РОСОМАХА
Ареал росомахи занимает три климатических пояса Северного полушария: умеренный, субарктический, арктический.
Полоса выводковых стаций совпадает с очертаниями полосы криволесья по южной границы тундры. В лесотундре росомаха обитает оседло. В северных широтах к востоку лесной зоны, тундровом редколесье граница совпадает с побережьем северных морей, оконечностями полуостровов Канин, Ямал, Тыдынский и Таймыр, островов Белого моря, Ненецкого а.о. с заходом на границу Новосибирских островов, остров Врангеля, преодолевая по зимнему льду проливы шириной до 50 м (Гептнер и др., 1967). Начиная с восточного побережья полуострова Таймыр, росомаха постоянно обитает в бассейнах рек, вплоть до устьевой части, Хатанги, Лены, Индигирки и Колымы, на территории Чукотского и Корякского а.о., Хабаровского края и Камчатки (Туманов, 2009). Населяет также острова Карагинский, Большой Шантарский и северную часть Сахалина (Новиков, 1993). На северо-западе Европейской части ареала росомаха постоянно обитает в Мурманской области, Карелии и Коми республиках. Спорадически встречается на севере Ленинградской, Вологодской Костромской, Кировской областей и Пермского края. В этой части ареала южной граница росомахи в последние столетие несколько сместилась к северу ввиду возрастающего антропогенного воздействия на таежные природные комплексы. Далее на восток южная граница ареала росомахи пересекает Уральские горы по линии Нижний Тагил – Туринск – Тобольск – Тары, спускаясь к Алтайскому краю, минуя степные пространства (Туманов, 2009). Проходит по южной границы Хакасии, Саян, Забайкалья, Амурской области, Еврейской а.о., Приморского края с выходом к Сахалину. Обычно ареал росомахи совпадает с местами обитания копытных: лосем и северным оленем, а по горным хребтам с местообитанием косули, козлов, баранов, кабарги. Местообитания. Росомаха осваивает разнообразные ландшафты. Отмечается ее тяготение к заболоченным и залесенным, удаленным от человеческих поселений, гольцовым участкам, субальпийским лугам, массивам хвойных лесов, особенно кедровых. Предпочитает равнинную и горную тайгу, тундровое редколесье и открытую тундру, проникает в зону смешанных лесов, реже в лесостепные участки, населяет зарастающие вырубки и гари. Осваивает горнолесные ценозы по ерникам и болотам субальпийского пояса до 1600 м высотой, склоны глухих распадков по залесенным долинам рек и предгорий. По сезонам года постоянно происходит смена стаций с изменением основной кормовой базы. Этому хищнику доступны угодья с глубоким снежным покровом, что облегчает хищнику охоту на копытных. Постоянных убежищ росомахи не устраивают. Лежки устраивает, когда захочет и где придется: под выворотнем, валежиной, в пещерке, дупле, на бугре или камне. А то просто на снегу. Любит ходить по следам крупных хищников и человека, надеясь найти что-нибудь съестное, причем идет и по следу, и в пяту. Ходит по лыжне и по гусеничным колеям вездеходов, в том числе и охотничьих снегоходов (Кучеренко, 2007). Временными убежищами служат лесные завалы, ниши и пустоты между скал, комли ветровалов. Зимой в стужу, звери зарываются в снег, проделывая глубокие тоннели. Гнездовые жилища, в которых ожидается щенение, устраиваются в хорошо защищенных от непогоды местах. Они выстилаются старыми листьями, сухой травой, мохом, мелкими веточками. Часто к гнезду ведут глубокие в снегу тоннели, что повышает защищенность потомства от более крупных хищников. Росомаха относится к типично эвритопным видам, способным существовать в самых разнообразных угодьях, где встречаются корма. Зимой тяготеет к участкам речных долин, которые служат магистральными тропами для разных групп млекопитающих. Охота на таких участках определяет благополучие существования росомахи (Кожечкин, Туманов, 2011). От наличия кормовых условий площадь охотничьего участка подвержена большим изменениям. При достатке пищи на Камчатке он равен около 10-60 тыс. га, при ее скудности, например, в Восточной Сибири, участок обитания достигает 100-150 тыс. га и более (Туманов, 2009). Индивидуальные участки росомахи в течение года как бы пульсируют, расширяясь зимой и сокращаясь летом. Строгих границ и нейтральных зон на периферии участков не бывает. С помеченных границ особи с соседних