АНАЛИЗ СМЕСИ КАТИОНОВ

NH₄⁺, Fe²⁺, Fe³⁺, Al³⁺, Ni²⁺, Pb²⁺

1.2.1. Определение иона NH₄⁺

Действие щелочей. Едкие щелочи разлагают соли аммония с выде­лением аммиака:

NH₄Cl + NaOH →NH₄OH + NaCl

NH₄OH → ↑NH₃ + H₂O

или в ионной форме

NH₄⁺ + OH^- → ↑NH₃ + H₂O

Опыт 1. Поместите в пробирку 2-3 мл исследуемого раствора, по каплям прибавьте 2-4 мл раствора щелочи (NaOH, KOH) и нагрейте до кипения содержимое пробирки. Выделяющийся аммиак может быть обна­ружен:

1) по запаху,

2) по посинению красной лакмусовой бумажки, смоченной дистиллированной водой и внесенной в пары.

Бумажка не должна касаться стенок пробирки во избежание попадания на нее щелочи.

3) по образованию "дыма" хлорида аммония при поднесении к отверстию пробирки стеклянной палочки, смоченной концентрированной солярной кислотой.

 

Действие реактива Несслера K₂[HgI ₄] + KOH.

При действии реактива Несслера на раствор содержащий ионы NH₄⁺, образуется характерный кирпично-красный осадок:

NH₄Cl + KOH = NH₃ + KCl + H₂O,

NH₃ + 2K₂[HgJ₄] + KOH = NH₂Hg₂J₃+5KJ +H₂O.

Структурная формула NH₂Hg₂J₃

.

 

Опыт 2. На часовое стекло поместите 2-3 капли исследуемого раствора и 1-2 капли реактива Несслера. Появление кирпично-красно­го осадка свидетельствует о присутствии иона NH₄⁺ в данном растворе. При малых концентрациях NH₄⁺ появляется желтое окрашивание раствора.

 

1.2.2. Определение иона Fe²⁺

Если подействовать гексацианоферратом (III) калия (красной кровяной солью) на раствор, содержащий ионы двухвалентного железа, то получается синий осадок турнбулевой сини:

3FeSO₄ + 2K₃[Fe(CN)₆] → ↓ Fe₃[Fe(CN)₆]₂ + 3K₂SO₄

3Fe²⁺ + 2[Fe(CN)₆]^3- → ↓Fe₃[Fe(CN)₆]₂

Реакцию нужно проводить в кислой среде (рH=2), так как наличие
щелочи ведет к разложению турнбулевой сини.

 

Опыт 3. Поместите на фильтровальную бумагу 1-2 капли, исследуемого раствора и прилейте 1-2 капли раствора гексацианоферрата (III) калия. Моментальное появление синего пятна турнбулевой сини укажет на присутствие в исследуемом растворе иона Fe²⁺.

 

1.2.3. Определение иона Fe³⁺

Гексацианоферрат (II) калия (желтая кровяная соль) служит чувствительным реактивом на ионы трехвалентного железа, с которыми образует вещество темно – синего цвета, называемое берлинской лазурью:

4FeCl₃ + 3K₄[Fe(CN)₆] = Fe₄[Fe(CN)₆]₃ +12KCl

4Fe³⁺ + 3[Fe(CN)₆]^4-= Fe₄[Fe(CN)₆]₃

Реакцию проводят в кислой среде.

 

Опыт 4. На фильтровальную бумагу поместите 1-2 капли исследуемого раствора, а затем 1-2 капли гексацианоферрата (II) калия. Появление на фильтровальной бумаге синего пятна берлинской лазу­ри укажет на присутствие в исследуемом растворе иона Fe³⁺

Катионы Fe³⁺легко можно обнаружить при реакции с анио­нами SCN^-. При большом избытке роданид - ионов появляется крова­во-красная окраска раствора Fe(SCN)₃:

Fe³⁺ + 3SCN^- → Fe(SCN)₃

 

Реакцию следует проводить при рН=2. Проведении реакций мешают анионы фосфорa, фтористоводородной и некоторых других кислот, образующих Fe³⁺ устойчивые комплексные соединения, а также сильные окислители, окислявшие SCN^-, и восстановители, восстанавливающие SCN^- и Fe³⁺.

 

Опыт 5. Поместите на фильтровальную бумагу 1-2 капли подкислен­ного исследуемого раствора и добавьте 3-4 капли раствора родани­да аммония или калия. В присутствии ионов Fe³⁺ появляется красное пятно.

Наличие ионов Fe³⁺ подтверждается появлением осадка бурого цвета при действии на исследуемый раствор щелочей (см, опыт I).

 

1.2.4. Определение иона Al³⁺

Ион Al³⁺ со щелочами образует белый аморфный осадок гидроокиси

Al³⁺ + 3OH^- = ↓Al(OH)₃

Если на свежеосажденную гидроокись алюминия подействовать ализарином [C₁₄H₆O₂(OH)₂] или ализарином S [C₁₄H₅O₂(OH)₂SO₃Na].

Реакция очень чувствительна. Присутствие других катионов (кроме очень больших количеств ионов Fe³⁺) не мешает реакции.

Определение иона Al³⁺ может быть выполнено капельным методом на фильтрованной бумаге.

