НОВЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ 2,6-ДИИЗОБОРНИЛФЕНОЛА

 

Буравлёв Е.В.,¹ Чукичева И.Ю.²,Дворникова И.А.³

¹ Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Институт химии Коми научного центра Уральского отделения Российской академии наук,

Сыктывкар, Россия.

Молодой учёный.

buravlev-ev@chemi.komisc.ru

² Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Институт химии Коми научного центра Уральского отделения Российской академии наук, Сыктывкар, Россия..

³ Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Институт химии Коми научного центра Уральского отделения Российской академии наук, Сыктвкар, Россия..

Научный руководитель: Кучин А.В.

 

Фенольные соединения, содержащие объемные алкильные фрагменты известны как антиоксиданты технического назначения и биологически активные вещества [1–3]. В последние годы ведется изучение фенолов, имеющих в своей молекуле изоборнильные фрагменты, такие как орто -изоборнилфенол и его функциональные производные. Особый интерес представляет 2,6-диизоборнил-4-метилфенол (1) [4], который обладает гемореологическими свойствами [5] и антиоксидантным действием [6]. В качестве ближайшего аналога соединения (1) можно рассматривать 2,6-ди- трет -бутил-4-метилфенол (ионол, BHT). Биотрансформация ионола в ряде случаев связана с окислительными превращениями крезольной метильной группы [3]. Для изучения путей биотрансформации соединения (1) необходимы соответствующие метаболиты. Настоящая работа посвящена синтезу новых производных 2,6-диизоборнилфенола, имеющих в положении 4 относительно гидроксильной группы формильный, гидроксиметильный и карбоксильный фрагменты (2–4).

 

 

Работа выполнена при финансовой поддержке Министерства образования и науки Российской Федерации (государственный контракт № 16.512.11.2012 в рамках ФЦП «Исследования и разработки по приоритетным направлениям развития научно-технического комплекса России на 2007-2013 годы»).

 

Литература:

[1] Горбунов Б.Н., Гурвич Я.А., Маслова И.П. Химия и технология стабилизаторов полимерных материалов. – М.: Химия, 1981. 368 с.

[2] Flick E.W. Plastics additives: an industrial guide. 3rd ed. Vol. 1. – Norwich, New York: William Andrew Publishing, 2001. 293 p.

[3] Дегтерев И.А., Зайков Г.Е. Хим.-фарм. ж. 19, 910–919 (1985).

[4] Кучин А.В., Чукичева И.Ю., Федорова И.В. Патент РФ 2394807 (2008).

[5] Плотников М.Б., Смольякова В.И., Иванов И.С., Кучин А.В., Чукичева И.Ю., Буравлев Е.В., Краснов Е.А. Хим.-фарм. ж. 44, 9–12 (2010).

[6] Чукичева И.Ю., Буравлев Е.В., Федорова И.В., Борисенков М.Ф., Кучин А.В. // Изв. РАН. Сер. хим. №12, 2220–2224 (2010).