Экзаменационный билет № 3
Б. МАРЕКА хр. вир. б. птицы отряда куриных, хар-ся неопластическими опухолями в паренхим. органах и восп. проц. в периферической НС, изменением цвета радужной оболочки глаза, пролиферативными проц. лимфоцитов и плазматических # паренхим. органов. Возб. - ДНК-содерж. вирус герпеса группы В - Herpes virus galli- из рода Herpesvirus сем. Herpetoviridae. Возб. содержит 6 различных антигенов, главные из них - А, В, С. Эпизоот. данные. куры. индеек, перепелов, фазанов, уток. Наиболее воспр. цыплята в первые 2 недели жизни, Ист. возб. инф. - больная птица, к-рая выделяет вирус в окруж. среду ч/з 7-21 день после заражения. Вирусоносительство продолж. в теч. 16-24 мес и даже пожизненно зараж., ч/з дыхательный и пищевар. тракты, но наиболее опасен вирус, содерж. в эпителии перьевых фолликул. Возможность его передачи с содержимым яйца остается спорной, тогда как на скорлупе яиц вирус обнаруживается. Патогенез. Вирус адсорбируется лейкоцитами крови, разносится по организму и локал. в лимфоидных органах. Репродуцируясь, вирус вызывает пролиферацию лимфоидных # с последующей инфильтрацией периферических нервов, мозга, глаз, мышц, вн. органов. В зав-сти от степени развития пролиферативных проц. исход б-ни различен - от N до полного выздоровления. Теч. и симптомы. Инкуб. период 13-150 дней. 3 клинические формы б-ни: а) невральную с пораж. периферической НС; б) окулярную (глазную), протекающую с изменением цвета радужной оболочки и просвета зрачка; в) висцеральную, хар-щуюся образованием опухолей в паренхим. органах. Классически б. протекает медленно, преимущ. проявляясь нервным синдромом, иногда пораж. глаз, висцеральным и смешанным проц. В рез-те поражения периферической НС возникают хромота, отвисание крыльев и хвоста, скрючивание шеи. У отдельных особей регистрируют проходящие полупараличи, оканчивающиеся выздоровлением. Отмечают также изменение цвета радужной оболочки (иридоциклит) с частичной или полной потерей зрения. Просвет зрачка изменяется, становится узким, звездчатым, грушевидным; при этом теряется реакция на свет. Обычно птица погибает ч/з 1-16 мес после появления первых признаков б-ни. Летальность 1-30%. Для острого теч. свойственны клинические признаки, напоминающие лейкоз птиц. Поэтому в данном случае говорят о лейкозоподобной форме с образованием неопластических опухолей. Ею заболевают птицы в возрасте 30-160 дней. Б. возникает внезапно, сопров. массовой гибелью птицы и падением продуктивности. В теч. 1-2 недель переболевает вся птица. У отдельных особей возможны парезы и параличи. Ведущие клин. признаки: расстройство пищеварения, потеря массы, отказ от корма, упадок сил, ненормальная постановка тела, головы, крыльев, ног, хвоста. Проявления их вызваны образованием во вн. органах опухолей, приводящих к общему наруш. сост. организма птицы. Пат. изм. При классической форме обнаруживают диффузно-очаговые утолщения нервных стволов, изм. их цвета, а также в 2,5-10% случаев опухоли, главным образом в яичнике и семенниках. Пораженные нервы выглядят опухолевидно измененными. При б-ни при вскрытии птиц часто находят плотные очаговые и диффузные опухоли в различных органах, расширение зоба, диффузные опухоли железистого желудка. Легкие сероватого цвета, с диффузными опухолевыми очагами, почки, печень, ©, яичник, мышцы и кожа. Д-з эпизоот. данные, клин. признаки, пат. изм., а также рез-ты лаб. иссл., включающих: а) биопробу на цыплятах. Заражают суточных цыплят, свободных от антител, подкожно или в/м суспензией пат.