Подлинность.

1. УФ- и ИК-спектрофотометрия.

2. Поляриметрия.

3. С гидроксамовой кислотой дает осадок зеленого цвета. С железом (III) — красное или фиолетовое окрашивание.

4. Обнаружение органически связанной серы после превращения ее в сульфид-ион сплавлением с едкими щелочами.

5. Реакция с нингидрином подобно аминокислотам.

6. С реактивом Фелинга приобретает фиолетовое окрашивание.

 

Количественное определение.

1. Методом формольного титрования. Навеску растворяют в воде, добавляют разбавленный нейтрализованный раствор формальдегида и через 2 мин титруют раствором гидроксида натрия (индикатор фенолфталеин).

 

2. Меркуриметрия. Титрант - нитрат ртути (II) или хлорид ртути (II).

3. Активность - микробиологическим методом.

4. Спектрофотометрия после гидролиза до пеницилленовых кислот. Максимум светопоглощения при 320-324 или 335 нм. Присутствие ионов меди (II) повышает чувствительность реакции и воспроизводимость результатов определения.

 

5. Спектрофотометрия после взаимодействии раствора пенициллинов при нагревании на водяной бане с имидазолом и хлоридом ртути (II) при 325 нм.

 

Хранение и применение аналогично предыдущим.

 

 

Oxacillin Sodium.

Оксациллина натриевая соль.

натриевой соли 3-фенил-5-метил-4-изоксазолилпенициллина моногидрат