ЗИМОСПЯЩИЕ ЖИВОТНЫЕ

СУРКИ

Биотопические предпочтения сурков. Сурок – жизненная форма норника и обитателя открытых ландшафтов, определяющих большой спектр морфологических адаптаций и особенностей биологии вида. Условно сурков делят на “равнинных“ и “горных”, и, казалось бы, это должно определять разнообразие их мест обитания. Действительно, ландшафты, где обитают разные виды сурков, очень различны. Однако фактически заселенные зверьками местообитания отличаются друг от друга не столь резко.

Степной сурок (В.Машкин)

Сурки обитают в трех основных типах открытого ландшафта: зональных степях (разнотравно-дерновинно-злаковых, дерновинно-злаковых, полынно-дерновинно-злаковых, лугостепях и лесостепях), горных и высокогорных лугостепях (дерновинно-злаковых степях в сочетании с каменистыми обнажениями), альпийских и субальпийских лугах.

Все виды сурков Евразии избегают лесов и кустарников, хотя изредка вынуждены селиться по опушкам лесов. Как жизненной форме степного ландшафта, суркам свойственно предпочтение открытых пространств с низкорослой травянистой растительностью и широким обзором.

Тарбаган (О.Брандлер)

Обитание по опушкам лесов, в лесопосадках, среди высокотравья скорее вынужденная мера и характеризует экологическую пластичность этих грызунов. Условия обитания европейского байбака в разнотравно-типчаково-ковыльных степях, где из-за распаханности местообитаний он нередко вынужден селиться на полях, по опушкам дубрав и в лесопосадках, отличаются относительным однообразием.

Все виды сурков эволюционно связаны с обитающими в открытых биотопах дикими копытными. На пастбищах всегда хватало корма тем и другим. Равнинные и горные степи без диких копытных или их современного заменителя - домашнего скота - непригодны для жизни сурков, так как обедняется видовой состав кормовых растений и образуется «войлок» из отмерших их частей, который задерживает вегетацию трав, ведет к весенней бескормице у этих грызунов. Как бы это не казалось удивительным, - наиболее полно обеспечиваются кормовые потребности зверьков на выгонах и пастбищах домашних животных.

Все сурки - семейно-колониальные животные открытых пространств, зеленояды, зимоспящие грызуны. Основные экологические требования, определяющие стабильность благополучного их существования: 1) обеспеченность зверьков весь сезон наземной активности сочной свежевегетирующей растительностью; 2) наличие достаточного слоя мелкоземлистого грунта для рытья непромерзающих зимой нор и 3) возможность зрительно-звуковой связи между отдельными зверьками семьи и колонии.

Но есть и второстепенные факторы, которые прямо или опосредованно влияют на пространственное распределение зверьков: 1) расчлененность рельефа; 2) погодные условия конкретного года; 3) распределение снежного покрова; 4) перераспределение влаги в местообитаниях отдельных группировок и 5) антропогенное влияние.

Растительность. Наличие вегетирующей травянистой растительности в сезон наземной активности, обеспечивающей основные жизненные процессы и подготовку к спячке, - одно из первостепенных условий существования сурков. Из-за такой специализации сурки обеспечены сочным кормом только в период вегетации растений. И сроки наземной активности находятся в тесной зависимости от фенологии растений. В первой половине активности источником полноценного корма у большинства видов сурков служат злаки, дикие луки и разнотравье, а во второй - в основном разнотравье (Капитонов, 1969, 1978; Середнева, Незговоров, 1977; Машкин, Батурин, 1993).

В местообитаниях сурков в степной зоне преобладают травянистые ксерофитные многолетние растения, преимущественно дерновинные злаки, реже - корневищные злаки и разнотравье. Помимо общей ксерофитности растительности и кратковременности вегетационного периода, травостой отличается разреженностью, хотя проективное покрытие довольно велико (40-80%). Как правило, начало вегетации совпадает с началом схода снежного покрова, а конец - с установлением высоких среднесуточных температур. Уже к середине июня степь начинает приобретать желтоватые оттенки, а в июле растительность почти полностью «выгорает», что в ряде мест ведет к слабой нажированности к спячке и снижению темпов размножения в следующем году.

Биотопы с незональными формациями (в расчлененном рельефе) меньше подвергаются влиянию засухи. Растительный покров здесь формируется за счет разнотравья (бобовых и сложноцветных) и широколистных злаков.