мат., содержащего вирус. Рез-ты оценивают на 3-й неделе по наличию вирусспецифического антигена в коже; б) биопробу на куриных эмбрионах. Вирус приводит к характерному ЦПД; г) метод флюоресцирующих антител (МФА) для экспресс-диагностики, позволяющий обнаружить возб. в первичном патологоанатомическом материале. Из серологических методов используют РДП - для выявления в перьевых фолликулах специфического антигена - преципитиногена типа А. Дифф. д-з лейкоз, гиповитаминозы В и Е, вирусный энцефаломиелит. Лечение. Не разработано. Иммунитет. Переболевшая птица приобретает нестерильный иммунитет. Проф. и меры борьбы. Соблюдают вет.-сан. требования в инкубаторе и птичниках, тщательно дезинф. и дезинвазируют птичники перед завозом нового поголовья. Малопродуктивную и подозрительную по заболеванию птицу выбраковывают и уничтожают. Разводят линии кур, устойчивые к б-ни Марека. В L хоз-вах вводят ограничения. При поражении 5-10% поголовья б. Марека целесообразно убить всю птицу L группы. Осуществляют профилактические перерывы с полной санацией птичников и оборудования. При массовом поражении птицы запрещаются реализация инкубационных яиц, выращивание молодняка. Прием на выращивание молодняка допускается ч/з 1 мес после ликвидации птицы и санации хоз-ва во всех технологических звеньях производства. Весь молодняк вакцинируют в суточном возрасте. Ограничения с хоз-ва снимают при отсутствии б-ни Марека у молодняка, выращенного до 6-месячного возраста. При наличии в хоз-ве единичных случаев заболевания без тенденции его распространения разрешают инкубацию яиц внутри хоз-ва после четырехкратной дезинф. парами формальдегида
Каждый л/у собирает лимфу только из определенного органа или участка тела животного, поэтому возможно определять место возникновения и развития пат.изменений. Пат.изменения в л/у могут быть вызваны различн причинами: фильтрующимися вирусами, м.о. и их токсинами, личинками паразитических червей, хим. в-ми и неоплазмами. Реакция л/у на внедрение в них инородных тел проявляется в виде различных стадий воспаления (альтерация, экссудация, пролиферация) со всеми переходными формами. В лимфатических узлах могут быть следующие патологоанатомические изменения: увеличение, гиперемия, отек, кровоизлияния, некроз, туберкулез, актино-микоз, цистицеркоз и др. По степени и характеру воспалительного процесса, протекающего в лимфатических узлах, можно судить об имевшем место заболевании животного. При местном ограниченном патологическом процессе обычно реагируют те узлы, которые собирают лимфу из пораженной области, а при общем заболевании организма, особенно инфекционного происхождения (например, при септицемии), в большей или меньшей степени реагируют все лимфатические узлы. Особенности топографии л/у. Анатомическое положение лимфатических узлов у разных видов убойных животных имеет свои особенности. У крупного рогатого скота и овец лимфатические узлы овальной формы, окружены жировой тканью и имеют на разрезе серый или интенсивно-серый цвет. У свиней форма л/у округлая, иногда немного бугристая. На разрезе цвет лимфатических узлов светло-желтый (они похожи на жир, но более плотные и компактные). По сравнению с крупным рогатым скотом некоторые лимфатические узлы у свиней отсутствуют. Иногда у старых свиней паренхима узла заполнена обычной жировой тканью. В области головы и особенно шеи располагается большое количество отдельных узелков, разбросанных в жировой ткани в виде пакетов. У лошадей отдельные л/у отсутствуют, т. е. не срастаются в один большой узел, а соединяются в большие пакеты, состоящие из многочисленных узелков различной величины. Обслуживают они несколько иные группы мышц и участки тела, не такие, как у крупного рогатого скота. Обычно у лошадей между лимфатическим сосудами находят анастомозы, которые состоят из групп (20-40) узелков, расположенных в виде пакетов. Цвет л/у на разрезе