Д(-)трео-1-п-нитрофенил-2-дихлор-ацетиламино-пропандиол-1,3.
бел. крист. пор. со слаб. желтов-зел. отт. кр. пор., б/з, горьк. вкуса, м.р. в воде, л.р, в спирте. Антибиотик ароматического ряда. Производное хлорамфеникола. Сп. Б Применяется от брюшного тифа, бруцеллёза, сальманелиоза, гангрены, пневмонии Мол-ла левомецетина включ. 2 асимметричных атома углерода, п/э возможно существование 4 простых изомеров: Д-трео, α-трео, Д-эритро, α-эритро. Подлинность (чистота): 1. опт. акт-ть – исп. коэф. уд-го вращения. Активно поглощает свет и имеет λmax=278 нм 2. температура плавления 3. спектрофотометрия при λ=278 нм 4. кислотность (добавляют спирт, нейтрализованный по ФФ, перемешивают, фильтруют – должна появлятся розовая окраска после одной капли 0,1 М NaOH). 5. ТБ пост. примеси ТСХ не более 3х дополнительных пятен. Сульфатная зола, тяжелые металлы – в субстанции и ЛФ. Содержит функциональные гр: Ar нитрогруппу, ковалентно связанный Hal, спиртовый гидроксил Качественные реакции: 1. Гидролиз в щелочной среде.
Осадок отфильтровывают, затем: NaCl + AgNO3 2. Раствор левомицетина в спирте вращает плоскость поляризации света влево 3. Таб, капсулы: УФ СФМ при 230-250 нм. Не ГФ: 1. Образование медного комплекса.
2. Образование азокрасителя с бета-нафтолом после восстановления аминогруппы цинков в кислой среде
Количественное определение: По ГФ:
|
AgCl¯ + NaNO3
