QUINIDINE
гурия. Нарушения со стороны сердечно-сосудистой системы: угнетение автоматизма и проведения, тахиаритмия. Нарушения со стороны ЦНС часто отмечаются после проявления эффектов дисфункции сердечно-сосудистой системы, но они могут сохраняться даже после разрешения нарушений функции сердечно-сосудистой системы. Если препарат введен перорально и недавно, для удаления его неабсорбированной части следует очистить кишечник и назначить активированный уголь. Для лечения гипотензии требуется внутривенное введение инфузионных растворов с метараминолом или норепинефрином (норадрена-лином). Для уменьшения кардиотоксического действия хинидина следует внутривенно ввести 1/6 молярный раствор натрия лактата. Для усиления экскреции препарата через почки можно назначить форсированный диурез с использованием инфузионных растворов и диуретических препаратов в виде монотерапии со снижением рН мочи. При возникновении выраженной блокады атрио-вентрикулярного узла может потребоваться временная электростимуляция сердца. Гемодиализ выводит хинидин достаточно эффективно, в то время как перитонеальный диализ не помогает. Лекарственные взаимодействия - уровень ди-гоксина может значительно возрастать у животных, стабилизированных дигоксином и получающих хинидин. Некоторые врачи-кардиологи при добавлении хинидина рекомендуют снижать дозу дигоксина на 1/2. В этих случаях также показан мониторинг терапевтического уровня обоих препаратов в крови. Одновременное применение кумариновых антикоагулянтов с хинидином может увеличить вероятность возникновения кровотечения. Хинидин может удлинять нейро-мышечную блокирующую активность миорелаксантов таких, как сукцинилхолин (дитилин), тубокурарин или атракурий. Фенобарбитал, фенитоин или рифампин (ри-фампщин) могут усиливать функцию ферментов печени, метаболизирующих хинидин, что снижает период полувыведения хинидина из сыворотки 1<рови на 50%. Циметидин может усиливать эффекты хинидина путем стимуляции микросомаль-ных ферментов печени. С другими антиаритмическими препаратами хинидин следует назначать с осторожностью, так как может возникнуть аддитивная кардиотоксич-ность или иные токсические эффекты. Хинидин может противодействовать эффектам пиридостигмина, неостигмина (прозерина) или других антихолинэстеразных препаратов, назначаемых животным для лечения миастении (myas-thenia gravis). Хинидин может потенцировать эффекты препаратов, обладающих гипотензивным действием. Аддитивный кардиодепрессивный эффект может наблюдаться при одновременном назначении хинидина с препаратами, также угнетающими сократимость сердца (например, антиаритмическими препаратами (прокаинамидом (новокаинами-дом), дизопирамидом и др.), фенотиазинами). Препараты, подщелачивающие мочу (ингибиторы карбоангидразы, тиазидные диуретики, натрия бикарбонат, антациды и т. д.), могут снизить экскрецию хинидина, пролонгировать его период полувыведения. Препараты, подкисляющие мочу (например, метионин, хлористый аммоний), могут усиливать экскрецию хинидина и снижать его уровень в сыворотке крови. Дозы-Собакам: а) хинидина сульфат: по 6-16 мг/кг per os каждые Хинидина глюконат: по 6-20 мг/кг в/м каждые 6 ч; 8-20 мг/кг per os каждые 6-8 ч (пролонгированное действие). Хинидина полигалактуронат: по 8-20 мг/кг каждые 6-8 ч (Miller 1985). б) хинидина глюконат (пролонгированное дейст Хинидина сульфат: 8-20 мг/кг per os каждые 6-8 ч; Хинидина полигалактуронат: 8-20 мг/кг per os каждые 8-12 ч (Kirk 1986). в) при преждевременных сокращениях желудоч Хинидина глюконат: 6,6-22 мг/кг в/м каждые 2-4 ч или каждые 8-12 ч per os (пролонгированное действие); Хинидина сульфат: 6,6-22 мг/кг per os каждые 6-8 ч; вначале можно давать каждые 2 ч в виде ударной дозы для контроля аритмии или до усиления токсичности (Ettinger 1989). г) для прекращения фибрилляции предсердий и
|