выступают как единое целое-действуют как одна полупрониц-я мембрана. В основе движ-я воды ч/з мембраны в вакуоль лежат физ-е силы (диффузия и осмос). Передв-е в-в, движущ-й силой кт.явл-ся градиент концент-й-диффузия. Диф-я всегда направ-на от сист., облад-ей большей своб-ой энергией к сист.с меньшей. Свобод.энергия-часть внут.сист.,кт может бать превращена в работу. Оностороняя диф-зия ч/з полупрониц-ю мембрану наз-ся осмосом. Осмос – диф-зия при кт.диффунд-ют только мол-лы воды, а мол-лы всех остальных в-в не походят ч/з полупронц-ю мембрану. Водо перед из разбавл р-ра (из обл с более высоким водн потенциалом) в более конц-й (в обл с более низ водн потенциалом). Поступл воды в р-р ч/з полунепрониц мем-у обусл разницу м/у свободной энергией воды или градиенту водн потенциала (силы кт вызыв поступ воды в Кл)

Движение молводы в р-р можно приостановить приложив к р-ру опред внеш даление. Мах давление, остановл дальн поступ воды в р-р ч/з полунепрон мем-у наз осмотич давлением. Чист вода имеет осмот дав-е = нулю. Измер осмот дав-е в атмосферах или паскалях. Осмот дав-е различно у раз жизнен форм и разн эколог гр. У бол раст сост 0,5-3 мпа. Раст в опред степени регул величину осмот дав-я, но для кажд вида изм-я проход в своих опред пределах, т.е. величина осмот дав-я явл одной из хар-к данного вида раст. Осм дав-е зависит от конц-и р-ра, темп-ры, подчин законам устанавл для газов. Если кл поместить в воду или в слаб р-р развив сосущ сила, кт привод к поглощ воды вакуолью. Эта сила численно равна осм дав-ю клет сока. Разбуханию Кл противод-ет сопротив клет стенки получназ тургора. По мере насасыв воды осм дав-е клет сока и сосущ сила умен-ся, а тургор воз-ет до тех пор пока они неурав-ся. Затем поступ воды прекращ. Есликл наход в контакте с гипертонич р-ро,вода начин выход изн нее путем осмоса ч/з плазмат мем-у. обезвожив Кл в р-ре соли привод к отставанию ц/пл от Кл стенок. Токое явл наз плазмолизом. При нач плазмолизе протпласт перестает оказ к-л дав-е на Кл стенку, Кл станов вялой. Водавыход из протопласта дотех пор пока его содеж не пеобрет такой же вод потенциал что и окр р-р. Послеэтого Кл перестает сморщив дальше. Пр-с плазмолиза обычно обратим.

28. 2.Отдел зеленые водоросли. Общая характеристика. Строение клетки. Классификация. Основные представители. Отд. Chlorohyta. Один из самых многочисленных характерна травянисто зеленая окраска таллома. К-ка эукариотического строения. Пигменты хлорофилл А, В., каротин, ксантофилл. Запасной продукт крахмал реже масла. К-ка имеет плотную целлюлозную оболочку. Ядер до нескольких сотен, но может быть одно. Характерны все типы талломов, кроми ризоподиального(амебойдного) Размножение вегетативное(пополам участками таллома), бесполое (подвижными зооспорами, неподвижными апланоспорами), половой (изогомия, гетерогамия, оогамия, конъюгация) Обитают приемуществено в пресных водоемах. 2 вида классификации по одним данным 2 класса по другим 4. Кл Chlorophyceae 1.пор Volvocales представители Chlamydomanas, Volvox globator, V. Aureus. 2. Chlorococcales: Chlorcoccum, Chlorella, Scenedesmus, Pediastrum, Hydrodictyon reticulata. 3. Ulothrichales: Ulothrix zonata 4. Chaetophorales: Stigeoclonium 5. Oedogoniales: Oedogonium. 6. Bryopsidales: Bryopsis, Codium. 7. Dasycladales: Acttabularia 8. Siphonocladales: Cladophora кл. Conjugatophyceae 1. пор Zygnematales: спирагира, зигнема. 2 пор Дисмидиалес: представители Клостериум, Космариум. 3. Mesotaeniales: пор вольвоксовые манадная форма организации таллома, есть одноклеточные, колониальные, ускобиальные представители. 2 жгутика,1 ядро, хроматофор чашевидный, характерно подвижность вегетативного состояния. Могут терять жгутики и переходить в пальмеливидное состояние. Изогамия, гетерогамия,оогамия. Вольвокс – самое высокоорганизованное колония в виде сферы Шариков. Бесполое размножение с помощью образования дочерних колоний 2. Порядок Хлорококковые кокойдные структура неподвижная, есть однокл, укамбиал, колониальные. Автоспоровые и зооспоровые. Хлорелла, водяная сеточка,педеаструм, хлорококум, Половой процесс изогамный. 3 Пор Улотриксовые Стрихальный или пластинчатый талом. Представляет нить из ряда клеток. Первая базальная без хромотафора прекрепляющяяся, остальные одинаковые. 4-х жгутиковые зооспоры- бесполый процесс, Половой процесс при неблагоприятных условиях 2-х жгутиковые гаметы, Эти гаметы сливаются формируется зигота прорастающая в спорофит, затем идет редукционное деление, зооспоры оседают теряют жгутики и прорастают в нить