Почвы. Другим важным условием, лимитирующим размещение большинства видов сурков, является наличие в местообитаниях участков с достаточной толщиной мелкоземлистого грунта (до двух метров и более) для устройства зимовочных нор, а также глубокое залегание грунтовых вод, что предотвращает затопление нор весной талыми водами. В глубоких норах обеспечивается постоянство положительной (около +4-6°С) температуры в течение всего года и наиболее экономное расходование жировых запасов во время спячки.

Сурки весьма пластичны экологически, поэтому их поселения можно встретить на различных субстратах. Избегают сурки обширные болотистые участки, пойменные галечники, песчаные бесструктурные массивы, урочища с выходом на поверхность земли вечной мерзлоты. Почвы в местообитаниях сурков структурные и весьма широко варьируют по плодородию: от тучных черноземов до меловых выходов и каштановых щебенисто-песчаных почв (степные сурки); от лугово-черноземных до щебенисто-каменистых - в горах и нагорьях (тарбаган, серый сурок); от темно-каштановых до сероземов - в полосе криофильных тундровых подушечников с крайне скудной кормовой базой и близкого залегания вечной мерзлоты (серый, черношапочный). Изменчивость почвенного состава и его увлажненность обусловливают обилие произрастающих видов растений, хороший годовой прирост зеленой массы и проективное покрытие от 40 до 100%.

Характеристика местообитаний по растительным ассоциациям, параметрам микроклимата и почвам выполнена только по серому сурку для гор Средней Азии (Зимина, Злотин, 1980) и по тарбагану для гор Восточного Хангая в Монголии (Середнева, 1991). Пытаясь разобраться, какие факторы внешней среды определяют размещение внутрипопуляционных группировок сурков разного уровня и типа, эти авторы отмечают, что наиболее тесная связь сурков наблюдается с растительными сообществами, развивающимися на почвах определенного механического состава.

Снег. Исключительное значение для зимующих животных имеет мощность и распределение снежного покрова. В европейской части у байбаков зимовочные норы залегают на глубине 2-3 м (Губарь, Дукельская, 1935; наши данные) и расположены они, как правило, в верхней половине склонов, где зимой отмечается наименьшая толщина снега или его не бывает совсем. Климат здесь мягкий, такая глубина удовлетворяет оптимальной температуре спячки. В низинах или лощинах и в основании склонов норы заливаются грунтовыми или вешними водами.

Защитность и обзорность. « Мой дом – моя крепость» – вот основа благополучного избегания неблагоприятных внешних воздействий на зверей. Необходимым условием существования сурков является возможность зрительно-звуковой связи между отдельными зверьками и семьями. Затруднительностью зрительно-звуковой связи объясняется отсутствие сурков в густых лесах, зарослях кустарников, а также сравнительно редкое заселение ими высокотравных лугов.

Своевременное бегство в ближайшую нору от появившегося врага (наземный или пернатый хищник) обусловливает наличие большого числа нор на семейном участке: в равнинных местообитания от 5 до 28 нор на семью; в горах до 170 нор у одной семьи.

Важное значение имеет и защитное поведение: постоянное прерывание кормежки поднятием головы для осматривания местности и предупреждающие об опасности крики (свисты). Известно, что при нарушении зрительно-звуковой связи сурки больше подвержены опасностям, так как крик - это предупреждающий сигнал для соседей по колонии и отдельных зверьков. При нарушении «передаточной» звуковой цепи сурки перестают подавать предупреждающие сигналы, так как они демаскируются и подвергаются смертельной опасности.

Перечисленные условия можно только теоретически рассматривать отдельно друг от друга. При анализе пригодности местообитаний для жизни сурков только их совокупность объясняет закономерности стациального размещения этих грызунов.

Кормовая емкость и пищевые потребности сурков. Список поедаемых сурками растений велик. Видимо, сурки поедают большую часть встречающихся в их стациях растений. Но явное предпочтение летом отдают злакам, а бобовым и сложноцветным - во втором периоде активности, когда идет накопление жировых запасов перед спячкой. Из культурных растений они особенно охотно поедают подсолнечник, арбуз, капусту, люцерну, эспарцет, клевер, тимофеевку, кориандр. Очень мало едят пшеницу, рожь, ячмень, просо, овес, горох, сахарную свеклу и кукурузу.

