Карбоновые кислоты

1. Напишите структурные формулы следующих кислот: а) 2- метилгексановая; б) 2,3-диметилбутановая; в) валериановая; г) изомасляная; д) пропионовая; е) метилизопропилуксуная; ж) диметилэтилуксусная.
2. Напишите формулы всех изомерных кислот состава С₆Н₁₂О₂.
3. Напишите структурные формулы кислот состава С₇Н₁₄О₂, содержащие в главной цепи а) пять атомов углерода; б) шесть атомов углерода. Назовите их по систематической номенклатуре.
4. Напишите уравнения реакций синтеза кислот нитрильным способом, используя в качестве исходных веществ: а) 1-бромпропан; б) 1-бром-2-метилпропан; в) втор.- бутилбромид. Назовите полученные кислоты.
5. Напишите уравнения реакций получения изовалериановой кислоты: а) окислением первичного спирта; б) окислением альдегида; в) гидролизом нитрила; г) гидролизом сложного эфира; д) гидролизом ангидрида кислоты; е) с помощью магнийорганического соединения.
6. Назовите кислоты, которые получатся при окислении: а) 3- метилбутанола-1; б) 3-метилбутанола-2; в) 2-метилгептаналя; г) 2- метилбутаналя; д) диэтилкарбинола.
7. Напишите уравнения реакций и назовите соединения А,Б,В,Г:

а) (СН₃)₂С=СН₂ Н₂О [HgSO₄] A PCl₅ Б KCN B H₂O Г;

б) СН₂=СН₂ [O]по Вагнеру А [O] Б [O] В 2PCl₅ Г.

1. Какие кислоты можно получить при действии двуокиси углерода на следующие магнийорганические соединения: а) бромистый пропилмагний; б) йодистый изоамилмагний; в) 1-хлор-2- метилпропилмагний; г) 2-йодбутилмагний?
2. Какие кислоты получатся при действии энергичных окислителей (хромовой смеси) на изомерные олефины состава С₄Н₈? Напишите уравнения соответствующих реакций.
3. Расположите в ряд по возрастанию кислотных свойств: а) пропионовая кислота, циануксусная кислота, α-цианпропионовая кислота, β-цианпропионовая кислота; б) триметилуксусная кислота, трифторуксусная кислота, уксусная кислота, пропионовая кислота, трихлоруксусная кислота; в) α-хлорвалериановая кислота, β- хлорвалериановая кислота, α-бромвалериановая кислота, α-нитро- β-хлорвалериановая кислота.
4. Как различить муравьиную и уксусную кислоты? Приведите уравнения реакций, отличающие муравьиную кислоту от прочих кислот.
5. Напишите десять способов получения сложных эфиров.
6. Напишите схемы следующих превращений:

а) СН₃ –СН=СН₂ → (СН₃)₂СН-СООН;

б) СН₃-СН₂-СН=СН₂ → СН₃СН₂СООН;

в) (СН₃)₂-С=СН₂ → (СН₃)₃С-СООН.

1. Напишите уравнения реакций: а) дегидратации глутаровой кислоты; б) щелочного гидролиза этилового эфира янтарной кислоты; в) ангидрида масляной кислоты с аммиаком; г) бромирования изомасляной кислоты; д) малоновой кислоты с метанолом (1:2); е) уксусной кислоты с магнием; ж) гидролиза нитрила капроновой кислоты; з) муравьиной кислоты с аммиакатом серебра.
2. Напишите уравнения реакций этерификации, при которых получаются: а) этилформиат; б) этиловый эфир 2,3-диметилпентановой кислоты; в) полный уксуснокислый эфир 1,2-бутандиола.
3. К какому классу соединений относятся жиры? Напишите структурную формулу трипальмитина и реакцию его омыления раствором гидроксида натрия.