территорий обычно изгоняются. Между самцами происходят драки. Самки расходятся мирно. В предвесенний период у взрослых особей четче обозначаются индивидуальные участки. О «жестоких» драках росомах свидетельствуют и многочисленные глубокие травмы на мордах, которые отмечаются у старых самцов росомах (Смирнов, Кожечкин, 2003). Структура индивидуального участка самца обычно больше по площади и включает 2-3 меньших по площади участков самок. В зимний период при питании падалью у крупных трупов, оленьих стойбищ, остатков поедей волков агрессивность сглаживаются и звери мирно перемещаются внутри участка к источникам кормов. В целом, этому виду характерен оседлый образ жизни, а не бродячий. Взрослые самки, имеющих детенышей, составляют оседлую часть популяции. Дальние перемещения внутри ареала в разные сезоны отражают экологическую адаптацию этого зверя в поисках кормов в условиях сурового климата. Адаптации. Росомаха относится к животным, высоко адаптированным к условиям холодного климата таежной зоны, тундрового редколесья и частично тундры, горных массивов Восточной Сибири и Дальнего Востока. Выносливость и неутомимость позволяет зверю пробегать со средней скоростью около 17 км/час до 50-70 км в сутки. На маршруте росомаха передвигается прыжками (до 1,15-1,20 м) (Туманов, 2009). Хорошо лазает по деревьям и плавает, совершает кочевки по маршрутам миграции копытных до 250-400 км и более. Легко передвигается по глубокому и рыхлому снегу. Этот вид отдает предпочтение глубокоснежью, когда резко ухудшаются жизненные условия копытных – основных жертв волков, остатками которых часто пользуются росомахи. В этих условиях и при появлении наста ослабленные, больные особи, особенно стельные самки и молодняк копытных, также часто становятся жертвами росомах (Новиков, 1993; Пастухов, 2007). В наиболее трудный зимний период росомаха имеет преимущество в передвижении не только перед всеми видами копытных, но и перед волком. По биологическим показателям росомаху можно отнести к специализированным хищникам, хорошо приспособленным к добыванию и утилизации крупной жертвы. Массивные зубы позволяют разгрызать мерзлую добычу и дробить кости копытных. Этому способствуют определенные анатомические и биохимические особенности комплекса жевательного аппарата хищника. По своим морфологическим особенностям жевательный аппарат росомахи значительно отличается от других хищных млекопитающих – лисицы, волка, бурого медведя и рыси (Кожечкин, 2011). К зимнему сезону подкожные и внутренние жировые запасы достигают 12-14% от массы тела, которые стабилизируют зимний энергообмен. Благодаря длинному остевому волосу, густой подпуши и наличию жировой прослойки росомаху можно считать видом, хорошо адаптированным к холоду. В сильные морозы расход энергии на поддержание: температуры тела животных повышается, что вынуждает их в это время увеличивать суточные переходы до 70 км в поисках корма. Корма. По характеру питания росомаха отличается всеядностью. Видовой состав употребляемых кормов определяется в основном особенностью местности, состоянием их доступности, а также сезоном года и высотой снежного покрова в зимний период. Однако в зимнем питании росомахи копытные звери почти повсеместно составляют около 45-75% рациона (Гептнер, 1967). Всюду жертвами росомахи становятся, прежде всего, ослабленные от разных причин, больные и раненные животные, а также молодняк. В частности, по многолетним данным в заповеднике «Столбы» структура жертв росомахи среди марала составила: самцы взрослые – 15,4%, самки взрослые – 34,6%, полувзрослые – 11,5%, сеголетки – 38,5%. Из материалов следует, что хищничество этого зверя слабо затрагивает основное ядро популяции марала (Смирнов, Кожечкин, 2003). Однако в условиях глубокоснежья, более 70-90 см и наста жертвами становятся и здоровые крупные копытные: северные олени, маралы, лоси, горные козлы и бараны, кабарга, особенно стельные самки (Новиков, 1993; Пастухов, 2007). В весенне-летне-осенний сезон питание хищника становится более разнообразным за счет более крупных, средних и мелких размеров грызунов, гнездящихся птиц и их яиц, личинок ос, пресмыкающихся, нерестящейся рыбы, лесных ягод, кедровых орехов. Доля растительных кормов в рационе росомахи может достигать 