Самый трудный период в жизни сурков - ранняя весна, до начала активной вегетации растений, когда вышедшие после спячки животные не находят пригодного корма в достаточном количестве. В ранневесеннее время зверьки существуют почти исключительно за счет жировых запасов, сохранившихся во время спячки.

Сурки типичные зеленояды. Кормовая специализация заключается в избирательном поедании отдельных частей растений, находящихся в начальной стадии роста и развития. Сурки предпочитают сочные верхушечные побеги и листья, плоды и семена, так как эти части наиболее богаты протоплазменным белком (Стогов, 1956; Евсеев, 1954) и по питательности примерно в два раза превышают таковую у корня (Середнева, 1991). Грубые части растений, старые стебли и листья, богатые клетчаткой, перевариваются частично или совсем не перевариваются (Исмагилов, 1976; Мухамедянов, 1990).

В этой связи следует напомнить об отсутствии у сурков значительных колебаний численности и серьезных трофических конкурентов в местах обитания. Возможной причиной, наряду с другими, может быть характерная для сурков трофическая селективность, что выражается в предпочтении ими генеративных частей растений. Ограниченность запасов таких кормов в травяных экосистемах может лимитировать уровень обилия их потребителей - животных, а соответственно и показатели использования продукции этой фракции фитомассы. На участках с многочисленными поселениями серых и степных сурков, по наблюдениям на Тянь-Шане и на востоке Украины, встречается значительно меньше цветов и плодов некоторых видов бобовых и разнотравья.

Сурки потребляют от 20 до 44% растительной массы кормовых участков, что по отношению к территории в целом составляет 1-9%. В результате первичная продукция снижается соответственно на 21-35% и 1-3%, причем снижение обусловлено исключительно потреблением фитомассы сурками. Изъятие указанного количества растительности не только не наносит ущерба продуктивности кормовых участков сурков, но даже может способствовать ее увеличению. В целом же для территории роль сурков в формировании продукции естественной растительности несущественна. По этой причине их нельзя считать конкурентами домашних животных.

Установлено, что потребность семьи сурков из 5-6 взрослых особей составляет 81-97 кг (сухой вес) корма за сезон, содержащего 20-28% «сырого» протеина, 3-4% жира, около 45% безазотистых экстрактивных веществ и 20-25% клетчатки (Мухамедянов, 1990; Середнева, 1991). Изменение указанного баланса веществ в корме имеет отрицательные последствия. Специальные балансовые опыты по потребности в питательных веществах сурков показали, что особенно неблагоприятно увеличение содержания клетчатки, ибо снижает потребление и усвояемость корма. По этой причине сурки потребляют только растения, находящиеся в стадии роста.

По мере увеличения биомассы растений количество поедаемого зверьками корма увеличивается. Так, у взрослых байбаков содержимое желудочно-кишечного тракта в первые дни после выхода из спячки составляет 260±36 г (Середнева, Незговоров, 1977). В период начала вегетации растений (первая декада апреля) его все увеличивается до 812±44 г. Затем во время нажировки (примерно до середины августа) - достигает максимальной величины - 1266±34 г. В конце сезона активности при подготовке к спячке (сентябрь) - снижается до 720±24 г. В зависимости от погодных условий конкретного года и обеспеченности кормом календарные сроки динамики среднего веса содержимого желудочно-кишечного тракта могут несколько меняться.

Сурчата начинают питаться травой в первые же дни после появления на поверхности. Первые 5-8 дней в желудках малышей обнаруживаются молоко и зелень, т.е. питается смешанной пищей. В конце первого месяца наземной активности в желудке и кишечнике детенышей содержится 290±20 г растительной массы (Середнева, Незговоров, 1977). Через месяц - уже 717±9 г, а перед спячкой снижается до 244±5 г.

Ранней весной сурки иногда лакают воду из луж и едят снег. Видимо, потребность в воде обусловлена поеданием в этот период прошлогодней сухой травы. С появлением свежевегетирующей растительности потребность в воде удовлетворяется соками, которые содержатся в поедаемых растениях.

Поедание минеральных и животных кормов зарегистрировано у всех видов сурков среди рожавших самок и сеголетков, поедающих землю на сурчине.

По данным Т.А. Середневой (1975) сурки при кормежке выбирают такие части растений, которые имеют влажность не ниже 70%. Изменения питательности и влажности растений в течение вегетации вызывают соответствующие изменения в видовом составе кормовых растений.

