Студопедия — Коллоквиум бағалары критериі
Студопедия Главная Случайная страница Обратная связь

Разделы: Автомобили Астрономия Биология География Дом и сад Другие языки Другое Информатика История Культура Литература Логика Математика Медицина Металлургия Механика Образование Охрана труда Педагогика Политика Право Психология Религия Риторика Социология Спорт Строительство Технология Туризм Физика Философия Финансы Химия Черчение Экология Экономика Электроника

Коллоквиум бағалары критериі






 

Бақылау түрі Баға Баға критерийлері
Коллоквиум /тестілеу/ Өте жақсы Мына бағаларды қамтиды: А(4,0; 95-100%); А-(3,67; 90-94%). Студент билетке логика бойынша нақты,сауатты,теориядан ауытқымай,тақырып бағыты және концепциясы бойынша барлық сұраққа жауап береді. Сонымен қатар оқытушының қосымша сұрақтарына да сауатты,логикалық жауап береді.
Жақсы Мына бағаларды қамтиды: В+(3,33; 85-89%); В (3,0; 80-84%); В-(2,67; 75-79%). Студент билет бойынша жауабы кезінде толыққанды жауап бермей, қателіктер жіберіп,оны өзі түзеп отырады.Оқытушының қосымша сұрақтарына да жеңіл қателесіп жауап береді.
Қанағаттанарлық Мына бағаларды қамтиды: С+(2,33; 70-74%); С (2,0; 65-69%); С-(1,67; 60-64%).   Д+(1,33; 55-59%); Д (1,0; 50-54%) Студент билет бойынша жауабы кезінде толлыққанды жауап бермей,қателіктер жіберіп,оқытушы көмегімен түзеп отырады. Қосымша сұрақтарға жауап кезінде қателіктер жіберді.Студент билет бойынша жауабы кезінде қателіктер жіберіп,оқытушы көмегімен қиналып түзетеді.Қосымша сұрақтарға үлкен қателіктермен жауап береді.
Қанағаттанарлықсыз Мына бағаларды қамтиды: Ғ (0; 0-49%) Студент билет бойынша жауабы кезінде үлкен қателіктер жіберіп, оны түзей алмады,сонымен қатар оқытушы тарапынан қойылған сұрақтарға да жауап бермеді. Оқытушының қосымша сұрақтарына да жауап бермеді.

 

6. Тапсыру мерзімдері: 8 апта.

 

7. Әдебиет:

негізгі:

1. Биоэтика. Учебник для вузов по специальности «Фармация» / Под ред. П.В. Лопатина,

О.В. Карташовой. – М.: ГЭОТАР-Медиа, 2006. – 240 с.

2. Сборник законодательных и нормативных актов по фармацевтической деятельности. – Алматы, 2006.

3. Закон Республики Казахстан от 7 июля 2006 года «Об охране здоровья граждан в Республике Казахстан».

4. Закон Республики Казахстан от 13 января 2004 года № 522-II ЗРК «О лекарственных средствах».

 

қосымша:

2. Фармацевтическая этика и деонтология: учебное пособие / Г.Я. Ибрагимова, С.Г. Сбоева. – Уфа, 2003. – 200 с. Котлер Ф. Основы маркетинга. – Москва: Прогресс, 1997.

2. Фармацевтическая биоэтика: Учебное пособие / Г.Я. Ибрагимова, С.Г. Сбоева. – Уфа, 2005. – 354 с.

8. Бақылау (сұрақтар):

1. Биоэтика, этика, деонтология, фармацевтикалық биоэтика және деонтология дегеніміз не?

2. Дәріхана ұжымында «фармацевт-дәрігер» қатынасының 2-ші дәрежесін сипаттаңыз.

3. ЕСҰ дәрігері мен фармацевт арасындағы байланыс қалай жүзеге асады?

4. Дәрігерлік құпия нені білдіреді?

5. «Фармацевт-дәрігер-пациент» қатынасы тізбегіндегі фармацевт – ақпарат берушінің мағынасы (фармацевт-информатор).

6. Дәрігер қателігі. Оны қалай жоюға болады?

7. «Фармацевт – дәрігер - пациент» тізбегіндегі фармацевтикалық этика ережесі.

5. ҚР заңындағы негізгі терминдер мен анықтамалар «Денсаулық сақтау», ауру, денсаулық сақтау, емдеу, медициналық қызмет, медициналық көмек, медициналық этика және деонтология, фармацевтика қызметкері, денсаулық сақтауды ұйымдастыру, науқас, денсаулықсақтау қызметкерлері, провизор, фармацевт.

6. ҚР азаматтарының қолжетімді медициналық қызметпен қамтамасыз ету құқығы.

7. Медициналық көмек көрсету тәсілдері.

8. Науқастардың құқығы мен және келісімісіз дәрігерлік құпияны құрайтын ақпаратты ұсыну.

9. Медициналық және фармацевтикалық қызметкерлердің міндеттері мен құқықтары.

10. Фармацевттің науқастың өздігінен емделу барысында көбеюіндегі орны қандай?

11. Фармацевттің науқастың өздігінен емделу барысында көбеюіндегі жауапкершілігі қандай?

