ИММОБИЛИЗАЦИЯ БИОЛОГИЧЕСКИ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ В СТРУКТУРУ ПОЛИМЕРНЫХ КОМПОЗИЦИЙ

 

Пестакова Л.В.,¹ Куликова О.А.²

¹ Санкт-Петербургский Государственный Медицинский Университет имени академика И.П. Павлова,

Санкт-Петербург, Россия.

Студент IV курса.

lubov_pestakova@mail,ru

² Санкт-Петербургский Государственный Медицинский Университет имени академика И.П. Павлова, Санкт-Петербург, Россия. Студент III курса.

Научный руководитель: Кравцова И.А.

 

Одной из задач современной медицины является изобретение и применение новых лекарственных форм. Известны способы введения лекарственных веществ в организм пациента на неорганических соединениях (гидроксид алюминия и др.). [1] Однако действительно широкие возможности предоставляют матрицы, созданные на основе полимерных материалов.

Широкие возможности модификации известных и получения новых лекарственных соединений представляют методы присоединения к полимерам терапевтических средств, с помощью химических связей, а также полимеризации или поликонденсации соответствующих производных. При этом получаются фармакологически активные препараты, специфика действия которых определяется макромолекулярной природой вещества: молярной массой, конформацией, прочностью связей в основной полимерной цепи или в боковых активных группах по отношению к гидролитическому или ферментативному расщеплению.

В качестве полимеров-носителей перспективно использование высокомолекулярных соединений, имеющих функциональные группы (пвс, крахмал, декстран, полиэтиленгликоль, N-винилпирролидон). В этом случае могут образовываться соединения типа комплексов или солей, что обеспечивает высокую прочность образующегося конъюгата.

В качестве объекта исследований выбрано два полимера: поливиниловый спирт (ПВС) и картофельный крахмал.

Поливиниловый спирт является превосходным эмульгирующим, адгезионным и пленкообразующим полимером. За счет наличия в своей структуре гидроксильных групп, способных образовывать водородные связи с атомами водорода и азота других лекарственных веществ, входящих в комплекс, ПВС способствует пролонгации достигнутого лечебного эффекта. [2]

Крахмал – природный полимер, обладающий хорошим водопоглощением и набуханием, а также приемлемыми органолептическими свойствами. В его состав входит амилоза в виде неразветвленной молекулы спиральной структуры с шестью моносахаридными звеньями в каждом витке, присоединяющую подходящие по размеру молекулы во внутренний канал спирали, и амилопектин, разветвленная фракция крахмала с гроздьевидной структурой, в которой отдельные участки полигликозидных цепочек спирализованы подобно амилозе. Крахмал образует полимерную матрицу сетчатой структуры, в микропоры которой включаются лекарственные вещества.

Крахмал и ПВС образуют полимерную матрицу сетчатой структуры, в микропоры которой включаются лекарственные вещества.

В качестве активных веществ в структуру композиций вводились различные группы лекарственных и растительных препаратов (антибиотики, антисептики, витамины, эфирные масла др.)

Исследование антимикробного действия композиций в форме носителей - пленок и гелей - проводилось методом дисков на тест-культуре лабораторных штаммов золотистого стафилококка S. aureus 209. В ходе микробиологических исследований выявлено, что разработанные композиции обладают выраженными антимикробными свойствами.

Применение пролонгированных лекарственных форм позволяет обеспечить локальное действие препарата, устраняет возможность раздражающего действия лекарственных веществ на желудочно-кишечный тракт, оказывает местное оптимизирующее действие, а также уменьшает частоту проявления побочных эффектов.

 

Литература:

[1] www.infectology.ru

[2] Розенберг М. Э. «Полимеры на основе поливинилацетата» — Л.; Химия ленинградское отделение, 1983., 103-106