Особи в возрасте 2 лет и старше потребляют за сутки 108 г (сухой вес, влажность 85%) растительного корма, годовалые - 65 г, сеголетки - 45 г. Суточная норма уменьшается в 2-4 раза в первый и последний месяц активности, причем весной это вызвано недостатком корма в природе, осенью - снижением потребности в нем. Коэффициент переваримости у особей разного возраста практически одинаков и составляет 70-76%. В оптимальных условиях (участки с выпасом скота) сурки потребляют 71 кг/га (сухой вес), или 311 шкал, а ассимилируют 53 кг/га, или 234 Мкал растительного корма в год. Семья сурков использует для сбора корма в течение одной кормежки около 150 м², а за весь сезон - около 1000 м²; популяция в целом за весь период кормовой активности использует не более 12% территории. Запас корма у сурков значительно колеблется как по сезонам, так и по годам. В частности, в первые 1-1,5 мес. активности сурков он минимален. Поэтому емкость их местообитаний можно оценивать по доступному запасу зеленой фитомассы именно в этот период.

Можно предполагать, что для сурков особенно важное значение имеет запас полноценного корма в первую половину периода активности, поскольку в это время у них проходят важнейшие процессы, определяющие состояние популяции: расселение, размножение, выкармливание приплода, линька. Эти процессы связаны с повышенными вещественно-энергетическими тратами. Источником дополнительной энергии могут служить остатки жира, не неиспользованного во время спячки. Белок же, необходимый для выкармливания молодых, в норме сурки должны получать из корма. Однако весной запасы корма лимитированы. Неравноценная обеспеченность гидротермическими ресурсами, нашедшая отражение в структуре растительного покрова, приводит к различиям в запасе корма в разных типах местообитаний. Эти различия формируются, в первую очередь, за счет неодинаковой доли зимне- и весеннезеленых видов растений в структуре травостоя.

Сопоставление типов населения колоний с характеристиками их местообитаний свидетельствует о том, что наиболее тесная корреляция наблюдается между населением колоний и сроками начала вегетации, причем, чем раньше начинается вегетация, тем выше показатели населения колонии. Необходимо подчеркнуть, что более значимы именно сроки начала вегетации, а не ее общая продолжительность. Так, анализ данных по срокам начала вегетации и ее продолжительности (Береснева, 1983; Гуричева, Буевич, 1986.) показал, что оптимальные кормовые условия наблюдаются в тех местообитаниях, где вегетация начинается раньше всего: в середине апреля (при диапазоне колебания сроков от середины апреля до середины мая), то есть примерно через две-три недели после выхода тарбаганов из спячки; а ее общая продолжительность составляет 140-155 дней (при диапазоне колебаний от 80 до 165 дней), то есть не является наибольшей. Нужно отметить, что анализ исторических изменений численности тарбагана в Монголии (Князев, 1982) также свидетельствует о том, что кормовые условия в первой половине периода его активности, особенно в ранневесенний период, играли роль лимитирующего фактора.

Определенное значение для сурков имеет и запас корма во второй половине периода активности. Дело в том, что в это время у них формируется жировой запас, две трети которого расходуется во время спячки, треть - после выхода из нее. Однако летом в горах сурки не испытывают острого недостатка в корме, поскольку затухания вегетации не наблюдается. Кроме того, при необходимости они могут несколько удлинять период активности. Тем не менее, следует отметить, что неодинаковая обеспеченность разных типов местообитаний теплом и влагой находит отражение в структуре растительного покрова и создает неравноценность в кормовых запасах во второй половине периода активности сурков. Эта неравноценность формируется за счет неодинаковой доли летне-зеленых видов растений, в первую очередь, разнотравья в составе травостоя. Можно предположить, что обеспеченность сурков кормом в этот период играет лишь вспомогательную роль, корректируя плотность размещения семейных участков за счет изменения их площади.

Н.В.Некипелов (1978), напротив, кормовым условиям во второй половине периода активности придает решающее значение, основываясь на том, что в Юго-Восточном Забайкалье после лет с обильными осенними осадками наблюдалось интенсивное размножение тарбагана. Он объясняет всплеск размножения улучшением условий нажировки самок. Нельзя, однако, не отметить, что осадки в августе-сентябре вряд ли существенно улучшают кормовые условия тарбагана, так как к этому времени вегетация большинства видов растений в Забайкалье заканчивается (Пешкова, 1972). Осенняя же влагозарядка почв увеличивает их влагообеспеченность весной следующего года, после оттаивания мерзлоты (Чигир, 1983) и, следовательно, положительно влияет на весенние кормовые условия.