бледно-серый. У птиц лимфатическая система представлена фабрициевой сумкой, лимфой и лимфатическими сосудами. Лимфатические узлы как анатомические образования у птиц отсутствуют. Л/у крупного рогатого скота. Нижнечелюстной л/у — In. mandibularis— овальной или округлой формы, расположен между нижнечелюстной слюнной железой и внутренней поверхностью ветви подчелюстной кости, позади ее сосудистой вырезки. Околоушный л/у — In. parotideus — овальной формы, расположен ниже челюстного сустава в вырезке заднего края нижней челюсти. Передняя половина его покрыта кожей, а задняя — околоушной слюнной железой. Собирает лимфу с кожи, с передней половины стенок носовой полости, с губ, подбородка, десен и с крайних коренных зубов. Лимфу отдает в заглоточный боковой лимфатический узел. Заглоточный средний л/у— In. retropharyngeus medialis — расположен между глоткой и сгибателями головы у основания черепа (между концами ветвей подъязычной кости, рядом с одноименным узлом другой стороны). Собирает лимфу со стенок полости рта и глотки, с корня и глубоких частей языка, с задней половины стенок носовой полости и придаточных пазух, с миндалин, нижней челюсти, подъязычной и подчелюстной слюнных желез, с гортани и головного конца длинного сгибателя головы. Выводные протоки узла вливаются в заглоточный боковой лимфатический узел соответствующей стороны тела. Заглоточный боковой л/у— In. retropharyngeus latera-lis — находится впереди крыла атланта и частично или полностью покрыт задним краем околоушной слюнной железы. При отделении головы этот узел нередко остается на шее. Передние средостенные л/у — Inn. mediastinales craniales — расположены в средостении впереди от аорты, слева от пищевода и трахеи (некоторые у входа в грудную полость). Средние средостенные л/у— Inn. mediastinales medii — находятся выше пищевода, с правой стороны от дуги аорты. Задний средостенный л/у— In. mediastinalis caudalis — лежит между задними долями легких; это самый большой по длине узел. Средостенные дорсальные л/у— Inn. mediastinales dorsales — расположены на дорсальной поверхности аорты под телами позвонков. Бронхиальный (бифуркационный) левый л/у— In. bronchialis sinister— находится впереди корня левого бронха, прикрыт дугой аорты. Собирает лимфу с пищевода, бронхов, сердца, с легочных лимфатических узлов. Правый бронхиальный л/у— In. bronchialis dexter — располагается в области бифуркации трахеи и у верхушки легкого. У основания добавочной доли правого легкого находится эпартериальный л/у— In. eparterialis. Под правым бронхом лежит достаточно заметный круглый узелок величиной с горошину — инспекторский. На результаты ветеринарно-санитарной экспертизы его состояние не влияет. Л/у печени (портальные) — Inn. hepatici — лежат у ворот печени, покрыты поджелудочной железой и иногда жировой тканью. С поверхности и на разрезе л/у печени имеют темно-серый цвет и черные пятна пигментации (меланин). Желудочные л/у— Inn. gastrici — находятся на малой и большой кривизне сычуга и на поверхности рубца, сетки и книжки. Брыжеечные л/у— Inn. mesenterici — лежат в брыжейке по ходу прикрепления к лабиринту кишки. Л /у ободочной кишки — Inn. colon— собирают лимфу со стенок кишок и отдают ее в млечную цистерну. С толстых кишок лимфа собирается в лимфатические узлы, расположенные между извилинами ободочной кишки. Аноректалъные л/у— Inn. anorectales — расположены вдоль прямой кишки. Почечные л/у— Inn. renales — находятся у выхода почечных артерий из задней аорты. Передний л/у грудной кости — In. sternalis cranialis — расположен в углублении передней части грудной кости под плеврой. Кроме него по бокам грудной кости, у основания ребер, часто находят еще 2-3 узла. Межреберные