Лабораторные исследования. Лабораторные исследования солонины и солено-копченых мясных изделий на свежесть проводят при сомнительных органолептических показателях

Лабораторные исследования солонины и солено-копченых мясных изделий на свежесть проводят при сомнительных органолептических показателях.

Порядок отбора проб для лабораторных исследований. Для лабораторного исследования берут отдельные куски солонины из верхних, средних и нижних рядов. Общая масса пробы не должна превышать 300 г. В пробу должны входить участки, прилегающие к кости. Если солонину готовили мокрым или смешанным способом, то для анализа отбирают и до 200 мл рассола. От солено-копченых мясных изделий пробы отбирают в том же количестве, что и из мяса при исследовании его на свежесть.

Определение рН рассола. Около 40 – 50 г рассола наливают в широкую колбу и выдерживают в водяной бане при температуре 70 ⁰С до свертывания белков. Затем фильтруют через бумажный фильтр. Определение рН проводят с помощью набора Михаэлиса (колориметрическим способом) или потенциометрически, так же, как и в экстракте-фильтрате из мяса.

Оценка результатов. Рассол доброкачественной солонины имеет рН не более 6, 2, солонины сомнительной свежести – 6, 3 – 6, 8 и несвежей – 6, 9 и выше.

Реакция на пероксидазу с рассолом. Данную реакцию используют как дополнительный метод исследования, она дает четкий результат при постановке с неразведенным рассолом. Техника постановки реакции такая же, как и при исследовании мясного экстракта-фильтрата.

Оценка результатов. Рассол из доброкачественной солонины окрашивается в сине-зеленый цвет; в рассолах из солонины начальных стадий порчи сине-зеленый цвет появляется с большой задержкой; в рассолах несвежей солонины сине-зеленое окрашивание не появляется вообще. С пробами рассола положительную реакцию на пероксидазу отмечают при рН до 6, 4 - 6, 5, сомнительную – при рН 6, 6, отрицательную – при 6, 6 и выше.

Солонина и солено-копченые мясные изделия включает лабораторные исследования на свежесть, предусмотренные стандартом для неконсервированного мяса: бактериоскопию, определение летучих жирных кислот и постановку реакции на продукты первичного распада белков в бульоне (реакция с медным купоросом). Также определяют рН, наличие аммиака и солей аммония по Эберу, ставят бензидиновую пробу (на пероксидазу) и проводят люминисцентный анализ. Техника постановки всех этих анализов аналогичная таковым для неконсервированного мяса. Водную вытяжку готовят в соотношении 1: 4.

Бактериоскопия. Мазки-отпечатки делают по общепринятой методике. При бактериоскопии обращают внимание на густоту окрашивания препарата, а также количественный и качественный состав микрофлоры.

Оценка результатов. Мазки-отпечатки из доброкачественной солонины или солено-копченых мясных изделий окрашиваются слабо. В одном поле зрения препарата из поверхностного слоя обнаруживают единичные микробные тела; в мазках из глубоких слоев микроорганизмы отсутствуют.

Мазки из продукта сомнительной свежести окрашиваются более отчетливо. В поле зрения препаратов из поверхностных и глубоких слоев находят 10 – 20 палочек и кокков.

При недоброкачественности мазки окрашиваются густо, в полях зрения выявляют более 20 микроорганизмов, преимущественно палочек.

Реакция на продукты первичного распада белков в бульоне. Оценка доброкачественности солонины и копченостей по этой реакции такая же, как и при исследовании неконсервированного мяса. В некоторых случаях в бульоне из солонины, допустимой в немедленную реализацию, образуется желеобразный осадок.

Определение рН. Величина рН водных вытяжек (1: 4) из солонины или солено-копченых мясных изделий изменяется в зависимости от степени свежести: доброкачественные продукты – 5, 8 – 6, 4; сомнительной свежести – 6, 5 – 6, 6 и несвежие – 6, 7 и выше.

Реакцию на пероксидазу. Вытяжка из свежей солонины или солено-копченых мясных изделий окрашивается в сине-зеленый цвет в течение первой минуты, в сомнительных случаях позеленение наступает в течение 1–2 минут и сразу же переходит в бурый цвет. Вытяжка из несвежих продуктов цвета не изменяет. Положительную бензидиновую пробу отмечают в вытяжках, имеющих рН до 6, 4; при рН от 6, 4 до 6, 5 – реакция слабоположительная и выше 6, 5 – отрицательная.

При отсутствии гнилостной порчи отрицательная реакция на пероксидазу дает основание предполагать, что солонина приготовлена из мяса больных животных.

Определение аммиака (по Эберу). В начале готовят реактив Эбера. Для этого берут 1 часть концентрированной соляной кислоты, 1 часть эфира и 3 части этилового спирта. Основным реагентом служит хлористый водород; эфир способствует быстрому испарению жидкости. Газообразный аммиак, выделяющийся из продукта, соединяется с хлористым водородом, образуя нашатырь (белое облачко).

Охлажденные продукты исследовать нельзя, так как возможна конденсация воды и появление ложного облачка.

В пробирку наливают приблизительно 1 мл реактива Эбера. Пробирку встряхивают и закрывают пробкой с пропущенной через нее проволочкой или стеклянной палочкой, заканчивающейся крючком. На крючок надевают маленький кусочек исследуемой солонины. Расстояние между кусочком солонины и поверхностью реактива приблизительно 1 см. При наличии в солонине газообразного аммиака в пробирке появляется белое облачко нашатыря. Оно более заметно при движении палочки вверх и вниз, особенно в момент извлечения кусочка из пробирки.

Оценка результатов. Интенсивность реакции отмечают следующим образом: отрицательная или слабоположительная (быстро исчезающее облачко, появляющееся в момент извлечения кусочка продукта из пробирки), положительная (устойчивое облачко, появляющееся через несколько секунд после внесения кусочка в пробирку с реактивом), резко положительная (облачко появляется сразу после внесения кусочка в пробирку).

Определение сероводорода. Реакция основана на взаимодействии уксуснокислого свинца с газообразным сероводородом, в результате которого образуется соль сероводородной кислоты - сернистой свинец темного цвета.

Положительный результат обычно получается при разложении продуктов в анаэробных условиях. При гниении мяса в обычных условиях сероводород этой реакцией может быть не обнаружен.

В широкую пробирку рыхло накладывают 15 - 20 г измельченного продукта. На полоску фильтровальной бумаги наносят каплю 10%-ного щелочного раствора уксуснокислого свинца, диаметр капли должен быть не более 4 - 5 мм. Полоску бумаги закрепляют так, чтобы она свешивалась до середины пробирки и не прикасалась к фаршу. Пробирку с содержимым помещают в водяную баню при температуре 50 - 55º С на 15 минут, затем вынимают и читают реакцию.

Оценка результатов. Если копчености свежие, то капля на полоске бумаги не окрашивается или становиться слабо-бурого цвета. При исследовании изделий сомнительной свежести капля окрашивается в буро-коричневый цвет, а несвежих – темно – коричневый цвет.

Примечание. Реактив на сероводород готовят следующим образом: к 10%-ному водному раствору уксуснокислого свинца приливают 10%-ный едкий натрий до выпадения осадка. Раствор хранят в плотно закрытой емкости.

Люминесцентный анализ. Визуальную люминесценцию мясной вытяжки (1÷ 4), свободной от белков, проводят с помощью люминоскопа «Филин».

Оценка результатов. Вытяжки из доброкачественной солонины не флуоресцируют или излучают бледно-розовый цвет; из солонины сомнительной свежести – молочно-голубой и из несвежей – голубой цвет.