1-5% от съеденной массы. Во все времена года существенную роль в питании хищника составляет падаль. Однако в зависимости от местных условий и времени года росомаха может быть то падальщиком, то активным хищником (Зырянов, 2010). Желудок росомахи может вмещать до 2 кг мяса, что равняется около 17% ее живого веса. Однако, питаясь один раз в сутки, росомаха обычно потребляет не более 800-850 г пищи – это фактически предельный вес содержимого ее желудка. Даже при изобилии пищи росомаха не наедается «до отвала» (Теплов, 1955). Она обычно делает значительные запасы растаскивая куски пищи и зарывая их в снегу, иногда на значительном удалении от трупа животного. Чаще всего «тайники» размещаются в радиусе 60-100 м, а иногда и до 500 м от места отлова жертвы или обнаруженного трупа животного. Есть сведения о перетаскивании и «захоронки» части пищи на 2-7 км (Зырянов, 2010). В течение долгой зимы содержимым подобных кладовых, очевидно, могут пользоваться не только оседло живущие звери, но и росомахи – мигранты, которые попадая в новые места, часто следуют маршрутом своих собратьев-резидентов (Туманов, 2009). Запасание кормов впрок в большей степени очевидно характерно для самок, готовящихся к изменению, чтобы обеспечить детей пищей, пока те не подрастут (Зырянов, 2010). Автор отмечает, что упорное стремление унести добычу в одном направлении – признак наличия логова, в котором могут появиться и таиться детеныши. В условиях неволи неизвестно, что за два дня до ожидаемых родов, самка делает запасы еды, складируя их в темное время суток в родовую берлогу. Этих запасов ей хватает, чтобы не беспокоиться о пище в первые дни родов (Демина, 2011). Основные способы охоты на крупных копытных является подкарауливанием и скрадывание. В случае неудачи хищник прибегает к длительному преследованию жертвы. При низкой численности копытных обычными ее жертвами становятся песцы, сурки, лемминги, зайцы особенно в пик их численности Якутия, куропатки, боровая дичь из лунок. У более слабых хищников: лисицы и рыси росомаха часто отнимает добычу. «Кормилицей» этого зверя не по своей воле чаще всего становится рысь – охотник, специализированный на зайцах. Добычу, следуя за рысью, росомаха отнимает у нее еще теплой (Песков, 2010). Существенную роль в питании росомахи занимают трупы павших животных и остатки пищи более крупных хищников: волков и медведей. Удельный вес падали резко увеличивается с появлением в районе обитания росомахи волков и усилением их хищнической деятельности. При отсутствии последних и с малочисленностью копытных зверей, а также в летний период, удельный вес копытных значительно снижается и основными кормами становятся второстепенные более мелкие млекопитающие и птицы. Существенную долю в кормовом рационе росомахи зимой занимают мелкие животные, попадающие в охотничьи самоловы и выложенная в них приманка. Размножение и структура популяции. Половая зрелость у росомах наступает после полных двух лет жизни. Причем у самок она наступает несколько раньше, чем у самцов, что предотвращает инбредную депрессию у вида с разреженным распределением половых партнеров по территории. Гон растянут до пяти месяцев: с апреля по август. Пик его приходиться на июнь-июль. Латентная стадия длится 8-10 месяцев, а активная часть беременности протекает за 30-40 дней (Новиков, 1993). Щенение приходится на конец января начало марта. Число детенышей в помете обычно бывает 1-4 щенка, в среднем около 1,5-2,5 особи. Успех воспроизводства вида зависит от обеспеченности кормам самок в период беременности и выращивания молодняка. За выводковый период погибает до 20% молодняка. К лету популяция росомах может увеличиваться не более чем на 30-45% (Новиков, 1993). Однако к осени с учетом смертности молодняка по разным причинам и прохолостания 50-60% взрослых самок фактический прирост популяции сокращается на половину и составляет не более 10-25% к общей численности вида. Самки участвуют размножении один раз в два года. Предельный возраст росомах в неволе достигает до 15 лет, в природе – 7-9 лет. Основное ядро размножающихся самок состоит из особей старше 2 лет – это животные, впервые участвующие в гоне. Возрастные группы в общей пробе в среднем составляют: сеголетки – 38,5%, 1-2 года – 