BENAZEPRIL HCL-БЕНАЗЕПРИЛА ГИДРОХЛОРИД
Физико-химические свойства - ингибитор ангио-тензин-конвертирующего фермента, белый или почти белый кристаллический порошок. Растворим в воде и спирте. Химическая формула беназе-прила не содержит сульфгидрильной группы. Хранение/ Устойчивость/ Совместимость -таблетки беназеприла (и комбинированные препараты) следует хранить при комнатной температуре не более 30°С в защищенном от влаги месте. Препарат следует отпускать в герметичной упаковке. Фармакологическое действие - беназеприл является пролекарством, сам обладает малой фармакологической активностью. После того, как беназеприл гидролизируется в печени до беназепри-лата, последний подавляет превращение ангиотензина I в ангиотензии II путем ингибирования ан-гиотензин-конвертирующего фермента (АКФ). Ангиотензин II оказывает сосудосуживающее действие и стимулирует выработку альдостерона в коре надпочечников. Путем блокирования образования ангиотензина II ингибиторы АКФ понижает кровяное давление у животных с гипертензией и сопротивление сосудов при застойной сердечной недостаточности. Подобно эналаприлу и лизиноприлу, но не каптоприлу, беназеприл не содержит сульфгидрильной группы. Ингибиторы АКФ, содержащие сульфгидрильную группу (например, каптоприл), в большей степени вызывают иммуноопосредо-ванные реакции. Применение/ Показания - беназеприл успешно применяется при лечении сердечной недостаточности в качестве сосудорасширяющего средства и как гипотензивный препарат. Также эффективен при лечении заболеваний, связанных с поражениями клапанов сердца, и при шунтах между камерами сердца. Ингибиторы АКФ хорошо назначать в качестве дополнительного лечения при хронической почечной недостаточности и при не-фропатиях с потерей белков. Фармакокинетика - у здоровых собак после перорального поступления беназеприл быстро абсорбируется и превращается в активный метаболит беназеприлат. Максимальная концентрация беназеприлата наблюдается через 75 мин после поступления препарата, период полувыведения из плазмы у здоровых собак составляет приблизительно 3,5 ч. У человека абсорбируется около 37% от перо-рально поступившей дозы, пища, очевидно, не
|