Студопедия — Тема: ПАТОЛОГИЯ ОБЪЕМА ЦИРКУЛИРУЮЩЕЙ КРОВИ. КРОВОПОТЕРЯ
Студопедия Главная Случайная страница Обратная связь

Разделы: Автомобили Астрономия Биология География Дом и сад Другие языки Другое Информатика История Культура Литература Логика Математика Медицина Металлургия Механика Образование Охрана труда Педагогика Политика Право Психология Религия Риторика Социология Спорт Строительство Технология Туризм Физика Философия Финансы Химия Черчение Экология Экономика Электроника

Тема: ПАТОЛОГИЯ ОБЪЕМА ЦИРКУЛИРУЮЩЕЙ КРОВИ. КРОВОПОТЕРЯ






 

Цель занятия: Изучить виды нарушений объема циркулирующей крови (ОЦК), их основные причины и механизмы. Последствия. Изучить патогенез и компенсаторные механизмы при кровопотере. Определить содержание гемоглобина и эритроцитов в крови кролика после острой кровопотери.

 

К О Н Т Р О Л Ь Н Ы Е В О П Р О С Ы

 

1. Патология объема циркулирующей крови (ОЦК). Классификация нарушений ОЦК (по характеру нарушения ОЦК и гематокритному показателю).

2. Гиперволемия. Виды, причины развития, последствия для организма.

3. Гиповолемия. Виды, причины развития. Последствия для организма.

4. Кровопотеря. Виды, причины развития.

5. Патогенез нарушений и основные клинические проявления при острой кровопотере.

6. Стадии компенсации организма при острой кровопотере, их характеристика.

7. Динамика изменения содержания эритроцитов, гемоглобина и гематокрита после острой кровопотери. Картина крови при острой и хронической кровопотере.

8. Объективные критерии оценки степени тяжести кровопотери (классификация степени тяжести кровопотери по Барашкову Г.А., 1980 с изменениями). Геморрагический шок.

9. Характеристика факторов, влияющих на исход кровопотери.

10. Принципы терапии кровопотери. Роль плазмозаменителей.

 


 

ОЦК Вид ОЦК Изменение Ht Причины
         
        Простая нормоволемия = = Норма
       
           
        Олигоцитемическая нормоволемия = Гемолитические, гипо- и апластические анемии
       
         
        Полицитемическая нормоволемия = Переливание эритроцитарной массы
       
         
    Простая гиперволемия = Физическая нагрузка, переливание крови
         
    Олигоцитемическая гиперволемия Переливание плазмы, плазмозаменителей
         
    Полицитемическая гиперволемия Эритремия, горная болезнь, хр. сердечная недостаточность
         
      Простая гиперволемия = Сразу после острой кровопотери, шок, коллапс
   
           
      Олигоцитемическая гиперволемия Через 6-24 часа после острой кровопотери
   
           
      Полицитемическая гиперволемия Обезвоживание при рвоте, поносе, ожогах, усилении потоотделения, гипервентиляции
 
    - объем плазмы в %    
                                   

Рис. 46. Классификация изменений объема циркулирующей крови


Таблица 3. Виды кровопотери

 

I. По виду поврежденного сосуда: · артериальная, · венозная, · капиллярная, · смешанная.
II. По объему потерянной крови: · легкая (10-15 % ОЦК или 350-500мл) · средняя (20-30 %, 700-1100 мл) · тяжелая (30-40 %, 1200-1500 мл) · крайне тяжелая (> 40 %, более 1500 мл)
III. По локализации: · наружная · внутренняя (полостная)
IV. По скорости: · острая · хроническая.

Рис. 47. Патогенез острой кровопотери


Таблица 4. Показатели степени тяжести кровопотери
(по Барашкову Г.А., 1980 с изменениями)

Степень тяжести Объем кровопотери (мл) Относительная плотность крови (у.е.) [Pt] (г/л) Hct (%) АД сист. (мм рт.ст.) Пульс (уд./мин)
легкая 350-500   62-65   N N
средняя 700-1100 1053-1050 61-50 36-32 < 100 до 100
тяжелая 1200-1500 1049-1044 53-48 30-23 < 80 до 120
крайне тяжелая > 1500 < 1044 < 43 < 23 < 60 нитевидный

Таблица 5. Принципы инфузионной терапии в зависимости от величины кровопотери (по Макшанову И. Я. и соавт., 2002).