4. Пор. Хаетофоровые гетеротрихальный толом Эволюция шла в направлении редукции, половой процесс гетеро или оогамия. 5. пор Эдогониевые. Бесполое размножение когда делятся к-ки образуются колпачки. На внутренней стенки к-ки образуется валик или складка одновременно деление ядра. 6. Бриоксидалис изоморфная и гетероморф смена покаленей. В основном гетерогомия. 7. пор Мутовчатый толом. 8.пор – сифонокладальный талом половой пр. изогамный может отлич изоморфная смена покаленей. 2кл половой процесс в виде конъюгации слияние содерждвух вегет клеток не деференцированых на гаметы. В жизненном цикле отсутствуют жгутиковые стадии, распространено вегетативное размножение делением пополам. Преобладает бесполое. 1. зигнемовые нитчатые ярко-зеленого цвета У спирогиры спиральный хроматофор, у зигнемы звездчатый. 2. Дисмидиевые бесполое и половое к-ки теряют оболочки и обмениваются протопластом Значение входят в биоценозы, продуценты органич в-ва.

28. 53. Клеточный иммунный ответ – обеспечивает защиту от внутреклеточных инфекций (вирусы, бактерии, противоопухалевая защита, реакции оттаржения трансплотантом). Обеспечивается Т- лимфоцитами. Основные направления Т – лимфоцитов: 1.Генерация специфических лимфоцитов Т – киллеров. 2.Стимуляция Т – хелперами макрофагов. Стадии: 1.Распознование АГ: на Т- лимфоцитах есть ТКР (Т – клеточный рецептор), с помощью которого распознают чюжеродный АГ. Т-лимфоцит не видит целный нативый АГ. Он должен быть расщеплен (перерабатывают АГ презентирующей клетки: тендридные клетки представляют вирусные АГ, макрофаги – бактериальные АГ, В – лимфоциты – растворимые АГ (бактериальные токсины)). Сначала поглощают, потом расщепляют внутри клетки и фрагменты выходят на поверхность АПК и вступают в комплекс с МНС I, II – двойное распознавание (МНС распознает собственные молекулы и антигенные фрагменты). Для активации должен быть второй сигнал, который передается через молекулы В7 на АПК и СД28 на Т – лимфоциты. Происходит активация генов ИЛ2 которые действуют на клетки в которых ни синтезируются -> лимфцит приобретает имунокомпетентность, т.е. эффекторные свойства. Есть СД45 через которые сигнал от ТКР передается во внутрь клеток. Синтезируются и экспресируются адгезины. Активация заканчивается образованием трех популяций клеток: 1.ЦТЛ, Т – х1 (участвуют в клеточном имуноответе) и Т – х2 (помогают В – лимфоцитам). Дифференцировка зависит от микроокужения: ИЛ4 -> Т- хелпер 2 типа. Источник ИЛ4 – базофилы, тучные клетки. Если γ – ИФ и ИЛ12 -> Т – х1. ФНО -> активация макрофагов. Эфекторная фаза. ЦТЛ – защита от вируса, опухали, отторжения трансплонтантов. Уничтожает собственные поажения клетки ЦТЛ распознает специфическим R – ом, прикрепляется к клетки – мишени с помощью адгезивных молекул и экспрессирует, секретиует содержащие в них гранулы (перфорин -> некроз), вырабатываются цитокны и протолитические фермены грензимы, которые разрушают содержимое клеток. СД 4 Т – клетки проявляют себя как клетки воспаения. Некотоые м.о. выживают и используют макрофаги как среду обитания. Тогда они не доступны для Т – х. Тогда помгают Т – х1, котоые распознают АГ в комплексе МНС II, активируется -> стимуирует в макрофагах кисородный взрыв. Макрофаги выделяют ФНО – α, ИЛ1, 6, 8 – медиатоы воспаления. Взаимодействуя с макрофагами Т – х1 активируется и обеспечивается иммунный ответ на антиген. С помощью цитокинов ФНО - β, γ – итеферон (стимулирует лизис активированных макрофагов), ИЛ2 – обеспечивает пролифирацию и деференцировку Т – клеток, ИЛ3 – индуцируют деференцировку макрофагов в костном мозге. Фактор химотаксиса макрофагов (привлекает макрофаги из кровяного русла в очаг воспаления), факор – ингибитор макрофагов (способствует остановке и накоплению макрофагов).