лимфатические узлы — Inn. intercostales — лежат в межреберных пространствах возле головок ребер под фасцией и плеврой. Шейный поверхностный л/у— In. cer-vicalis superficialis— лежит впереди и немного выше лопаточно-плечевого сустава. Этот л/у сравнительно большой, продолговатый. Он собирает лимфу с кожи и мускулов шеи, холки, спины, подгрудка, с грудной стенки (до 8-10-го ребра) и нижней поверхности груди, с кожи, мускулов, суставов и костей передней конечности. Правый узел отдает лимфу в правый трахеальный проток, а левый — в грудной проток. Реберно-шейный л/у— In. costocervicalis — находится в нижней трети первого ребра, с наружной его стороны, у переднего края ребра, сбоку от трахеи. Подмышечный (подлопаточный) л/у— In. axillaris — находится на уровне 3-го ребра между плечевым суставом и стенкой грудной клетки. Л /у 1-го ребра — In. axillaris primae costae — расположен на уровне 1-го ребра, медиально от плечевого сустава и мускула m. pectoralis pro-fundus. Собирает лимфу с грудных мускулов и частично с плечевого пояса и запястья. Выводные протоки узла соединяются с трахеальным протоком. Лимфатический узел коленной складки — In. subiliacus — находится в жировом слое коленной складки в области подвздошного бугра, спереди коленной чашки (рис. 16). Собирает лимфу с кожи брюшной и грудной стенок, с брюшной стенки и подкожных мускулов, с мошонки, с кожи области таза, с бедра и голени. Отдает лимфу в боковой и средний подвздошный лимфатические узлы. Подколенный лимфатический узел — In. popliteus (рис. 16) — лежит на мускуле m. gastrocnemius в желобе между двуглавым и полусухожильным мускулами mm. biceps femoris et semitendinosus, окружен жировой прослойкой. Он собирает лимфу с кожи, мускулов, сухожилий и костей стопы, частично с голени, с глубоких мускулов задней части конечности, с мускулов, сухожилий, связок, суставов и костей средней части задней конечности. Выводные протоки этого узла впадают в передний тазовый, а иногда в седалищный лимфатические узлы. Для отыскания подколенного лимфатического узла необходимо сделать разрез по желобу между мускулами biceps femoris et semitendinosus на уровне коленного сустава, глубиной 6-8 см. Узел находится напротив коленной чашечки. Седалищный лимфатический узел — In. ischiadicus — лежит на наружной поверхности крестцово-седалищнои связки возле малой седалищной вырезки. Собирает лимфу с кожи и мускулов таза, хвоста, тазобедренного сустава, с прямой кишки и ануса, частично с половых органов и подколенного лимфатического узла. Отдает лимфу в передние тазовые лимфатические узлы. Паховый поверхностный лимфатический узел — In. inguinalis superficialis (рис. 15) — у самцов лежит на нижней брюшной стенке сбоку от полового члена, позади семенного канатика; у самок может быть 2-3 таких узла. Расположены они над задней четвертью вымени и известны под названием надвыменных узлов — Inn. supramammarici. Собирает лимфу с кожи и мускулов нижней поверхности задней части брюшной стенки, с кожи и мускульных слоев внутренней поверхности бедра и голени (до скакательного сустава), с наружных половых органов. Выводные протоки впадают в подвздошный округлый лимфатический узел соответствующей стороны. Подвздошный округлый лимфатический узел — In. iliacus rotundus (рис. 15) — был ранее известен под названием глубокого пахового лимфатического узла. По форме он плоскоокруглый, крупный (диаметром 6-8 см), парный, обслуживает весь задний отдел тела. Располагается он у начала бедренной артерии сбоку соответствующей стороны входа в таз. В этот узел поступает лимфа со всех лимфатических узлов задней конечности, брюшных стенок (до 8-10-го ребра), стенок таза, с тазовых органов и брюшины. Иногда