1. Внутрішньоутробна інфекція з ураженням ЦНС
2. Гіпоксично-ішемічне ушкодження ЦНС
3. Аномалія розвитку головного мозку
СХЕМА ОБСЛЕДОВАНИЯ И ЛЕЧЕНИЯ ПРИ СУДОРОГАХ У НОВОРОЖДЕННЫХ
| Анамнез
Судороги у новорожденных в семейном анамнезе
Сведения о приеме матерью лекарственных препаратов
История родов
Инфекционные заболевания матери во время беременности
|
| Обследование
Хориоретинит
Осмотр черепа для выявления следов инъекций
Тип судорог
Кожные поражения
Родничок
|
| Начальные исследования
Na, азот мочевины, глюкоза, Са, Мg, билирубин, NН3, газы крови, скрининг мочи с 2, 4-динитрофенолом, люмбальная пункция
|
| Специфическое
медикаментозное лечение
Глюкоза
Фенобарбитал
Фенитоин
Диазепам
Примидон
|
| Симптоматическое лечение
Пиридоксин
глюкоза, кальций
|
| Диализ, заменное
переливание крови Витамины Гипертонические растворы глюкозы
|
| Гипераммониемия Некетонемическая гиперрглицинемия
|
|
Диурез
| Местное токсическое действие наркотических препаратов
|
| Дальнейшие исследования
Компьютерная томограмма
Ядерный магнитный резонанс Аминокислоты плазмы
Титры антител к токсоплазме, Исследования фибробластов
вирусу краснухи, вирусуОпределение уровня местных
простого герпеса, анестетиков в плазме
цитомегеловирусу и т.д. Лекарственное мониторирование
|
ГЕНЕТИЧНІ І НАБУТІ ФАКТОРИ СУДОМНОЇ ТА ЕПІЛЕПТИЧНОЇ СХИЛЬНОСТІ
 Генетична генералізована недостатність обміну катехоламінів
| 
| Генетичні фактори
|
| Набуті фактори
|  
| Недоношеність, переношеність плоду.
Перинатальна, постнатальна травма
|
| Спадкова пароксизмальна активність на ЕЕК
|  Генетично обумовлена Набута недостатність
 недостатність гальмівних гальмівних систем головного
| Асфіксія
|
систем головного мозку мозку
| Генетичний біохімічний поліморфізм
| ГАМК
| Постнатальна інфекція
|
| Генетична недостатність обміну ГАМК
|  Генетично обумовлене Набуте підвищення
підвищення активності активності збудливих
| Постнатальні травми
|
збудливих систем головного систем головного мозку
| Генетична гормональна недостатність
|   мозку (глютаменат, аспарангат)
| Фізичні фактори
|
| Генетична недостатність імунних процесів
|   
| Інфекція
|
| Гіпертермія
|
| Генетична недостатність амінокислотного обміну
|
| Порушення балансу медіаторних процесів з переважанням збудження
|
| Фармакологічна дія
|
| Інтоксикація
|
| Спадкові хвороби сполучної тканини
|
| Судомні и без судомні епілептичні синдроми
| 
| Порушення метаболізму
|
| Хромосомної аберації
|
| Епілепсія
| 
| Судинні захворювання
|
 Дизонтогенії
|
