Программированный контроль
1. Период полувыведения лекарственного средства – это: 1) время достижения максимальной концентрации лекарственного средства в плазме 2) время, в течение которого лекарственное средство достигает системного кровотока 3) время, в течение которого лекарственное средство распределяется в организме 4) время, за которое концентрация лекарственного средства в плазме снижается на 50% 5) время, за которое половина введенной дозы достигает органа-мишени 2. Терапевтический индекс (коридор) – это: 1) терапевтическая доза лекарства 2) отношение концентрации лекарства в органе к концентрации его в плазме крови 3) соотношение между терапевтической и минимально токсической концентрациями лекарства в плазме крови 4) процент не связанного с белком лекарства 5) соотношение между минимальной и максимальной терапевтическими концентрациями 3. К рецепторным средствам конкурентного действия относятся: 1) НПВС 2) бета–адреноблокаторы 3) петлевые диуретики 4) ингибиторы АПФ 5) Н2-гистаминоблокаторы 6) фторхинолоны 4. В фармакокинетике лекарственных средств при нарушении выделительной функции почек отмечается: 1) нарушение почечной экскреции 2) увеличение концентрации лекарственных средств в плазме крови 3) уменьшение связывания с белками плазмы 4) увеличение периода полувыведения 5) уменьшение биодоступности 5. Кормящим матерям противопоказаны: 1) препараты лития 2) антитиреоидные средства 3) гепарин 4) макролиды 5) полусинтетические пенициллины 6. При назначении каких ЛС следует учитывать функцию печени и почек: 1) липофильных, образующих неактивные метаболиты 2) липофильных, образующих активные метаболиты 3) гидрофильных 4) гепатотоксичных 5) нефротоксичных 7. Выберите группу ЛС с узким терапевтическим индексом: 1) НПВС 2) бета-адреноблокаторы 3) петлевые диуретики 4) ингибиторы АПФ 5) Н2-гистаминоблокаторы 6) сердечные гликозиды 8. При патологии почек возникают следующие изменения фармакокинетики ЛС: 1) нарушения почечной экскреции 2) увеличения концентрации ЛС в плазме крови 3) уменьшения связывания ЛС с белками плазмы 4) увеличения времени полувыведения ЛС 5) уменьшения биодоступности 9. Никотин приводит к: 1) уменьшению абсорбции ЛС 2) увеличению объема распределения ЛС 3) увеличению связи с белками плазмы 4) ускорению метаболизма в печени 5) усилению почечной экскреции ЛС 10. Назовите антибиотики, ингибирующие синтез цитоплазматической мембраны микроорганизмов: 1) пенициллины 2) аминогликозиды 3) цефалоспорины 4) полиеновые антибиотики 5) полимиксин 11. Назовите антибиотики, нарушающие синтез микробной стенки: 1) рифампицин 2) пенициллины 3) линкозамиды 4) гликопротеиды 5) цефалоспорины 12. Назовите антибиотики, ингибирующие синтез нуклеиновых кислот и/ или белка микробной клетки: 1) пенициллины 2) макролиды 3) аминогликозиды 4) тетрациклины 5) линкозамиды
|