правый и левый узлы связаны анастомозом. Выводные протоки соединяются частью самостоятельно с поясничной лимфатической цистерной, а частью через средние подвздошные лимфатические узлы. Подвздошный боковой лимфатический узел — In. iliacus lateralis — лежит на боковом брюшном мускуле. Обслуживает область тазобедренного сустава и брюшных мускулов, отдает лимфу в соседние узлы. Иногда этот узел отсутствует. Подвздошный средний лимфатиче-скийузел — In. iliacus medialis (рис. 15) — лежит впереди наружной подвздошной артерии. Собирает лимфу с мускулов поясницы, таза, бедра, с семенника и семенного канатика, яичника, яйцевода и матки, с почки и мочевого пузыря, а также с бокового подвздошного и крестцовых лимфатических узлов. Выводные протоки его соединяются с поясничной лимфатической цистерной. Крестцовые лимфатические узлы — Inn. sacrales — расположены в месте деления аорты на внутренние подвздошные артерии (узлы эти называют также передними тазовыми). Собирают лимфу с поясничных и ягодичных мускулов, со стенки таза, с матки, влагалища, мочевого пузыря, уретры, предстательной железы и с лимфатических узлов — седалищных и боковых подвздошных. Выводные про- токи соединяются со средними подвздошными узлами. Поясничные лимфатические узлы — Inn. lumbales (рис. 15) — одни из них (мелкие) лежат у межпозвоночных отверстий (иногда отсутствуют), другие (наружные) находятся дорсально от аорты. Собирают лимфу с поясничных и спинных мускулов. Л/у свиньи. У свиней, в отличие от крупного рогатого скота, лимфатическая система имеет некоторые особенности: на голове имеются добавочные лимфатические узлы; на легких имеются лишь средостенные краниальные лимфатические узлы; поверхностный шейный лимфоузел с каждой стороны туши животного разделен на три группы: дорсальную, среднюю и вентральную; подколенных лимфоузлов у свиней два: поверхностный и глубокий. Л/у лошади. У лошади лимфа на своем пути встречает не крупные, как у жвачных, компактные узлы, а группы (по 8-10 и более) мелких узелков, поэтому считают, что у лошади до 8000 лимфатических узлов. При ветеринарно-санитарной экспертизе конины исследуют пакеты лимфатических узлов головы, туши и внутренних органов. Средостенные, бронхиальные лимфатические узлы, лимфатические узлы кишок и других органов грудной и брюшной полостей расположены почти так же, как и у крупного рогатого скота.
3. Гиподерматоз крупного рогатого скота: биология возбудителей, диагностика, лечение и профилактика. Гиподерматоз - хр. протекающая б. КРС, вызываемая ß п/к оводов, хар-ся восп. явлениями, общей интоксикацией орг-ма и ▼ молочной и мясной прод-ти жив-х. На КРС паразитируют 2 вида: Hypoderma bovis - обыкновенный п/к овод (строка) и Hypoderma lineatum - южный п/к овод (пищеводник). Облигатным хоз.ом для обоих видов оводов является КРС. Возб. Имаго - насекомые крупные, длиной до 2 см,- по внешнему виду напоминают шмеля. Тело их состоит из головы, груди и брюшка, покрыто густыйи волосками желтого, оранжевого и черного цвета. Н. bovis отличается от Н. lineatum несколько меньшими размерами и окраской волос груди и брюшка. ● мелкие. ß I ст. при выходе из ● имеют белый или бледно-желтый цвет. ß II ст. крупнее, на месте ротовых крючков у них небольшие пигментированные участки. ß III ст. Н. bovis в длину до 28 мм, Н. lineatum 16-26 мм. Куколки по окраске более темные, чем ß, но сохраняют все их приз-ки. Спинная сторона куколки почти прямая с ярко выраженной крышечкой на переднем конце. Биол. возб. Овода относятся к насекомым с полным превращением. Полный цикл развития заканчивается в теч. года. Выход имаго оводов из куколок происходит очень быстро - в теч. 2-3 с, а ч/з 30-80 с муха уже способна летать и