Количественное определение. Синильную кислоту количественно определяют методом спектроскопии в видимой области и методом аргентометрии.

Синильную кислоту количественно определяют методом спектроскопии в видимой области и методом аргентометрии.

Спектрофотометрический метод в видимой области основан на реакции образования полиметинового красителя с помощью пиридин-бензидинового реактива. Ошибка метода находиться в пределах 5 – 6%.

Аргентометрический метод.

Метод используется при исследовании свежего трупного материала, содержащего синильной кислоты более чем 1 мг в 100 г биологического объекта. Он основан на взаимодействии синильной кислоты с 0,1 М (или 0,01 М при малых количествах HCN) раствором нитрата серебра. Избыток нитрата серебра оттитровывают 0,1 М (или 0,01 М) раствором роданида аммония или калия при индикаторе железоаммонийные квасцы.

При несвежем трупном материале такой способ количественного определения неприменим, таккак сероводород, содержащийся в объекте исследования, будет реагировать с нитратом серебра, образуя сульфид серебра, искажая результаты количественного определения.

В таких случаях обычно применяют весовой метод определения. Весовое определениесинильной кислоты сводится котгонке синильной кислоты из новой навески объекта исследования, собиранию дистиллятов в 2—3 приемника, содержащие 0,2% раствор нитрата серебра, отделению после подкисления азотной кислотой (не содержащей цианидов) осадка AgCN с возможной примесью Ag₂S, обработке полученного осадка избытком раствора аммиака в целях отделения растворимого в нем цианида серебра от нерастворимого сульфида серебра, выделению из раствора с помощью азотной кислоты цианида серебра и определению металлического серебра после высушивания, сжигания и прокаливания фильтра с осадком.