Кормовые условия в местообитаниях семей. Местоположение семейных участков, их размеры, конфигурация связаны с пространственно-временной динамикой кормовых ресурсов. Это соответствие в основном достигается уже на начальных этапах заселения территории за счет адекватного размещения постоянных и временных нор. В дальнейшем указанные параметры могут корректироваться. Однако возможности такой корректировки ограничены, в частности системой межсемейных территориальных отношений, жестко фиксирующей внешние границы участка. Характерно, что в отдельные периоды при недостатке влаги в почве полноценный корм размещается спорадично, сосредоточиваясь в основном в понижениях, заполненных мелкоземом, длительно сохраняющем влагу. В этих условиях запас полноценного корма на семейном участке снижается до минимального.

Периодически наблюдающееся спорадичное размещение полноценного корма в сочетании с лимитированностью его запаса заставляет сурков строить дополнительные временные норы около мест его концентрации, а при необходимости - и на пути к ним, и в результате осваивать участок большей площади, чем требуется при равномерном размещении корма и отсутствии сезонных колебаний его запаса. С этой точка зрения представление об избыточности кормовых ресурсов в пределах семейных участков сурков (Тарасов, I953; Капитонов, 1978) вряд ли справедливо, особенно, если учесть их требования к качеству корма. Питательность верхушечной зеленой растительной массы, потребляемой сурками, примерно в два раза превышает таковую нижней половины стебля у корня. Это означает, что для питания сурков пригодна только часть зеленой фитомассы.

Таким образом, за счет размещения семейных участков, их площади и конфигурации достигается наиболее тонкое соответствие пространственной структуры сурков состоянию их кормовой базы. Каждая семья cурков имеет участок с пастбищами, удовлетворяющими пищевые потребности ее членов в различные сезоны года.

Размещение семей. В пределах поселений сурков можно выделить зоны оптимума и пессимума. Первая характеризуется высокой и стабильной численностью, вторая - низкой и неустойчивой. Разнокачественность, размеры и конфигурация семейных участков обусловлены экспозицией и крутизной склонов, кормностью угодий и неравноценностью различных частей поселений, определяющих закономерности пространственного размещения сурков.

В поселениях выделяется центральная зона оптимума с устойчиво благоприятными условиями жизни и периферийная, характеризующаяся непостоянством условий существования (в засушливые годы отсутствует вегетирующая растительность). На периферии степных поселений, у верхней и нижней границы распространения (у горных видов сурков), как правило, меньше нор, следовательно, больше вероятность погибнуть от хищников. Из-за большой удаленности нередко нарушена зрительно-звуковая связь между семьями. Действительно, в ареале у всех видов можно выделить территории с преимущественно благоприятными и стабильными условиями существования, а также участки с менее благоприятными условиями.

Плотность населения зависит от размещения семейных участков. Местоположение семейных участков, их размеры и конфигурация соответствуют пространственно-временной динамике кормовых ресурсов. Это соответствие достигается в основном уже на начальных этапах освоения территории за счет адекватного размещения постоянных и временных нор. В дальнейшем указанные параметры могут корректироваться, однако возможности их корректировки ограничены условиями среды, а также системой межсемейных территориальных отношений, жестко фиксирующей внешние границы участков. Плотность населения семей детерминируется величиной и пространственно-временной динамикой запасов полноценного корма. Руководствуясь запасом полноценного корма, можно объективно выделить оптимальные, субоптимальные и пессимальные местообитания сурков. В пределах заселенной территории семьи сурков распределяются равномерно, а в пределах местообитаний, занятых однотипными растительными сообществами, - с одинаковой плотностью. Размещение семей по территории в целом определяется характером дисперсии ассоциаций, обеспечивающих сурков достаточным количеством полноценного корма. Изменения структуры растительного покрова местообитаний неизбежно повлекут за собой изменения в плотности населения семей.

Погодные условия. Среди важных факторов, влияющих на структуру степной растительности, следует назвать климат, особенно обеспеченность теплом, а главное - влагой. Характерно, что периодические отклонения климатических параметров от средних величин затрагивают, главным образом, плотность населения семей в пессимальных, в значительно меньшей степени - в субоптимальных и совсем не влияют на нее в оптимальных местообитаниях.

