Этиология и патогенез пролапсов
Основная причина развития пролапса половых органов — несостоятельность тазового дна в обеспечении полноценной поддержки тазовых органов. Пролапс половых органов следует рассматривать как грыжу тазового дна. Развитие пролапса половых органов у женщин — следствие комплекса нарушений, среди которых неоднократные роды per vias naturalеs — важный, но не единственный фактор риска. Чем выше паритет, тем больше вероятность развития пролапса половых органов в дальнейшем, даже при отсутствии травм промежности в анамнезе. Поскольку в процессе родов нарушение целостности мягких тканей родовых путей, приводящее к пролапсу, часто бывает незначительным, а тонус промежности существенно уменьшается после родоразрешения и никогда не восстанавливается до исходного уровня, причиной пролапса считают нарушение иннервации тазового дна. Возможно, большую роль в патогенезе пролапса и недержания мочи играет не столько механическое перерастяжение связочного аппарата, сколько биохимические изменения, происходящие в соединительной ткани при беременности, к которым относят увеличение синтеза релаксина и простагландинов, что влияет на обменные процессы коллагена, входящего в структуру соединительной ткани. Другие причины пролапсов: 1. Хроническое повышение внутрибрюшного давления вследствие: - тяжёлого физического труда; - длительного статического положения; - хронического кашля; - затруднений при дефекации; - наличия опухолей брюшной полости. 2. Слабость связочного аппарата матки, в норме удерживающего её в положении, обеспечивающем оптимальное функционирование тазового дна. 3. Нарушение кровообращения в органах малого таза: - гипоксическое поражение мышц промежности травматического или анемического генеза; - варикозное расширение вен тазовых органов. 4. Гипоэстрогения: тонус, прочность и эластичность тазового дна после менопаузы прогрессивно уменьшаются. Также гипоэстрогения, приводя к нарушению кровообращения и микроциркуляции в тканях тазового дна, снижению эластичности тканей, усугубляет развитие пролапса половых органов, начавшееся в молодом возрасте. 5. Биохимические изменения: - снижение активности фосфатаз; - уменьшение количества миоцитов влагалища и миозина в них. 6. Системная дисплазия соединительно ткани. 7. Генетическая предрасположенность: - семейный анамнез пролапсов; - расовые различия по частоте пролапсов.
|