Для обнаружения Al³⁺ в присутствии других катионов определение нужно проводить на фильтрованной бумаге, предварительно пропитанной раствором K₄[Fe(CN)₆] и затем высушенной.

 

Опыт 6. На предварительно смоченную раствором гексацианоферратом (II) калия (желтой кровяной солью) и высушенную фильтроваль­ную бумагу поместите 1-2 капли исследуемого раствора. Катионы, которые находятся вместе с Al³⁺ в пробе, в том числе и Fe³⁺ образуют с K₄[Fe(CN)₆]нерастворимые соединения и будут нахо­диться в центре пятна, а ионы Al³⁺,которые с K₄[Fe(CN)₆] не дают нерастворимого соединения, вместе с раствором будут распространяться на более широкую зону. Для увеличения водянистой зоны помещают в центр пятна каплю дистиллированной воды.

Далее фильтровальную бумагу подержите 1-2 мин над отверстием склянки с концентрированным аммиаком для получения свежеосажденного Al(ОH)₃. Далее смочите бумажку спиртовым раствором ализарина и снова подержите над склянкой с аммиаком. В присутствии NH₄⁺образуется на фиолетовом фоне розово-красное пятно вокруг центрального пятна, заключающего прочие катионы. Окраска становится замет­нее после подсушивания бумаги.

 

1.2.5. Определение иона Ni²⁺

Водные растворы солей Ni²⁺ имеют зеленую окраску. Никель образует много комплексных соединений.

Диметилглиоксим является характерным и очень чувствительным реагентом на катионы Ni²⁺,с которыми образует ало-красный оса­док внутрикомплексной соли, нерастворимый в минеральных кислотах (реакция Чугаева Я.А.):

CH₃ CH₃ CH₃ CH₃ CH₃ CH₃

| | | | | |

2C - C + NiCl₂ + 2NH₄OH → C - C C - C + 2NH₄Cl + 2H₂O

|| || || || || ||

N N N N-O-Ni-O-N N

| | | |

OH OH OH OH

Ионы Fe²⁺, давшие с диметилглиоксимом аналогичную реакцию, можно связать в малорастворимое соединение действием Na₂HPO₄.В присутствии Fe²⁺ реакцию ведут капельным методом.

 

Опыт 7. На фильтровальную бумагу поместите каплю гидрофосфата натрия, затем каплю испытуемого раствора и затем снова каплю Na₂HPO₄. Малорастворимые фосфаты FePO₄ остаются в центре пятна, а более растворимый фосфат никеля перемещается к периферии его. Полученное пятнообведите по краю капилляром со спиртовым раствором диметилглиоксима и подержите 1-2 мин над склянкой с концентрированным аммиаком. В присутствии ионов Ni²⁺ появляется розовое кольцо.

1.2.6. Определение иона Pb²⁺

Водные растворы Pb²⁺бесцветны. K₂CrO₄ образует с ионом осадок желтого цвета:

Pb(NO₃)₂ + K₂CrO₄ → ↓PbCrO₄ + 2KNO₃

Pb²⁺ + CrO₄^2- = ↓ PbCrO₄

PbCrO₄получается и при действии на раствор K₂Cr₂O₇:

2Pb(NO₃)₂ + K₂Cr₂O₇ + H₂O → ↓2PbCrO₄ + 2KNO₃ + 2HNO₃

2Pb²⁺ + Cr₂O₇^2- + H₂O → ↓2 PbCrO₄ + 2H⁺

PbCrO₄трудно растворяется в разбавленной азотной кислоте и легко в едких щелочах.

 

Опыт 8. В пробирку налейте 3-4 мл испытуемого раствора и 1-2: мл K₂CrO₄ или K₂Cr₂O₇. В присутствии иона Pb²⁺ образуется осадок желтого цвета. Осадку дайте отстояться, жидкость слейте и осадок растворите в едкой щелочи.

Pb²⁺с ионами Cl^- дает белый осадок PbCl₂, хорошо раство­римый в горячей воде,

Pb(NO₃)₂ + 2HCl → ↓PbCl₂ + 2HNO₃

Pb²⁺ + 2Cl^- → PbCl ₂

 

Опыт 9. В пробирку налейте 5 мл испытуемого раствора и 1-2 мл разбавленной HCI. В присутствии ионов Pb²⁺образуется осадок PbCl₂; осадку дайте осесть, слейте раствор, к осадку прибавьте немного дистиллированной воды и нагрейте. При охлаждении выпадают белые кристаллы PbCl₂.

KI выделяет из растворов солей Pb²⁺желтый осадок йодида свинца:

Pb(NO₃)₂ +2KI → PbJ₂ + 2KNO₃

Pb²⁺+ 2I^-→ PbI₂

PbI₂растворяется в горячей воде, а при охлаждении раствора образуются красивые золотистые кристаллы. С избытком реактива PbI₂дает растворимое комплексное соединение:

PbI₂ +2KI → K₂PbI₄

PbI₂ + 2I^- = [PbI₄]^2-

 

Опыт 10. В пробирку налейте 5мл исследуемого раствора, при­бавьте по каплям 2-3 мл раствора KI(но не избыток), раствор с осадком налейте и охладите. Если в испытуемом растворе присут­ствуют ионы Pb²⁺, то при охлаждении выпадут золотисто - желтые кристаллы йодистого свинца.