По данным Т.А. Середневой (1991) на северном макросклоне Восточного Хангая, в пессимальных местообитаниях сурка размещается30 семейных участков на 1 км², причем более 75% их не занято. В субоптимальных местообитаниях располагается 40 участков на 1 км², а доля участков не занятых сурками, не превышает 30%. Наконец, в оптимальных местообитаниях плотность размещения семейных участков наиболее высока - 50 семей/км², причем все они постоянно заняты, в субоптимальных - не менее 30, в пессимальных - не более 7 семей/км².

Влияние хозяйственной деятельности. Структура растительного покрова также изменяется под мощным влиянием антропогенных факторов, в определенной степени даже затушевывающих климатические. На Украине, в частности в Луганской области, хорошо прослеживается действие антропогенных факторов на структуру растительного покрова (Лавренко, Дохман, 1933; Алексеев, 1946; Гребенщиков, 1973), а через них - на кормовые условия местообитаний байбака и, наконец - на плотность населения семей (рис. 3.1.1). В пессимальных (ежегодно распахиваемых) местообитаниях плотность населения семей наиболее низка - 7 семей/км². Со времени первоначальной распашки (конец 50-х - начало 60-х гг.) более 90% семейных участков в этих местообитаниях были заброшены сурками. Сохранившиеся участки размещаются в понижениях рельефа, где благодаря сравнительно хорошей влагообеспеченности создаются удовлетворительные кормовые условия. Иными словами, размещение семей сурков на полях подчиняется тем же закономерностям, что и на целине.

В субоптимальных (периодически выкашиваемых) местообитаниях плотность населения семей составляет 30 семей/км², изредка встречаются заброшенные участки. В оптимальных (с выпасом скота) местообитаниях плотность населения семей наиболее высока – до 80 семей/км, причем все семейные участки постоянно заняты.

Антропогенные факторы, направленные непосредственно на сурков (промысел, истребление в очагах чумы и пр.) играют вспомогательную роль в изменении плотности населения семей. Их действие проявляется лишь на фоне антропогенных и климатических факторов, направленных на структуру растительного покрова в местообитаниях сурков и изменяющих состояние их кормовой базы. Именно поэтому отрицательное влияние изъятия особей на плотность населения семей, в первую очередь и в наибольшей степени должно проявляться в пессимальных, во вторую очередь и в меньшей степени - в субоптимальных местообитаниях. В оптимальных же местообитаниях снижение плотности населения семей под влиянием факторов такого рода, даже если и происходит, является обратимым. После изъятия зверьков свободные семейные участки быстро заселяются (Фирстов, 1952; Бибиков, Жирнова, 1956; Бибиков, Поле, 1986; Машкин, 1986; Михайлюта, 1988).

У байбака в Поволжье площадь обитания семьи сурков колеблется от 0.5 до 4.0 га (Тихвинский, 1934; Попов, 1960; Семихатова, 1967), на юге Акмолинской области - 6-7 га (Шубин и др., 1978). Из изученных нами видов сурков у европейского байбака самые маленькие семейные участки (табл. 3.1.1, 3.1.2.), так как они расположены на всхолмленных склонах оврагов, балок и примыкающих террасированных площадках с разнообразной травянистой растительностью.

Таблица 3.1.1

Площадь семейного участка (га) байбаков

 

Место рас положения участка	Европейский подвид	Казахстанский подвид
число семей	площадь	число семей	площадь	число семей	площадь
север ареала	юг ареала
Центр колонии		0.64 - 1.12* 0.79		0.91 - 3.94 1.91		1.08 - 3.35 2.40
Край колонии		1.79 - 2.77 2.09		1.12 - 5.93 4.41		1.97 - 5.82 3.94
Влажные участки у речек, днищ балок, озер, прудов		0.71 - 1.70 1.22		0.52 - 1.86 0.98		0.68 - 6.57 3.59

 

В менее благоприятных местах по краям колонии, вдоль полей, опушек лесов - наибольшие семейные участки у обоих подвидов. На увлажненных участках в европейской части звери обычно только кормятся, а живут на близлежащих возвышениях рельефа.

Обширные семейные участки байбаков в равнинной зоне Казахстана обусловлены тем, что в местообитаниях сурков распространены солонцовые почвы, которые весной сильно насыщаются водой, и зверьки вынуждены выбирать место для гнездовых нор особенно тщательно. Весной и летом у байбаков, как и у горных видов сурков, конфигурация семейного участка меняются. Размеры семейных участков из года в год практически не меняются.