Студопедия Главная Случайная страница Обратная связь

Разделы: Автомобили Астрономия Биология География Дом и сад Другие языки Другое Информатика История Культура Литература Логика Математика Медицина Металлургия Механика Образование Охрана труда Педагогика Политика Право Психология Религия Риторика Социология Спорт Строительство Технология Туризм Физика Философия Финансы Химия Черчение Экология Экономика Электроника

СЕМИОТИКА ПОРАЖЕНИЯ МЫШЕЧНОЙ СИСТЕМЫ




Мышечная атрофия может быть врожденной и приобретенной, пер­вичной и вторичной. Этот симптом является одним из основных про­явлений наследственных дегенеративных заболеваний нервно-мышечной системы ребенка - амиотрофии, мопатии и др. Мышечную атрофию можно обнаружить при гипотрофии II - III степени (хронические расстройства питания), при хронически протекающих инфекциях (туберкулез, дизентерия, энтероколит) из-за нарушений метаболических процессов в мышцах, рас­стройств трофических функций нервной системы. Мышечная атрофия мо­жет развиваться при неврите, полиомиелите, в результате длительной бездеятельности при гипсовой иммобилизации при травмах, гиподинамии в послеоперационном периоде или при тяжелой соматической патологии, как, например, при ювенильном ревматоидном артрите. Причиной мы­шечной атрофии может явиться также длительное применение ряда ме­дикаментозных препаратов, содержащих фтор (дексаметазон, триамцинолон). Локализованные атрофии могут формироваться и при парази­тарных заболеваниях - токсоплазмозе, трихинеллезе, эхинококкозе, цистицеркозе.

Болезненность мышц, определяемая при пальпации, может вызываться инфекционными заболеваниями (грипп, трихинеллез), воспалительным процессом в мышечной ткани-миозитом или может быть связана с небольшими твердыми образованиями – оссификатами - при оссифицирующем миозите, диффузных заболеваниях соединительной ткани.

Врожденные аномалии мышц чаще проявляются недоразвитием грудино-ключично-сосцевидной мышцы, приводящей к кривошее. Встречаются ано­малии развития диафрагмы с образованием диафрагмальных грыж. Недоразвитие или отсутствие большой грудной или дельтовидной мышцы обусловливают деформацию плеча, нарушая его функцию.

Гипотонус (мышечная гипотония) может встречаться у новорожденных при родовых травмах с синдромом угнетения, у недоношенных, при рахите, при малой хорее у более старших детей. Тяжелая гипокалиемия (снижение калия в крови), отмечающаяся при длительной рвоте с поносом, при продолжительном приеме диуретиков не сохраняющих калий в организме, при лечении сердечными гликозидами, ведет к общему ослаблению тонуса мышц у ребенка. Подобную картину можно наблюдать при поражении желез внутренней секреции (гипофиза, щитовидной железы, надпочечников), а также центральной и периферической нервной системы.

Атония - полное отсутствие тонуса мышц - отмечается при болезни Оппенгейма (врожденная миатония).

Гипертонус (мышечная гипертония) наблюдается при внутричерепных родовых травмах с синдромом возбуждения, при нарушениях мозгового кровообращения и кровоизлиянии в головной мозг, при таких инфек­ционных заболеваниях, как энцефалит, столбняк, токсическая диспепсия, дизентерия. Гилертонус отмечается при миотонии Томсена, синдро­ме Литтля (спастическая диплегия), при токсических воздействиях и хронических расстройствах питания на почве углеводного пере­корма.

Судороги - непроизвольные мышечные сокращения, проявляющиеся внезапно в виде приступов и имеющие различную продолжительность. Различают общие судороги, охватывающие одновременно большое количество мышц в разных участках тела, и местные судороги, при которых сокра­щение ограничивается какой-либо одной областью или мышцей. Различают также клонические и тонические судороги. Клонические судороги - быстрые мышечные сокращения, следующие друг за другом через короткий, но неравномерный промежуток времени. Тонические судороги - длительные мышечные сокращения. Если сокращение является тоническим и длится несколько часов и даже дней, говорят о тетанических судорогах (тетанус). Тетанические судороги встречаются при раздражении мозговых оболочек, когда вследствие тетанического сокращения затылочных мышц (симптом ригидности), голова запрокинута назад. В результате тетанической судороги жевательных мышц при столбняке возникает тризм - невозможность рас­крыть рот. Тяжелые тетанические судороги, поражающие в первую очередь гортань, голосовую щель, дыхательную мускулатуру, характерны для бешенства. Общие судороги наблюдаются при холере, когда они обычно начинаются с нижних конечностей, затем переходят на туловище и вы­зывают у больных сильные болевые ощущения в мышцах. Из местных судорог имеет значение судорожное сокращение диафрагмы, обусловленное возникновением икоты. Ограниченные судороги в виде прерывистых не­координированных движений наблюдаются при хорее.