30,3%, старше 3 лет – 31, 2% (Новиков, 1993). Лимитирующие факторы. Обладая относительно высокой потенциальной плодовитостью: чаще всего 2-3 детеныша в помете, росомаха редка на просторах основного своего ареала. Важнейшим лимитирующим численность фактором является недостаток кормов в конце зимы и началом весны в период беременности и выращивания потомства. С этим связано увеличение эмбриональной и постэмбриональной смертности приплода. Часто прирост поголовья резко сокращается, до 0,6 щенка на самку. По этой причине многие взрослые самки не имеют потомства по несколько лет (Мэгун, 1996). К основным врагам росомахи относят волка, медведя и рысь. С последним видом росомаха соперничает на равных. В первые месяцы жизни молодняк росомахи в логове совершенно не защищены от волка, рыси и вышедшего из берлоги медведя (Зырянов, 1993, 2010). Имеются сведения, что от волка гибнет около 2% росомах. Росомаха слабо подвержена болезням. Имеются сообщения, что росомаха как потребитель павших копытных от сибирской язвы, некробактериоза и бруцеллеза не восприимчива к этим остро инфекционным заболеваниям, но может их переносчиком. иногда она является носителем вирусной инфекции арктического и обычного бешенства (Новиков, 1993). В кишечном тракте выявлены четыре вида гельминтозов, относящихся к нематодам и цестодам (Сидалищев и др., 2011). Плотный меховой покров, неприхотливость к еде, отложение жировых запасов, способность быстро закапываться в снег являются адаптивными признаками выживаемости вида в условиях сурового климата Голарктики. Главное негативное влияние на численность росомахи в природе оказывает ненормированный охотничий промысел. Об этом убедительно показывает опыт добычи росомахи в Канаде, Скандинавии и европейской части ареала России без ограничения сроков, с применением мотонарт, легкой авиации, ядов. Однако, начиная с 60-х годов прошлого века, по мере накопления новых материалов по питанию росомахи, в частности, по качественной оценке ее жертв переоценка значимости этого вида в сохранении и устойчивости экосистемы. Определилась санитарная и селекционная роль ее в природе, особенно после сокращения на отдельных территориях численности волка. Повысился ее статус как промыслового, так и престижного вида трофейной охоты. В ряде западных стран и в России последовали ограничения охоты в местах низкой численности, отменили выплаты премий и ввели запреты на применение ядов при добыче росомахи. В 1994 г. росомаха была включена в международную программу по сохранению редких видов. С целью сохранения и восполнения потерь в природе стал широко применяться метод по разведению этого зверя в неволе (Новиков и др., 2008). Динамика численности. Росомаха долгое время считалась вредным зверем. Была объявлена вне закона и добывалась круглогодично. среди охотников этот зверь пользуется дурной славой из-за поедания из ловушек приманок и тушек отловленных зверей и птиц. В прошлом относительным показателем численности росомахи служили показатели закупок ее шкурок. Причем основная доля шкурок используется местным населением на пошиве оригинальных шапок и отделке верхней меховой одежды, и поэтому не поддается учету. Мех росомахи ценен тем, что он не намокает от снега не покрывается инеем и не смерзается на морозе. В прошлом веке среднегодовая закупка шкурок стабильно составляла около 1,5-2 тыс. шт. Максимум закупок – 2,3 тыс. шт. приходится на 1,7 тыс. шт., а в сезоне 2006/2007 гг. закуплено только 80 шкурок (Дежкин и др., 2011), что отражает многократное занижение фактической добычи. В этот период в Северной Америке минимальные закупки шкур росомахи составили 1133, максимальные – 2978 шт. (Новиков, 1992). В конце прошлого века стали проводиться работы по определению численности росомахи в РФ с применением ЗМУ (Осмоловская и др., 1975). К тому времени по усредненным показателям численность росомахи в ареале изменялась от 12 до 21 тыс. ос. (Новиков, 1988; 1992; 1993). Современная потенциальная численность определяется в 20-23 тыс. ос. (Дежкин и др., 2011). Ресурсы росомахи в ареале России размещаются: Европейская часть - 7%, Урал - 15%, Сибирь - 29% и Дальнем Востоке - 49% (Клюшев и др., 2007). Выявлена определенная цикличность в динамике ее численности. Если считать, что