 

Степень тяжести кровопотери (% потерянной крови от ОЦК) Характер и объем трансфузионных сред
Легкая (10-15%) Удвоенный объем плазмозаменителей (≈ 1000 мл)*
Средняя (15-22%) 1/3 восполняется ЭМ (300 мл), остальная часть (2/3≈ 700 мл) потерянной крови удвоенным объемом (1400 мл) плазмозаменителей, включая коллоиды
Тяжелая (25-40%) 1/2 восполняется ЭМ (750 мл), 1/2 утроенным объемом (2100-2200 мл) плазмозаменителей, причем не менее 30 % коллоидных препаратов
Крайне тяжелая (40%) ЭМ – до достижения Hb 70 г/л, эритроцитов – до 2, 5 × 1012 /л; плазмозаменители – до подъема систолического АД до 90 мм рт.ст., ЦВД – до 40-50 мм вод. ст.

 

Примечание: * – организм здорового взрослого человека не требует возмещения данной кровопотери.

ЭМ- эритроцитарная масса


Кровь ее компоненты и основные препараты

Кровь цельная (консервированная) приготавливается из крови доноров. В Бел НИИПК разработан способ стабилизации крови путем удаления из нее ионов кальция на специальных фильтрах (сорбентная кровь).

Цельная кровь при температуре 4-8º С может храниться 30 суток. Целесообразна трансфузия свежей консервированной крови, поскольку она имеет большую биологическую ценность. Применяется при кровопотерях, травматическом шоке и др.

Среди компонентов крови при кровопотере широко применяется эритроцитарная масса и свежезамороженная плазма.

Эритроцитарная масса (ЭМ) состоит из эритроцитов (70-80 %), плазмы (20-30 %) и примеси тромбоцитов и лейкоцитов (Hct = 0, 65-0, 80). Ее получают путем отстаивания или центрифугирования цельной крови. Срок хранения при температуре 4-6 º С 21 день. ЭМ используют с целью повышения концентрации гемоглобина в крови при различных анемиях, когда уровень последнего составляет 80 г/л и ниже.

Нативная (жидкая) плазма приготавливается из консервированной крови после ее отстаивания или центрифугирования. Содержит групповые изоагглютинины, в связи с чем должна переливаться лицам той же группы. Нативная плазма хранится до 3-х суток при Т 2-6º С. Показана при плазмопотерях (ожоговый шок, травматический и др.).

Иногда применяется гипериммунная плазма направленного действия (антистафилококковая и др.). Приготавливается из крови доноров, прошедших соответственную иммунизацию, содержит антитела определенной специфичности.

Антигемофильная плазма приготавливается из свежезаготовленной крови. Хранится в замороженном состоянии. Используется непосредственно после размораживания в качестве гемостатического средства.

Свежезамороженная плазма является наиболее эффективным препаратом, т. к. в ней сохраняются все стабильные и лабильные белковые факторы свертывания крови. Срок хранения 30-90 дней. Перед применением ее оттаивают на водяной бане при температуре 37-38 º С.

Сухая плазма изготавливается посредством высушивания нативной плазмы под вакуумом из замороженного состояния. Представляет собой пористую, легкорастворимую массу соломенно-желтого цвета. Перед употреблением растворяется дистиллированной водой или изотоническим раствором хлористого натрия. Подлежит использованию в день растворения.

Сывороточный альбумин приготавливается из плазмы донорской крови при ее фракционировании. Выпускается стерильно во флаконах в виде вязкой жидкости янтарного цвета. Сухой альбумин представляет собой пористую гигроскопическую массу.

Применяется при травматическом и операционном шоке, ожогах гипопотеинемиях и др.

Гамма-глобулин изготавливается из сыворотки донорской или абортной крови и экстракта плаценты. Содержит иммунные антитела против различных инфекций. Применяется для профилактики и лечения инфекционных заболеваний различной этиологии.

