СИНТЕЗ И ИССЛЕДОВАНИЕ СВОЙСТВ ОКТАПРОПИЛПОРФИРАЗИНА И ЕГО КОМПЛЕКСОВ
Горячев М.Ю.,1 Зверева О.С.2,Козлов А.В.3 1 Ивановский Государственный Химико-Технологический Университет, Иваново, Россия. Аспирант 2г. place_of_meeting@inbox.ru 2 Ивановский Государственный Химико-Технологический Университет, Иваново, Россия. Студент V курса. 3 Ивановский Государственный Химико-Технологический Университет, Иваново, Россия. Аспирант 3г. Научный руководитель: Стужин П.А.
Алкилзамещенные порфиразины являются наименее изученными аналогами фталоцианинов в связи с трудностью их получения [1]. Нами усовершенствована методика синтеза октапропилпорфиразина [H2PAPr8] и его комплекса с Mg(II), впервые получены комплексы с In(III), Fe(III) и Pd(II) (рис. 1). Соединения охарактеризованы методами электронной (рис. 2), ИК и 1Н ЯМР спектроскопии и масс-спектрометрии. В докладе обсуждаются результаты исследования кислотно-основных свойств [H2PAPr8] и его комплексов с Mg(II), In(III), Fe(III) и Pd(II), а также взаимные превращения различных координационных форм комплексов Fe(II) и Fe(III).
Рис. 2. ЭСП спектры лиганда и его комплексов. Работа выполнена при поддержке грантов РФФИ № 10-03-01069 и государственной программы поддержки ведущих научных школ РФ НШ-3993.2012.3.
Литература: [1] M. Salomé Rodríguez-Morgade, Pavel A. Stuzhin. J. Porphyrins Phthalocyanines 8, 1129-1165 (2004).
|
Рис. 1. Синтез [H2PAPr8] и его комплексов с Fe и In.
