Тема: ПАТОЛОГИЯ ОБЪЕМА ЦИРКУЛИРУЮЩЕЙ КРОВИ. КРОВОПОТЕРЯ
Цель занятия: Изучить виды нарушений объема циркулирующей крови (ОЦК), их основные причины и механизмы. Последствия. Изучить патогенез и компенсаторные механизмы при кровопотере. Определить содержание гемоглобина и эритроцитов в крови кролика после острой кровопотери.
К О Н Т Р О Л Ь Н Ы Е В О П Р О С Ы
1. Патология объема циркулирующей крови (ОЦК). Классификация нарушений ОЦК (по характеру нарушения ОЦК и гематокритному показателю). 2. Гиперволемия. Виды, причины развития, последствия для организма. 3. Гиповолемия. Виды, причины развития. Последствия для организма. 4. Кровопотеря. Виды, причины развития. 5. Патогенез нарушений и основные клинические проявления при острой кровопотере. 6. Стадии компенсации организма при острой кровопотере, их характеристика. 7. Динамика изменения содержания эритроцитов, гемоглобина и гематокрита после острой кровопотери. Картина крови при острой и хронической кровопотере. 8. Объективные критерии оценки степени тяжести кровопотери (классификация степени тяжести кровопотери по Барашкову Г.А., 1980 с изменениями). Геморрагический шок. 9. Характеристика факторов, влияющих на исход кровопотери. 10. Принципы терапии кровопотери. Роль плазмозаменителей.
Рис. 46. Классификация изменений объема циркулирующей крови Таблица 3. Виды кровопотери
Рис. 47. Патогенез острой кровопотери Таблица 4. Показатели степени тяжести кровопотери
Таблица 5. Принципы инфузионной терапии в зависимости от величины кровопотери (по Макшанову И. Я. и соавт., 2002).
Примечание: * – организм здорового взрослого человека не требует возмещения данной кровопотери. ЭМ- эритроцитарная масса Кровь ее компоненты и основные препараты Кровь цельная (консервированная) приготавливается из крови доноров. В Бел НИИПК разработан способ стабилизации крови путем удаления из нее ионов кальция на специальных фильтрах (сорбентная кровь). Цельная кровь при температуре 4-8º С может храниться 30 суток. Целесообразна трансфузия свежей консервированной крови, поскольку она имеет большую биологическую ценность. Применяется при кровопотерях, травматическом шоке и др. Среди компонентов крови при кровопотере широко применяется эритроцитарная масса и свежезамороженная плазма. Эритроцитарная масса (ЭМ) состоит из эритроцитов (70-80 %), плазмы (20-30 %) и примеси тромбоцитов и лейкоцитов (Hct = 0, 65-0, 80). Ее получают путем отстаивания или центрифугирования цельной крови. Срок хранения при температуре 4-6 º С 21 день. ЭМ используют с целью повышения концентрации гемоглобина в крови при различных анемиях, когда уровень последнего составляет 80 г/л и ниже. Нативная (жидкая) плазма приготавливается из консервированной крови после ее отстаивания или центрифугирования. Содержит групповые изоагглютинины, в связи с чем должна переливаться лицам той же группы. Нативная плазма хранится до 3-х суток при Т 2-6º С. Показана при плазмопотерях (ожоговый шок, травматический и др.). Иногда применяется гипериммунная плазма направленного действия (антистафилококковая и др.). Приготавливается из крови доноров, прошедших соответственную иммунизацию, содержит антитела определенной специфичности. Антигемофильная плазма приготавливается из свежезаготовленной крови. Хранится в замороженном состоянии. Используется непосредственно после размораживания в качестве гемостатического средства. Свежезамороженная плазма является наиболее эффективным препаратом, т. к. в ней сохраняются все стабильные и лабильные белковые факторы свертывания крови. Срок хранения 30-90 дней. Перед применением ее оттаивают на водяной бане при температуре 37-38 º С. Сухая плазма изготавливается посредством высушивания нативной плазмы под вакуумом из замороженного состояния. Представляет собой пористую, легкорастворимую массу соломенно-желтого цвета. Перед употреблением растворяется дистиллированной водой или изотоническим раствором хлористого натрия. Подлежит использованию в день растворения. Сывороточный альбумин приготавливается из плазмы донорской крови при ее фракционировании. Выпускается стерильно во флаконах в виде вязкой жидкости янтарного цвета. Сухой альбумин представляет собой пористую гигроскопическую массу. Применяется при травматическом и операционном шоке, ожогах гипопотеинемиях и др. Гамма-глобулин изготавливается из сыворотки донорской или абортной крови и экстракта плаценты. Содержит иммунные антитела против различных инфекций. Применяется для профилактики и лечения инфекционных заболеваний различной этиологии. Иммуноглобулин антирезус вводится