Прямая репарация включает несколько наиболее простых механизмов коррекции ДНК, которые осуществляются обычно с помощью одного репарирующего фермента. По такому механизму осуществляются прямая реактивация и прямая фотореактивация.
Прямая реактивация важна для «исправления» алкилированных (в основном метилированных и этилированных) азотистых оснований. У бактерий специальный фермент метилтрансфераза отщепляет алкильную группу от «неправильного» нуклеотида и переносит ее на свой цистеиновый остаток. В результате сам фермент инактивируется, но может служить регулятором собственного гена и некоторых других генов.
Прямая фотореактивация важна для исправления тиминовых димеров, образующихся при УФЛ-мутагенезе. Тиминовые димеры возникают под воздействием ультафиолетовых лучей за счет образования дополнительных ковалентных связей между двумя соседними тиминами в цепи ДНК. Фермент – фотолиаза (М.м.35 кД), найденный у многих бактерий, с помощью небольшого фрагмента РНК находит на поврежденной ДНК тиминовый димер, присоединяется к нему, активируется под воздействием видимого света (с длиной волны 300-600 нм) и производит «расшивание» димера. После восстановления структуры ДНК фермент отщепляется.
