Классификация. 1). По количеству замещенных атомов водорода в молекуле аммиака на углеводородные радикалы амины подразделяют на первичные (R–NH2)
1). По количеству замещенных атомов водорода в молекуле аммиака на углеводородные радикалы амины подразделяют на первичные (R–NH2), вторичные (R–NH–R΄) и третичные (R–N–R΄΄): | R΄
CH3 CH3 CH3 | | | CH3 –CH–CH2–NH2 CH3 –CH–NH–CH3 CH3 –CH2–N–CH3 изобутиламин метилизопропиламин диметилэтиламин (первичный) (вторичный) (третичный)
Кроме того, существуют аммонийные производные, которые подразделяют на протонные и четвертичные.
2) По природе радикала: алифатические (предельные и непредельные):
CH2–CH2–CH2 –NH2 CH2=CH–CH2 –NH2 бутиламин аллиламин (алифатический, предельный) (алифатический, непредельный)
циклические (гетероциклические, карбоциклические, ароматические):
алкалоид никотин содержит в молекуле фрагмент гетероциклического амина – пиридина (1) и карбоциклического амина – N-метилпирролидина (2)
3) По количеству аминогрупп: моноамино-, диамино-, полиамино-соединения. (Вещества, содержащие при одном углеродном атоме более одной аминогруппы нестабильны).
CH2–CH2 –NH2 H2N–CH2–CH2 –NH2 этиламин (моноаминосоединение) этилендиамин (диаминосоединение)
|