годы максимальных закупок шкур соответствуют наибольшей численности зверя, то ее подъемы в европейской части ареала следуют через 9-12 лет (Данилов, Туманов, 1976). По другим данным, как в азиатской, так и в североамериканской части ареала хорошо заметны пяти – семилетние периоды уменьшения поголовья зверя. Внутри этих циклов заметны флуктуации численности. Короткие всплески увеличения поголовья продолжаются 4-5 лет (Новиков, 1993). Возможно, что колебания численности росомахи связаны с изменением основной кормовой базы, в частности, подъема и спада численности копытных (Туманов, 2003), а в Саха (Якутии) к тому же и зайца беляка. В связи с биологической особенностью росомахи – сезонными кочевками в поисках кормов, плотность ее населения подвержена существенным изменениям. Индивидуальные участки в зимний период в открытых угодьях достигает до 160, а в тайге – 50 тыс. га и более. Наиболее плотно заселены его территории южной тундры и лесотундры, где теперь успешно применяется метод ЗМУ. На окраинах ее верхней и южной частей ареала росомаха обычно встречается спорадически. Это обширные территории, а также высокогорья, лежащие за пределами возможного применения этого метода. Сведения о численности и плотности населения этого зверя в труднодоступных частях ареала чаще всего основываются на экспертных оценках региональных специалистов. В этом плане наиболее точными являются многолетние данные, полученные в заповедниках. Ниже приводятся усредненные сведения плотности населения и численности росомах, полученные в последние годы (Володина, 2011) (табл. 1.8.1). Таблица 1.8.1 Численность и плотность населения росомахи в ареале
Анализ особенностей экологии росомахи позволяет выпонить качественную оценку основных факторов среды ее обитания в балльных показателях (табл. 1.8.2.).
Таблица 1.8.2 Шкала оценок качества местообитаний для росомахи в баллах
ВОЛК Волк (Canis lupus) – обитает практически на всей территории России. По долинам рек и вслед за человеком осваивает самые недоступные территории. В горах зверь встречается вплоть до пояса вечных снегов, 4000-5000 м. В пределах нашей страны насчитывается 9 подвидов волка: среднерусский, тундровый, сибирский, чукотский, забайкальский, камчатский, степной, кавказский и амурский. различающихся размерами тела, окраской, строением волосяного покрова. Несмотря на столь обширный ареал, повсеместно на территории России численность животных лимитируется примерно одними и теми же биотическими, абиотическими и антропогенными факторами. Местообитания. Контур ареала волка в России охватывает всю континентальную часть страны и не захватывает только некоторые острова: Соловецкие, Земля Франца-Иосифа, северная часть Новой Земли, Карагинский, Командорские, Курильские, Шантарские и остров Сахалин. Скорее всего, в континентальной части свободными от волка остаются сильно заболоченные территории Западной Сибири, горнотаежные регионы Средней Сибири и некоторые территории на юге Якутии и севере Прибайкалья. Распространению зверя здесь препятствуют глубокие снега, заболоченность и низкая численность копытных (Реймерс, Бибиков, 1985). Многими исследователями отмечается продолжающееся расширение ареала в глухую тайгу вслед за человеком и в результате возникновения значительных площадей вырубок и других следствий антропогенного воздействия на нетронутую природу. Волки заселяют все ландшафтно-географические зоны, начиная с тундры и субарктических лесов и вплоть до степей и пустынь, включая горные массивы во всех климатических зонах страны. Оптимальной зоной обитания надо считать лесостепь (около 30% лесистости) (Реймерс, Бибиков, 1985). Хорологичнскую структуру популяций волка формируют семейные участки территориальных зверей. На этих участках можно выделить гнездовой участок до 10-15 км², на территории которого бывает 2-5 (иногда до десятка) выводковых нор-логовов, летний или выводковый до 80-100 км², где обнаруживается большинство остатков жертв волков, и зимний охотничье-кормовой участок полной семейной стаи от 150 в горах и лесной зоне до 1200 км² в открытых ландшафтах: степи, пустыни и тундры (Carbyn, 1981; Павлов, 1982; Суворов, 2009 и др.). Волки достаточно консервативны в использовании семейных участков и, как правило, границы