резус-отрицательным женщинам, родившим резус-положительного ребенка. Применяется для профилактики сенсибилизации к резус-фактору. Фибриноген – пористый, гигроскопический порошок. Приготавливается из плазмы, содержит в одной дозе 1-1, 5 г фибриногена. Применяется при кровотечениях, обусловленных недостаточным количеством или полным отсутствием фибриногена в крови. Сухой тромбин является активированным протромбином плазмы крови. Используется местно в качестве кровоостанавливающего средства. Гемостатическая губка приготавливается из плазмы крови с добавлением солей кальция. Применяется местно для остановки диффузных кровотечений. Биологический асептический тампон (БАТ) приготавливается из донорской крови с добавлением желатины, прокоагулянтых и противомикробных средств. Обладает гемостатическим и противомикробным действием. Фибринные пленки изготавливаются из плазмы и представляют собой тонкие эластичные пластины размером 10 х 10 см. Хранятся в запаянных пробирках в виде рулонов. Применяются в основном для лечения поверхностных скарифицированных ран и ожогов. П Р А К Т И Ч Е С К И Е Р А Б О Т Ы РАБОТА 1. Микроскопия мазков крови с ретикулоцитами (окраска бриллианткрезиловым синим) используется для определения регенераторной способности костного мозга при анемиях. Ретикулоциты – молодые незрелые формы эритроцитов. При обычных методах окраски в мазке выглядят полихроматофилами. При специальных методах окраски в ретикулоцитах обнаруживается нежная сеточка и зернистость синего цвета. Особенность окраски ретикулоцитов заключается в том, что они воспринимают краску только в момент, пока клетка, выведенная из кровеносного русла, еще жива. В это время и можно выявить зернисто-сетчатую субстанцию, окрасив ее. Такая окраска называется суправитальной. Методика окрашивания заключается в следующем. На край Количество ретикулоцитов обозначается в промилле ‰ (т.е. на 1000 эритроцитов) или процентах %. Используют ограничитель поля зрения. Подсчитывают в мазке крови под иммерсией под- В периферической крови здоровых людей содержится 2-12‰ (0, 2-1, 2%) ретикулоцитов. Задачи: 1. Больной С., 35 лет, поступил в хирургическую клинику по поводу пулевого ранения грудной клетки. Клинические данные: бледная кожа, артериальное давление 9, 3/5, 3 кПа (70/40 мм. рт. ст.), частый слабый пульс, учащенное поверхностное дыхание, массивное внутреннее кровотечение в связи с повреждением одной из ветвей легочной артерии. Результаты анализа крови, полученные через 4 дня после проведенной операции, остановившей кровотечение: Нв – 71 г/л, эритроциты – 3 х 1012/л, цветовой показатель – 1, ретикулоциты – 12 %, лейкоциты – 10, 2 х 109/л, СОЭ – 10 мм/ч. Мазок крови: много полихроматофилов, 2 оксифильных нормоцита. О чем свидетельствует картина мазка крови? Охарактеризовать данную патологию крови у больного по известным классификациям.
2. Больная Д., 42 года, поступила в гинекологическую клинику с жалобами на длительные (от 2 до 3 недель) и обильные циклические маточные кровотечения в течение последнего года. Клинические данные: бледная кожа, учащенный пульс, миома тела матки (доброкачественная опухоль). Результаты анализа крови: Нв – 68 г/л, эритроциты – 2, 8 х 1012 /л, цветовой показатель – 0, 6, ретикулоциты – 0, 05 %, лейкоциты – 4 х 109/л, СОЭ – 8 мм/ч. Мазок крови: гипохромия эритроцитов, анизоцитоз (преобладают микроциты), пойкилоцитоз, единичные полихроматофилы. Содержание железа в сыворотке крови 6 мкмоль/л. Какая патология у больной?
3. Острая кровопотеря вызвана у кролика, находящегося в условиях пониженного атмосферного давления. Какие изменения со стороны артериального давления и дыхания могут наблюдаться у кролика при кровопотере? Каков их возможный механизм?
Литература: 1. Адо, А.Д. Патологическая физиология / А.Д. Адо, Л.М. Ишимова. - Москва, 1980. - с. 282-288. 2. Адо, А.Д. Патологическая физиология / А.Д. Адо, В.В. Новицкий. - Томск, 1994. - с. 268-272. 3. Адо, А.Д. Патологическая физиология / А.Д. Адо [и др.]; под ред. А.Д. Адо - Москва, 2000. - с. 457-460. 4. Зайко, Н.Н. Патологическая физиология / Н.Н. Зайко [и др.]; под ред. Н.Н. Зайко. – Москва, 2002. - с. 355-361. 5. Литвицкий, П.Ф. Патофизиология / П.Ф. Литвицкий. - Москва, 2002. - Т.2. - с. с.7-19. 6. Максимович, Н. Е. Лекции по патофизиологии в схемах в двух частях / Н. Е. Максимович.– Гродно, 2007. - Часть I. - С. 111-122. Дополнительная литература: 1. Окороков, А. Н. Диагностика болезней внутренних органов: Диагностика болезней крови / А. Н.Окороков. – Москва: Мед. лит. – Т.4. – 2001. – 512 с.
|