Иммуноглобулин антирезус вводится резус-отрицательным женщинам, родившим резус-положительного ребенка. Применяется для профилактики сенсибилизации к резус-фактору.

Фибриноген – пористый, гигроскопический порошок. Приготавливается из плазмы, содержит в одной дозе 1-1, 5 г фибриногена. Применяется при кровотечениях, обусловленных недостаточным количеством или полным отсутствием фибриногена в крови.

Сухой тромбин является активированным протромбином плазмы крови. Используется местно в качестве кровоостанавливающего средства.

Гемостатическая губка приготавливается из плазмы крови с добавлением солей кальция. Применяется местно для остановки диффузных кровотечений.

Биологический асептический тампон (БАТ) приготавливается из донорской крови с добавлением желатины, прокоагулянтых и противомикробных средств. Обладает гемостатическим и противомикробным действием.

Фибринные пленки изготавливаются из плазмы и представляют собой тонкие эластичные пластины размером 10 х 10 см. Хранятся в запаянных пробирках в виде рулонов. Применяются в основном для лечения поверхностных скарифицированных ран и ожогов.

П Р А К Т И Ч Е С К И Е Р А Б О Т Ы

РАБОТА 1. Микроскопия мазков крови с ретикулоцитами (окраска бриллианткрезиловым синим) используется для определения регенераторной способности костного мозга при анемиях.

Ретикулоциты – молодые незрелые формы эритроцитов. При обычных методах окраски в мазке выглядят полихроматофилами. При специальных методах окраски в ретикулоцитах обнаруживается нежная сеточка и зернистость синего цвета. Особенность окраски ретикулоцитов заключается в том, что они воспринимают краску только в момент, пока клетка, выведенная из кровеносного русла, еще жива. В это время и можно выявить зернисто-сетчатую субстанцию, окрасив ее. Такая окраска называется суправитальной.

Методика окрашивания заключается в следующем. На край
абсолютно чистого и обезжиренного предметного стекла наносится
капля 1% спиртового раствора краски «бриллианткрезилблау»
и шлифованным краем другого предметного стекла по обычным
правилам превращается в мазок. Когда мазок из краски высох,
делают укол иглой в мякоть пальца, наносят каплю, крови на стекло с мазком из краски и делают шлифованным краем другого
чистого стекла мазок крови по слою высохшей краски. Стекло
с двойным мазком сейчас же помещают на несколько минут во
влажную камеру в чашке Петри, в которой находится смоченный
водой кусочек фильтровальной бумаги). Затем дают мазку высохнуть на воздухе и в дальнейшем исследуют под иммерсией.

Количество ретикулоцитов обозначается в промилле ‰ (т.е. на 1000 эритроцитов) или процентах %. Используют ограничитель поля зрения. Подсчитывают в мазке крови под иммерсией под-
ряд 1000 эритроцитов, отмечая, сколько среди них попалось ретикулоцитов.

В периферической крови здоровых людей содержится 2-12‰ (0, 2-1, 2%) ретикулоцитов.

Задачи:

1.

Больной С., 35 лет, поступил в хирургическую клинику по поводу пулевого ранения грудной клетки.

Клинические данные: бледная кожа, артериальное давление 9, 3/5, 3 кПа (70/40 мм. рт. ст.), частый слабый пульс, учащенное поверхностное дыхание, массивное внутреннее кровотечение в связи с повреждением одной из ветвей легочной артерии.

Результаты анализа крови, полученные через 4 дня после проведенной операции, остановившей кровотечение: Нв – 71 г/л, эритроциты – 3 х 1012/л, цветовой показатель – 1, ретикулоциты – 12 %, лейкоциты – 10, 2 х 109/л, СОЭ – 10 мм/ч.

Мазок крови: много полихроматофилов, 2 оксифильных нормоцита.

О чем свидетельствует картина мазка крови? Охарактеризовать данную патологию крови у больного по известным классификациям.

 

2.

Больная Д., 42 года, поступила в гинекологическую клинику с жалобами на длительные (от 2 до 3 недель) и обильные циклические маточные кровотечения в течение последнего года. Клинические данные: бледная кожа, учащенный пульс, миома тела матки (доброкачественная опухоль).