Среди причин судорог у детей следует помнить о перинатальных поражениях нервной системы (тонические или клонические судороги), гипертермии (клонико-тонические судороги), гипокальциемии новорожден­ных и спазмофилии, расстройствах водно-электролитного баланса, травмах и психологическом стрессе.

Мышечное дрожаниепредставляет собой мелкие клонические судороги. Оно наблюдается физиологически при низкой температуре воздуха, во время ознобов, при лихорадочных состояниях, у легко возбудимых субъектов при волнении. Дрожание - характерный симптом, наблюдаемый при базедовой болезни, некоторых хронических отравлениях (например, ртутью, морфием).

Параличами мышцназываются состояния, при которых утрачивается способность мышц произвольно сокращаться. Различают полные и не­полные параличи, центральные и периферические. Параличи связаны с поражением нервной системы, в частности пирамидной и экстрапи­рамидной ее части, что требует дополнительных методов обследо­вания.

Отмечаются параличи и парезы при внутричерепной родовой травме, детском церебральном параличе, фенилкетонурии.

Миотония- состояние мышц, при котором резко затруднено их расслаб­ление после сильного сокращения из-за изменений проницаемости кле­точных мембран. Это наблюдается при наследственных нервно-мышечных заболеваниях (миотония Томсена). Миотония усиливается при охлаждении, внутренней напряженности.

Миатония- врожденная резко выраженная общая гипотония скелетных мышц, отмечающаяся при болезни Оппенгейма и сопровождающаяся чрезмерной подвижностью и переразгибанием суставов.

Миастения -нервно-мышечное заболевание с явлениями мышечной слабости и увеличением утомляемости, протекающее с блоком нервно-мышечной передачи, например при опухоли или гиперплазии вилочковой железы. Эпизоды миастении могут носить кратковременный или продолжительный, прогрессирующий характер.


 

ВОПРОСЫ ДЛЯ САМОКОНТРОЛЯ Задача 1.Сестра осматривает доношенного новорожденного ребенка. Вопрос. Что из нижеперечисленного должно привлечь ее внимание как проявление патологии? Масса мышц развита слабо. Мышечный рельеф не определяется. Гипертонус сгибателей рук. Гипертонус сгибателей ног. Запрокидывание головы. Задача 2.Известно, что дети дошкольного возраста под­вижны, мало устают. Вопрос. Чем объясняется достаточно высокая функциональ­ная активность мышц у детей? Богатая васкуляризация мышечной ткани. Небольшая толщина отдельных миофибрилл. Интенсивный обмен в мышечной ткани. Несовершенство рецепторного аппарата мышц. Ответ по коду
Код: А - если правильно 1, 2, 3. В - » » 1, 3. С - » » 2, 4. D - » верно 4. Е - » все правильно.

 

Задача 3.Выберите заболевания, для которых характерна болезненность при ощупывании мышц.

Трихинеллез.

Грипп.

Оссифицирующий миозит.

Корь.

Ответ по коду

Задача 4.Для паралича мышц характерны следующие сим­птомы.

Затруднение расслабления мышц.

Утрата мышцами способности произвольно сокращаться.

Общее снижение тонуса мышц.

Частичная утрата способности мышц к непроизвольному сокращению.

Ответ по коду

Задача 5.Особенностями мышечной системы новорожденных являются следующие признаки.

Меньшая толщина мышечных волокон.

Мышцы, богатые водой и неорганическими солями.

Присутствие фетального миозина.

Достаточное развитие эндо- и перимизия.

Ответ по коду

 

ОТВЕТЫ

К задаче 1 - Е.

К задаче 2 - В.

К задаче 3 - А.

К задаче 4 - А.

К задаче 5 - А.







Дата добавления: 2015-10-02; просмотров: 1267. Нарушение авторских прав


Рекомендуемые страницы:


Studopedia.info - Студопедия - 2014-2020 год . (0.004 сек.) русская версия | украинская версия