ЗАКЛЮЧЕНИЕ. В результате проведенных исследований разработаны научные основы
В результате проведенных исследований разработаны научные основы получения наносомальных форм лекарственных препаратов на основе биосовместимых полимеров. По результатам экспериментов можно сделать следующие выводы: 1. Изучено влияние компонентов системы на эмульсионную полимеризацию алкилцианоакрилатов. Установлено, что некоторые лекарственные препараты препятствуют образованию эмульсии, в частности, полимеризация в присутствии п-аминосалициловой кислоты не протекает, что обусловлено разрушением эмульсионной системы ионогенным лекарством. Выявлено, что включение капреомицина сульфата в полимерные наночастицы приводит к уменьшению размера частиц, увеличению молекулярной массы полимера. 2. Разработана концепция полимерного носителя противотуберкулезного препарата капреомицина сульфата на основе полиэтилцианоакрилата. Установлено, что наиболее оптимальное время, обеспечивающее получение наночастиц со средним размером 130-150 нм, полидисперсностью 0,04, молекулярной массой 2000-2500 и степенью связывания 33 % составляет 30 минут. Показана пролонгация наносомального капреомицина сульфата вследствие увеличения времени полувыведения до 3х раз. 3. Разработан способ получения полиэтилцианоакрилатных нанокапсул методом инверсионной полимеризации с удовлетворительными физико- химическими характеристиками и исследована возможность включения противотуберкулезного препарата капреомицина сульфата в полиэтилцианоакрилатные нанокапсулы. Получены полиэтилцианоакрилатные нанокапсулы, иммобилизованные капреомицина сульфатом, со степенью включения 41 %. 4. Найдены оптимальные условия получения полибутилцианоакрилатных наночастиц с противоопухолевым препаратом «Арглабин» со степенью связывания более 70 %. Предложен новый кондуктометрический способ определения степени связывания лекарственного препарата с полимерной подложкой непосредственно в реакционной среде. 5. Исследована иммобилизация методами адсорбции и включения в полимерные наночастицы альбумина противоопухолевого препарата «Арглабин» и противотуберкулезного препарата п-аминосалициловой кислоты. Получены наночастицы альбумина, иммобилизованные нативным арглабином и гидрохлоридом диметиламиноарглабина со степенью связывания более 51 % и 73 % соответственно. В результате изучения зависимости степени связывания от концентрации лекарства установлено, что возможно связать более 95 % п- аминосалициловой кислоты с сывороточным альбумином при максимальных концентрациях добавленного лекарства. 6. Впервые получен полимер-иммобилизованный комплекс противотуберкулезного препарата стрептомицина на основе полимолочной
кислоты со степенью связывания более 50 %. Оценка полноты решения поставленной задачи. Полнота поставленных задач достигнута созданием научных основ получения наносомальных форм некоторых противотуберкулезных препаратов и отечественного протвоопухолевого препарата «Арглабин» на основе природных и синтетических полимерных материалов. В качестве полимерных носителей лекарственных препаратов испытаны сывороточный альбумин человека, полимолочная кислота и полиалкилцианоакрилаты. Найдены оптимальные условия синтеза ультрамелких частиц, иммобилизованных лекарственными препаратами. Рекомендации по Исследований. Конкретному использованию результатов - полученные наночастицы на основе сывороточного альбумина, полимолочной кислоты и полиэтил- и полибутилцианоакрилатов, иммобилизованные лекарственными препаратами перспективны при использовании их в качестве полимерных носителей для направленного транспорта. - результаты исследований способов получения полимер- иммобилизованных комплексов лекарств могут послужить основой для создания терапевтических систем с контролируемым высвобождением лекарственных веществ.
|