Результаты анализа крови: Нв – 68 г/л, эритроциты – 2, 8 х 1012 /л, цветовой показатель – 0, 6, ретикулоциты – 0, 05 %, лейкоциты – 4 х 109/л, СОЭ – 8 мм/ч.

Мазок крови: гипохромия эритроцитов, анизоцитоз (преобладают микроциты), пойкилоцитоз, единичные полихроматофилы. Содержание железа в сыворотке крови 6 мкмоль/л. Какая патология у больной?

 

3.

Острая кровопотеря вызвана у кролика, находящегося в условиях пониженного атмосферного давления. Какие изменения со стороны артериального давления и дыхания могут наблюдаться у кролика при кровопотере? Каков их возможный механизм?

 

 

Литература:

1. Адо, А.Д. Патологическая физиология / А.Д. Адо, Л.М. Ишимова. - Москва, 1980. - с. 282-288.

2. Адо, А.Д. Патологическая физиология / А.Д. Адо, В.В. Новицкий. - Томск, 1994. - с. 268-272.

3. Адо, А.Д. Патологическая физиология / А.Д. Адо [и др.]; под ред. А.Д. Адо - Москва, 2000. - с. 457-460.

4. Зайко, Н.Н. Патологическая физиология / Н.Н. Зайко [и др.]; под ред. Н.Н. Зайко. – Москва, 2002. - с. 355-361.

5. Литвицкий, П.Ф. Патофизиология / П.Ф. Литвицкий. - Москва, 2002. - Т.2. - с. с.7-19.

6. Максимович, Н. Е. Лекции по патофизиологии в схемах в двух частях / Н. Е. Максимович.– Гродно, 2007. - Часть I. - С. 111-122.

Дополнительная литература:

1. Окороков, А. Н. Диагностика болезней внутренних органов: Диагностика болезней крови / А. Н.Окороков. – Москва: Мед. лит. – Т.4. – 2001. – 512 с.








Дата добавления: 2014-11-10; просмотров: 2234. Нарушение авторских прав; Мы поможем в написании вашей работы!



Обзор компонентов Multisim Компоненты – это основа любой схемы, это все элементы, из которых она состоит. Multisim оперирует с двумя категориями...

Композиция из абстрактных геометрических фигур Данная композиция состоит из линий, штриховки, абстрактных геометрических форм...

Важнейшие способы обработки и анализа рядов динамики Не во всех случаях эмпирические данные рядов динамики позволяют определить тенденцию изменения явления во времени...

ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА Статика является частью теоретической механики, изучающей условия, при ко­торых тело находится под действием заданной системы сил...

ТЕХНИКА ПОСЕВА, МЕТОДЫ ВЫДЕЛЕНИЯ ЧИСТЫХ КУЛЬТУР И КУЛЬТУРАЛЬНЫЕ СВОЙСТВА МИКРООРГАНИЗМОВ. ОПРЕДЕЛЕНИЕ КОЛИЧЕСТВА БАКТЕРИЙ Цель занятия. Освоить технику посева микроорганизмов на плотные и жидкие питательные среды и методы выделения чис­тых бактериальных культур. Ознакомить студентов с основными культуральными характеристиками микроорганизмов и методами определения...

САНИТАРНО-МИКРОБИОЛОГИЧЕСКОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ ВОДЫ, ВОЗДУХА И ПОЧВЫ Цель занятия.Ознакомить студентов с основными методами и показателями...

Меры безопасности при обращении с оружием и боеприпасами 64. Получение (сдача) оружия и боеприпасов для проведения стрельб осуществляется в установленном порядке[1]. 65. Безопасность при проведении стрельб обеспечивается...

Шов первичный, первично отсроченный, вторичный (показания) В зависимости от времени и условий наложения выделяют швы: 1) первичные...

Предпосылки, условия и движущие силы психического развития Предпосылки –это факторы. Факторы психического развития –это ведущие детерминанты развития чел. К ним относят: среду...

Анализ микросреды предприятия Анализ микросреды направлен на анализ состояния тех со­ставляющих внешней среды, с которыми предприятие нахо­дится в непосредственном взаимодействии...

Studopedia.info - Студопедия - 2014-2024 год . (0.012 сек.) русская версия | украинская версия