спариваться. Взрослые овода сами не питаются, а живут за счет пит-ных в-в, накопленных в ß фазе, поэтому жизнь их непродолжительна -3-10 дн. После спаривания ♀ сразу же отправляются на поиски жив-х для откладки яиц. При нападении на жив-х ♀ оводов ведут себя по-разному. ♀ Н. lineatum подбирается к жив-ным скрыто, короткими перелетами. Оставаясь незамеченной, она спокойно откладывает на волосяной покров ●. Н. bovis прикрепляет на один волос по одному, Н. lineatum - по 5-20 яиц в один раз. ♀ оводов весьма плодовиты, откладывают до 800 яиц, что позволяет им при сравнительно небольшой численности стойко поддерживать существование вида. Для откладки яиц ♀ предпочитают участки с короткой остью и обильным подшерстком в области голодной ямки, мягкой стенки живота, паха, передн. части бедер.ß внутри ● у Н. bovis формируется 3-7, а у Н. lineatum - 3-6 дн. Оптим. t для развития ß в яйце - 30-32°С. Вылупившиеся из яиц ß I ст. проникают ч/з кожу в тело хоз. Затем ß Н. bovis мигрируют вдоль крупных сосудов и нервов к позвоночнику и ч/з межпозвоночные отверстия попадают в жировую ткань спинномозгового канала, а ß Н. lineatum направляются в сторону пищевода и локализ. в его подсл-том слое. Общая продолж. пребывания ß в пищеводе или спинномозговом канале 5-6 мес. По истеч. этого времени ß мигрируют в области спины и поясницы, где формируют соед-нотканные капсулы. Для дальнейшего развития они нуждаются в кислороде атмосферного воздуха, для чего ß образуют в коже свищевые отверстия. Ч/з 1-8 дн. после этого ß линяют и переходят во II ст.Сроки и продолж. развития ß под кожей спины жив-х различных групп скота. Созревшие ß III ст. ч/з свищевые отверстия в коже выходят из капсулы и падают на землю, где происходит их окукливание. Выпавшие ß малоактивны, окукливаются они в теч. 1-2 и реже - в теч. 7 суток. Продол-сть развития куколки 20-40 дн. Эпизоот. данные. Оводами чаще поражается молодняк КРС. Одним из важнейших факторов, влияющих на численность оводов и пораженность жив-х ß, явл. плотность расселения скота. Определ. знач. имеют также климатич. условия, от к-рых зависят развитие отдельных фаз и продол-сть жизни этих насекомых. Перемещение КРС, зараженного ß п/к оводов, неизбежно ведет к распространению гиподерматоза. Патогенез. ß п/к оводов оказывают на орг-м КРС мех. и общее токс. действ., вызывают разруш. кожи и др. тканей и тяжелое хр. заб-е жив-го.Вылупившиеся из яиц ß проникают ч/з кожу в п/к клетчатку. На месте их проникнов. образ. ранка, из к-рой выдел. серозный экссудат. Ч/з нек-рое время экссудат подсыхает и ранка закрывается струпом. Проникновение ß сопровожд. сильным беспокойством жив-х. ß Н. lineatum, продвигаясь вдоль сосудисто-нервных сплетений, проникают под сл-тую об-ку пищевода. На пути движения и в самом пищеводе они вызывают поврежд. тканей, выпотевание из поврежденных кровен. сосудов экссудата, # крови. Развив. воспаление со всеми хар-ными приз-ками - отечностью, бол-ной местной реакцией. Во время пребывания в орг-ме жив-го ß живут за счет пит-ных в-в, поглощаемых из его тканей. Выделяемые ß в-ва для расплавления тканей при продвижении в них, а также их продукты жизнедеятельности яв-тся высокотокс. и оказывают вредное влияние на орг-м хоз. Симптомы б. отмечают при внедрении в кожу вылупившихся из яиц ß подкожных оводов. У жив-х появл. зуд, отек п/к клетчатки, бол-ность пораженных участков. Эти приз-ки м/б в теч. всего периода лёта и заражения жив-х ß и проявляться по-разному, в зав-сти от того, насколько велика численность нападающих ♀ овода. Пат. изм. наблюдают в местах обитания ß. При вскрытии жив-х в п/кй клетчатке обнаруживают небольшие пузырьки, в к-рых просматриваются ß. Их можно встретить также на поверхностной