семейных территорий не меняются многие годы (рис. 1.9.1). Динамику численности волков и определяет количество занятых участков, изменение численности стай территориальных волков и изменения количества нетерриториальных волков (Суворов, 2009). Рис. 1.9.1. Изменение участка семьи волков, установленное в результате радиотелеметрии меченых зверей в Финляндии, в течение периода 1999-2004 гг. Из публикаций специалистов, изучающих волка, можно понять, что основные группы факторов, определяющие емкость местообитаний, это кормовые, антропогенные и факторы защитности. Защитность и гнездопригодность. Вследствие больших размеров семейных территорий, как правило, недостатка в местах щенения у волка не наблюдается. Помимо логова, где происходят роды, у волчицы (постоянная нора) есть подготовленные «запасные» логова и старые, неиспользуемые. В подготовленные «временные» логова родители переводят свои выводки в кормовых, гигиенических целях или в целях безопасности (в норме из постоянной норы выводок уходит в 2-2,5 месячном возрасте). В качестве логова волки чаще используют норы других зверей (барсуки, лисицы, сурки и пр.) или копают логово сами. Так же используют расщелины скал, пещерки, дупла поваленных деревьев и выворотни. Как уже говорилось, оптимальной для волка считается лесистость 30%. Изменение защитности в ту или другую сторону снижает качество местообитаний, но не делает их непригодными. Рис. 1.9.2. Изменение количества обнаруженных выводков волков в Кировской области Корма. Волк – типичный хищник с достаточно широким набором кормов, однако в основном склонен к добыче крупных и средних позвоночных животных. Повсеместно основным кормом являются копытные (дикие и домашние), второе место в питании волка занимают зайцы, особенно в годы обилия последних (Руковский, 1985; Суворов, 2009). Многие исследователи взвешивали содержимое желудков у сытых волков (т.е. у добытых сразу после трапезы) в большинстве случаев составляет 1,5-2 кг, но отмечены случаи на Ямале и Владимирской области (Макридин, 1962; Сысоев, 1968), когда масса содержимого составляла 9 кг. Имеются сообщения о поедании тремя волками за месяц лося, двух оленей самцов, шести стельных и одной яловой оленух и нескольких свиней, т. е. по скромным подсчетам не менее 12 кг на одного зверя ежедневно (Герасимов, 1977). С.П.Кучеренко (1977) говорит о 1,5-1,7 т мяса, съедаемого одним волком в год (6-8 кг в день). А. Рыковский (1978) также указывает на достаточно большую цифру: 4-5 кг ежедневно (цит. по Мычко, Губкина, 1980). В природе достаточно сложно определить истинное количество корма, съеденного волком, т.к. часть мяса, нередко значительную, он прячет (Бадридзе, 1979). По рационам Московского, зоопарка, волки получают 2 кг в сутки на одного волка, В уголке им. В.А. Дурова, например, на волка полагается 2,5 кг корма, Таллинский зоопарк определяет суточную норму в 3 кг мяса. В условиях неволи Е.Н. Мычко и А.В. Губкина (1980) при получении сразу трех дневной нормы пищи волки проглатывали по 4-6 кг мяса, не отходя от туши. Сразу же после еды волк стремился отрыгнуть излишек мяса, иногда после этого он вновь возвращался к туше. Часто у одного животного отрыжку наблюдали 3-4 раза подряд в течение только трех минут. Волк отходил в сторону от туши и очень быстро, за несколько секунд отрыгивал порцию от 0,5 до 1,5 кг мяса, но ежедневно волки не могли съесть по 4-6 кг. В итоге исследователи пришли к выводу, что в среднем волк съедает 1-2 кг мяса в зависимости от сезона. Максимум 2 кг отмечали в ноябре-январе, минимум - 1 кг в июне-июле. В польской части Беловежской Пущи в условиях обилия корма дикие волки по данным радиотелеметрии ежедневно потребляли от 4 до 9 кг мяса, или в среднем 5,6 кг. (Jedrzejewski, Jedrzejewska, 2002). Волк способен переварить практически любые части тела своих жертв, однако поедает далеко не все, что добывает, т.е. убивает больше жертв, по сравнению с необходимым для прокорма количеством. Мясо убитых животных зачастую используется не только волком, но и птицами, другими хищниками, всеядными зверями, например, кабанами, многое из того, традиционно расценивается, как съеденное волком.
Таблица 1.9.1 Показатели обеспеченности кормом волков на территории Российской Федерации.
|