В соответствии с представленной схемой (1) 2-пиридил-хинолин-4-карбоновая кислота (1), синтезированная по реакции Пфитцингера из изатина и 2-ацетилпиридина, была окислена перманганатом калия в щелочной среде. В этих условиях окислению подвергается бензольное кольцо хинолинового цикла и образуется 6-пиридил-пиридин-2,3,4-трикарбоновая кислота (2). Карбоксильная группа в положении 2 легко удаляется при проведении реакции декарбоксилирования в смеси “AcOH – Ac2O”, причем одновременно с декарбоксилированием проходит циклизация с участием карбоксильных групп в положении 3 и 4, в результате чего образуется ангидрид 6-пиридил-3,4-пиридин-дикарбоновой кислоты (3). Бифункциональный мономер для поликонденсации синтезировали взаимодействием (3) с 5-аминоизофталевой кислотой. Данная реакция протекает в две стадии: на первой стадии образуется амидокислота, которую, без предварительного выделения, переводят в имид нагреванием в смеси Ac2O – Py, получая 5-(5-(2-пиридил)-4-азафталимидо)изофталевую кислоту (4). На последней стадии взаимодействием (4) с тионилхлоридом был синтезирован дихлорангидрид 5-(5-(2-пиридил)-4-азафталимидо)изофталевой кислоты (5).
На основе дихлорангидрида (5) и 4,4/-диаминодифенилового эфира (6) методом низкотемпературной поликонденсации синтезировали сополиамиды (8а-г), содержащие 5, 15, 30 и 45% (мол.) звеньев с боковыми дипиридильными группами (схема 2). В качестве сомономера был выбран дихлорангидрид терефталоил- бис (3-метокси-4-оксибензойной) кислоты (7).