фасции туловища и в соед-нотканных мышечных прослойках. На путях миграции ß заметны грязно-зеленые полосы выделений. Пораженные участки пищевода геморрагичны, отечны со стороны как с/о, так и мышечной ткани; в спинномозговом канале - кровоизлияние. Д-з устанавливают путем осмотра и пальпации кожи жив-го в местах параз-ния ß II и III ст. подкожных оводов на всем протяжении спины от холки до крестца. Лечение. Основное место в системе мер борьбы с гиподерматозом занимает ранняя химиотерапия, направленная на уничтожение личинок оводов 1-й стадии, мигрирующих в организме, и поздняя химиотерапия с целью уничтожения личинок, находящихся в свищевых капсулах (желваках). Раннюю химиотерапию проводят осенью после окончания лёта оводов в сентябре—октябре. Обработке подлежит все поголовье скота, выпасавшееся на пастбище, в том числе и скот фермерских и индивидуальных хозяйств. Для этого применяют инсектициды системного действия: дэма-тэф, ивомек, цидектин, аверсект (фармации), авертин, баймек, декто-макс, ивермек, новомек, ниацид, гиподектин-И, гиподектин-Н и ивомек-пурон (pour-on) и фасковерм. Ивомек, цидектин, аверсект, авертин, баймек, дектомакс, ивермек, гиподектин-И и ниацид вводят однократно подкожно в дозе 0,2мг/кг массы тела; фасковерм — подкожно 1 мл на 20 кг, но не более 10 мл на животное. Позднюю химиотерапию проводят однократно в период максимального подхода личинок к коже спины методами поливания или подкожного введения препаратов в тех же дозах, что и при ранней химиотерапии. Кроме того, используют методом поливания 0,2%-ную водную эмульсию (ВЭ) циперметрина, 0,05%-ную ВЭ К-отрина, 0,0025%-ную ВЭ бутокса в дозе 200...250 мл на животное. Профилактика. Летом 1 раз в 20 сут животных обрабатывают пиретрои-дами (стомозаном, К-отрином, бутоксом, эктомином и другими препаратами согласно действующим наставлениям). В хозяйствах со стойловым содержанием животных с начала выпадения личинок на окукливание и до его окончания регулярно убирают навоз, складируют и подвергают биотермическому обеззараживанию.
Выделения из верхних дыхательных путей и ротовой полости собирают в посуду при естественном истечении или поступают так: крылья носа и переднюю часть носовых ходов обмывают водой, после чего выделения собирают стерильными тампонами из глубоких частей носа. Тампоны помещают в стерильные пробирки, содержащие по 0,5 мл стерильного физиологического раствора. Для вирусологического исследования материал консервируют 30...50% глицерином на стерильном физ растворе. Наилучший и простой метод сохранения биологических свойств вирусов в патматериале — охлаждение. Надежно закрытые флаконы заворачивают в, вату или упаковочную бумагу и плотно укладывают в термос, заполненный на 1/3 снегом или льдом. При этом в термосе в течение 12...24 ч удерживается температура 2...6°С, при которой вирусы сохраняются практически без изменений. Форма 3 В_____________________________________________. ветеринарную лабораторию Адрес__________________________________________________________________ При этом направляется для________________________________________________ патологический материал (перечислить какой) _______________________________ от(вид и возраст животного)_____, принадлежащего.(название хозяйства, фермы)__ Дата заболевания животного__________________ Дата падежа__________________ Клиническая картина_____________________________________________________ Данные патологоанатомического вскрытия__________________________________ Предположительный диагноз_____________________________________________ Дата отправления материала_____________________________________________ Должность_______________________________Подпись.______________________
|