Карбоновые кислоты
Карбоновые кислоты - это производные углеводородов, в молекулах которых содержится карбоксильная группа
Общая формула одноосновных кислот CnH2n+1COOH.Простейшие представители предельных одноосновных кислот:
Карбоновые кислоты содержатся в нефтях в количестве от десятых долей процента до 3%. В нефтях найдены карбоновые кислоты с алифатическими радикалами (CH3-, СН3-СН2- и т.д. до 24 атомов углерода в молекуле) с нафтеновыми и ароматическими радикалами. Нефтяные кислоты выделяютиз нефтей и далее используют для получения мыла, антисептиков, наполнителей для взрывчатки. В промышленности кислоты получают также окислением высокомолекулярных парафиновых углеводородов, выделенных из нефтей. Окисление проводят кислородом воздуха при температуре 100-150°С в присутствии катализаторов:
Кроме того, карбоновые кислоты получают окислением: а) первичных спиртов при температуре 300-500°С в присутствии катализаторов:
б) альдегидов:
В карбоновых кислотах, в отличие от альдегидов и кетонов, не проявляются специфические свойства карбонильной группы. Основными же реакциями карбоновых кислот являются реакции замещения -Н или -ОН, приводящие к образованию различных функциональных производных. Все органические кислоты являются более слабыми кислотами, чем любая минеральная кислота. Некоторые важнейшие свойства карбоновых кислот: 1. Органические кислоты с металлами или гидроксидами металлов способны образовывать соли: СН3-СООН + NaOH ® СН3-COONa + Н2О уксусная кислота ацетат натрия 2СН3-СООН + 2 К ® 2СН3-COOК + Н2 2. При действии аммиака на кислоты образуются аммонийные соли, которые при нагревании теряют воду и образуют амиды кислот: СН3-СООН + NН3 ——® СН3-СООNН4 ——® CH3-CONH2 + H2O; уксусная кислота аммонийная соль ацетамид 3. При взаимодействии с РСl5 карбоновые кислоты дают хлорангидриды кислот:
4. Со спиртами карбоновые кислоты образуют сложные эфиры. Реакция эта происходит в присутствии минеральных кислот:
этилацетат 5. При действии Р2O5 происходит отщепление молекулы воды от двух молекул кислоты, и образуется ангидрид кислоты:
Хлорангидриды и ангидриды кислот во многих химических реакциях более активны, чем сами кислоты.
|