Лабораторная работа №2. Разложение уратов под действием минеральных кислот
Ход работы. С помощью пипетки нанесите на предметное стекло 1 каплю раствора урата натрия. Добавьте 1 каплю соляной кислоты. Наблюдается образование характерных кристаллов мочевой кислоты, имеющих форму удлиненных призм, напоминающих точильные бруски. Аналогичным образом в организме при увеличении кислотности среды происходит отложение кристаллов мочевой кислоты, образующих мочевые камни, подагрические узлы и т.п. Напишите уравнение реакции, в выводе обоснуйте направление протекания реакции, исходя из силы кислот.
Вывод: __________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________
Тестовые задания к теме: «Биологически активные гетероциклические соединения» 1. Формами витамина РР являются:
1) а, б 2) б, в 3) в, г 4) г, д 5) в, д 2. В цепочке превращений: дофамин → А норадреналин Б→ адреналин этапы А и Б, соответственно: 1) декарбоксилирование и окисление 2) гидроксилирование и метилирование 3) метилирование и гидроксилирование 4) окисление и метилирование 3. Соединения, содержащие бензопиррол (индол) - это: 1) гистамин 2) серотонин 3) ксантин 4) адреналин 5) кофеин 4.. Какие утверждения не верны? 1) пиридин сверхароматичен 2) в реакции с НСl пиридиновый атом азота проявляет основные свойства 3) реакция пиридина с метилиодидом протекает по механизму электрофильного замещения 4) пиридиновый цикл входит в состав НАД+ 5) в реакции с метилиодидом пиридиновый атом азота выступает как нуклеофил 5. Пиримидин является структурным компонентом: 1) триптофана 2) пурина 3) мочевой кислоты 4) гистидина 5) имидазола 6. Верными утверждениями являются: 1) пиразол обладает ароматичностью 2) пиразол является изомером пиримидина 3) пиррольный атом азота в пиразоле проявляет основные свойства 4) пиридиновый атом азота в пиразоле проявляет основные свойства 5) пиразол является изомером имидазола 7. Имидазол входит в состав: 1) аденина 2) цитозина 3) гистамина 4) пролина 5) урацила 8. Сколько гидроксогрупп содержит лактим-кетоформа барбитуровой кислоты? 1) 1 2) 2 3) 3 4) 4 5) не содержит 9. Сколько гидроксогрупп содержит лактам-енольная форма барбитуровой кислоты? 1) 1 2) 2 3) 3 4) 4 5) не содержит 10. Барбитуровой кислоте соответствует формула:
1) а, б, в 2) б, в, г 3) в, г, д 4) а, г, д 5) б, г, д 11. Для барбитуровой кислоты возможны: 1) кето-енольная таутомерия 2) цикло-оксо-таутомерия 3) лактим-лактамная таутомерия 4) цис-транс изомерия 5) оптическая изомерия 12. Какие таутомерные формы барбитуровой кислоты содержат только пиридиновые атомы азота? 1) лактам-кетоформа 2) лактим-кетоформа 3) лактам-енольная форма 4) лактим-енольная форма 13. 5, 5-Диэтилбарбитуровая кислота 1) проявляет кислотные свойства за счет енольной формы 2) проявляет кислотные свойства за счет лактимной формы 3) проявляет кислотные свойства за счет лактамной формы 4) не образует енольной формы 5) не образует лактимной формы 14. Конечными продуктами окисления пуриновых азотистых оснований в организме являются: 1) ксантин 2) гипоксантин 3) мочевая кислота 4) ураты натрия 15. Мочевой кислоте соответствует формула:
1) а 2) а, б 3) б, в 4) в, г 5) а, д
занятие № 13 Тема: Моносахариды. Цель: Закрепить знание принципов стереохимического строения, таутомерного равновесия и химических свойств моносахаридов и умения проводить качественные реакции обнаружения важнейших моносахаридов.
Исходный уровень: 1. Химические свойства гидроксильной и альдегидной групп. 2. Механизм реакции образования полуацеталей и ацеталей. 3. Конформации циклогексана. 4. Понятие о таутомерии.
Содержание занятия 1. Разбор теоретического материала. 1.1 Углеводы. Классификация, биологическая роль. 1.2 Моносахариды. Стереоизомерия моносахаридов на примере пентоз: рибоза, ксилоза, рибулоза, ксилулоза. 1.3 Моносахариды. Стереоизомерия моносахаридов на примере гексоз: глюкоза, галактоза, манноза, фруктоза. 1.4 Циклические формы. Таутомерия моносахаридов (цикло-оксо-таутомерия). Мутаротация. 1.5 Производные моносахаридов (дезоксисахара, аминосахара). 1.6 Химические свойства моносахаридов - реакции окисления, восстановления, образования гликозидов, простых и сложных эфиров. 2. Практическая часть. 2.1 Письменный контроль усвоения темы. 2.2 Лабораторная работа.
ЛИТЕРАТУРА 1. Тюкавкина Н.А., Бауков Ю.И.. Биоорганическая химия. «Медицина», Москва, 2008, с. 369 – 400; 1991, с. 377 – 406. 2. Павловский Н.Д. Лекции по биоорганической химии. Гродно, ГрГМУ, 2011, С.152-167. 3. Руководство к лабораторным занятиям по биоорганической химии под редакцией Тюкавкиной Н.А., «Медицина», Москва, 1985, С.201-215. 4. Конспект лекций Практическая часть
|
