РЕАКЦИИ НЕНАСЫЩЕННЫХ ПРОИЗВОДНЫХ ФОСФОНОВЫХ КИСЛОТ С ДИАМИНОПРОПАНОМ
Погодина Е.П.,1 Габдрахманова Р.Д2
1 Каганский(Приволжский)Федеральный Университет, Казань, Россия. Студент IV курса. narkis.khusainova@ksu.ru 2 Каганский(Приволжский)Федеральный Университет, Казань, Россия. Студент V курса. Научный руководитель: Хусаинова Н.Г. Развитие методов синтеза новых аминофосфорильных соединений является одним из важнейших направлений современной элементоорганической химии, что связано, прежде всего, с широкими возможностями их практического использования в качестве биологически активных веществ, экстрагентов, мембранных переносчиков, комплексообразователей. К настоящему времени описано лишь незначительное количество фосфорорганических соединений, содержащих более одной аминогруппы в составе своей молекулы. Вместе с тем, среди них найдены вещества, обладающие эффективной антимикотической активностью и одновременно антибактериальными свойствами в отношении кишечной палочки, золотистого стафилококка, протея, синегнойной палочки. С целью синтеза новых производных аминофосфоновых кислот, содержащих две аминогруппы в молекуле, нами изучено взаимодействие винилфосфонатов с 1,2-диаминопропаном. Теоретически возможно образование продукта присоединения с участием аминогруппы, находящейся по соседству с СН-фрагментом молекулы нуклеофильного реагента (Схема 1, направление А) и/или аминогруппы, находящейся по соседству с метиленовым углеродом (направление В). Расчет термодинамических характеристик реакции с использованием программы PRIRODA dft Pbe/3z свидетельствует о почти равной вероятности образования аддуктов и по направлению А, и по направлению В.
|
