MITOXANTRONE HCL / MORANTEL TARTRATE

ние уровня лейкоцитов обычно наблюдается на 10 день. Имеются данные, что на фоне введения рекомбинантного гранулоцит-колонстимулирую-щего фактора степень выраженности и продолжи­тельность угнетения костного мозга может сни­жаться.

В отличие от доксорубицина (адриамщина), кардиотоксичность препарата у собак не установ­лена, а в гуманной медицине отмечены лишь еди­ничные случаи. К другим реже встречающимся по­бочным эффектам у людей, которые возможны и у собак, относятся конъюнктивит, желтушность, по­чечная недостаточность, судороги, аллергические реакции, тромбоцитопения, раздражение или фле­бит в области введения препарата. Некроз тканей, возникший вследствие внесосудистого попадания препарата, описан лишь у нескольких пациентов.

Передозировка/ Острая токсичность - в свя­зи с возможным развитием серьезной токсичности дозу митоксантрона следует определять очень внимательно.

Лекарственные взаимодействия - следует со­блюдать чрезвычайную осторожность при одно­временном назначении с другими миелосупрес-сивными средствами, включая многие противо­опухолевые и угнетающие костный мозг препа­раты (например, хлорамфеникол (левомицетпин), флуцитозин, амфотернцин В или колхицин). Уг­нетение костного мозга может быть аддитивным. В гуманной медицине имеются случаи усиления уг­нетения костного мозга при сочетанном примене­нии митоксантрона с сульфаниламидами, потен­цированными триметопримом. Применение с им-муносупрессивными препаратами (например, азатиоприном, циклофосфамидом (циклофосфа-ном), кортикостероидными препаратами) может повышать риск возникновения инфекционных за­болеваний. Во время терапии митоксантроном живые вирус-вакцины следует применять очень осторожно.

Риск развития кардиотоксичности может по-' вышаться у животных, ранее получавших доксо-рубицин (адриамицин), даунорубицин (рубоми-цин) или подвергавшихся лучевой терапии облас­ти средостения.

Влияние на лабораторные показатели - ми-токсантрон может вызывать повышение уровня мочевой кислоты в сыворотке крови. Для устране­ния гиперурикемии некоторым животным может потребоваться назначение аллопуринола. При проведении тестов, определяющих функциональ­ное состояние печени, могут быть получены ре­зультаты, указывающие на гепатотоксичность.

Дозы-Собакам:

В качестве альтернативного препарата при ле­чении различных новообразований (см. выше раз­дел Показания):

а) при лимфопролиферативных нарушениях: 5-6 мг/м² раз в 3 недели (Gilson and Page 1994). Кошкам:

При мягкотканных саркомах: а) 6-6,5 мг/2 в/в раз в 3-4 недели на 4-6 инъек­ций (Keller and Helfand 1994).

Параметры для мониторинга -

1) дифференциальный клинический анализ кро­
ви с определением количества тромбоцитов
(см. раздел Побочные эффекты);

2) эффективность;

3) рентгенография грудной клетки, ЭКГ или дру­
гие тесты, определяющие функциональное со­
стояние сердца, если имеются какие-либо
симптомы;

4) тесты, определяющие функциональное состоя­
ние печени, если имеется желтушность или
другие признаки гепатотоксичности;

5) уровень мочевой кислоты в сыворотке крови у
чувствительных животных.
Информация для владельца - владельцы

должны понимать возможную итоговую стои­мость лечения и серьезность вероятного развития токсичности, о проявлениях которой им следует немедленно сообщить ветеринарному врачу. Мо­гут появиться голубовато-зеленая окраска мочи или синеватый оттенок склер, что не должно вы­зывать беспокойства.

Форма выпуска/ Препараты/ Сертификат FDA / Время ожидания -Ветеринарные препараты:в США нет. Медицинские препараты:

Митоксантрона гидрохлорид для инъекций, 2 мг (основания)/мл во флаконах по 10, 12,5 и 15 мл; Novantrone® (Immunex); (Rx).

MORANTEL TARTRATE - МОРАНТЕЛА TAPTPAT

Физико-химические свойства - тетрагидропири-мидиновый антигельминтный препарат; почти бе­лое или бледно-желтое кристаллическое твердое вещество почти без запаха, растворимое в воде. Температура плавления составляет 167-17ГС. Соль тартрата эквивалентна 59,5% активности ос­нования.