ФОСФОРОРГАНИЧЕСКИЕ АРОМАТИЧЕСКИЕ АМИНЫ, СОДЕРЖАЩИЕ ПРОСТРАНСТВЕННО-ЗАТРУДНЕННЫЕ ФЕНОЛЬНЫЕ ФРАГМЕНТЫ

Бадртдинов А.К.,¹ Шаехов Т.Р.²,Бурилов А.Р.³

¹ Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования «Казанский национальный исследовательский технологический университет»,

Казань, Россия.

Студент V курса.

Badrtdinov_a.k@mail.ru

² Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Институт органической и физической химии имени А. Е. Арбузова Казанского научного центра Российской академии наук, Казань, Россия. Аспирант 3г.

³ Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Институт органической и физической химии имени А. Е. Арбузова Казанского научного центра Российской академии наук, Казань, Россия..

Научный руководитель: Гибадуллина Э.М.

Пространственно-затрудненные 2,6-диалкилфенолы представляют класс известных, широко применяемых фенольных антиоксидантов. В последние десятилетия одной из основных тенденций в развитии ассортимента антиоксидантных добавок является создание полифункциональных или гибридных антиоксидантов, молекулы которых содержат комбинации нескольких реакционных центров, ингибирующих окисление. Подобные гибридные соединения потенциально способны проявлять «внутримолекулярный» синергический антиокислительный эффект. Введение пространственно затрудненных фенольных фрагментов в ароматические аминные производные может быть перспективным способом повышения их антиоксидантной активности.

Цель работы - разработка синтетических подходов к получению широкого круга фосфорорганических ароматических аминов. Для достижения поставленной задачи, мы исследовали взаимодействие диметил-3,5-ди- трет -бутил-4-оксо-2,5-циклогексадиенилиденметилфосфоната 1 с ароматическими аминами. Реакции протекают с образованием продуктов N-бензилирования. Направление реакции диметил-3,5-ди- трет -бутил-4-оксо-2,5-циклогексадиенилиденметилфосфоната с о-, м-, п-фенилендиаминами, определяется природой ароматического амина и приводит к образованию либо продуктов ароматического электрофильного замещения или продуктов нуклеофильного присоединения. В ряду дианилиновых производных образуются лишь продукты присоединения 6-8 по двум аминогруппам. Аналогично протекает и реакция с м-ксилилендиамином, получен продукт 9.