СИНТЕЗ ПРОИЗВОДНЫХ 3,7-ДИАЗАБИЦИКЛО[3.3.1]НОНАНА ИЗ СОЛЕЙ ИМИДОВ ГУАРЕСКИ
Чигорина Е.А.
Исследовательский Институт Химического Разнообразия, Химки, МО, Россия. Молодой учёный. echigorina@mail.ru Научный руководитель: Доценко В. В.
Ранее нами было показано [1], что реакцией цианоацетилпиразола 1 с 3-арил-2-цианоакриламидами 2 могут быть легко получены недоступные другими методами соли имидов Гуарески 3. Сами соли 3 и их производные представляют интерес как перспективные объекты для биоскрининга, в частности, для поиска новых седативных и анальгетических средств [2]. Установлено, что аминометилирование солей 3 протекает в мягких условиях (отсутствие катализатора, EtOH, 20 °C) и с высокими выходами приводит к образованию соединений 4, которые при подкислении дают ранее неизвестные производные 3,7-диазабицикло[3.3.1]нонана 5. Алкилирование соединений 4 приводит к 3,7-дизамещенным диазабициклононанам 6. Строение полученных соединений подтверждено результатами спектральных исследований.
Литература:
[1] Чигорина Е. А., Доценко В. В., Кривоколыско С. Г. Химия гетероцикл. соед., 1108-1110 (2011) [2] El Batran, S. A., Osman, A. E. N., Ismail, M. M., El Sayed A. M. Inflammo-pharmacology 14, 62–71 (2006)
|