12. Фармацевттің дәріхана пациентіне дұрыс емдеу үлгісін таңдаудағы көмегі.

13. Фармацевтикалық деонтология ережелері.

14. Науқастың дәрігер бақылауында емделуін насихаттау. Өздігінен емделудің зияны.

19. ДЗ клиникалық зерттеулері туралы түсініктері мен қажеттілігі.

20. ДЗ клиникалық зерттеулерінің фазалары.

21. ДЗ клиникалық зерттеулерінің түрлері.

22. Клиникалық зерттеулерді жүргізу жағдайлары.

23. Клиникалық зерттеулерді жүргізуге болмайтын науқастар санаттары.

24. Клиникалық зерттеулердің тиісті түрдегі тәжірибелеріне қойылатын талаптар.

25. Жаңа әдісті / затты тіркеуге өтініш берушінің міндетті түрде сақтайтын негізгі операциялық процедуралары.

26. Адамның ғылыми зерттеу жүргүзудің негізгі нормалары.

27. Жаңа әдістің / заттың қауіпсіздігін, тиімділігін және сапасын сараптау кезінде пайда болатын мәселелерді сипаттаңыз.

28. Жануарларға жасалатын тәжірибелер қандай этикалық нормаларға сәйкес келуі қажет?

29. ДЗ клиникаға дейінгі зерттеулерінің түсінігі мен қажеттілігі.

30. Сынақ жүргізудің альтернативті әдістері.

33. ДЗ клиникаға дейінгі зерттеулерінің принциптері.

34. Клиникаға дейінгі зерттеулерді мемлекеттік реттеу.

35. Жануарларға сынақ жүргізудің төмен тиімділігінің эффективтілігі.

36. Клиникаға дейінгі және клиникалық зерттеулер.

37. Жануарларға жүргізілетін медико-биологиялық зерттеу жүргізудің халықаралық нұсқаулары.

38. Тиісті зертханалық тәжірибеге қойылатын талаптар.

Тесттер:

1. Фармацевтикалық биоэтика... зерттейді.

A. дәрілік заттар айналымы субъектілерінің басқару және экономикалық қызметтерін

B. дәрілік заттарды және басқа да фармацевтикалық тауарларды, клиникалық сынағы, тіркеу және өндіру кезінде туындайтын адамгершілік, құқықтық, әлеуметтік, экологиялық, биологиялық, заңдық мәселелерді

C. адамзаттың бүкіл тіршілігі бойында фармацевтикалық қызмет пен дәрі туралы білімнің дамуы

D. фармацевтикалық тауарлардың тұтынушы қасиеттерін, олардың жіктелуі мен кодпен жазылуын, стандартталуын, сапаның бақылануын және бағалануын

E. фармацевтикалық тауарларға, оған бәсекелестікті қамтамасыз ету мақсатында, нарықта ілгері жылжыту және жайлы жағдай жасауды.

2. Фармацевтикалық биоэтика пәнінің міндеттері:

A. фармацевтикалық білімнің қалыптасу процесінің тарихи заңдылықтарын зерттеу

B. дәрілік заттарды бақылау – рұқсат ету қызметі мен сертификациялауын жүзеге асыратын жүйені қалыптастыру

C. студенттерде фармацевтикалық субъектілері мен жұмыс істеуде менеджмент және эконимикалық әдістердің рөлін қалыптастыру.

D. әрбір жаңа дәуірдің фармация саласындағы жетістіктерін зерттеу.

E. дәрімен емдеу және аурудан сақтандыру, фармацевтикалық көмек тұтынушыларының құқықтары мен оларды қорғау саласындағы биоэтикалық тұжырымдамасын қалыптастыру

3. «Биоэтика» терминін ұсынған американдық дәрігер:

A. Дэниел Кэллахен

B. Виллард Гейлин

C. Ван Ренсслер Поттер

D. Йохим Миллер

E. Джеймс Уотсон

4. Ю.М. Лопухиннің пікірі бойынша биоэтиканың түпкі мақсаты, адамды...

A. дене және психикалық әсерден қорғау

B. экологиялық кері әсерден қорғау

C. оның өмірі мен денсаулығына медицина және биологияның кері әсерінен қорғау

D. дәрілік заттардың жанама әсерінен қорғау

E. әлеуметтік – экономикалық әсерден қорғау

5. Адамзаттың мамандандырылған, қолайлы және уақытылы фармацевтикалық көмекті алу құқығының жүйесі:

A. «пациент – медицина қызметкерлері құрамы – фармацевтикалық қызметкерлері құрамы – дәрі»

B. «пациент – фармацевтикалық қызметкерлер құрамы – медициналық қызметкерлер құрамы – дәрі»

C. «дәрі – фармацевтикалық қызметкерлер құрамы – медициналық қызметкерлер құрамы - пациент»

D. «фармацевтикалық қызметкерлер құрамы – пациент – дәрі – медициналық қызметкерлер құрамы»

E. «медициналық қызметкерлер құрамы – дәрі – пациент – фармацевтикалық қызметкерлер құрамы»

6. Биомедициналық этика бөлімдерін жасаушы:

A. клиницист дәрігер және биолог

B. фармацевт және дәрігер

C. басқарма және менеджер

D. экономистер және салықшылар

E. психологтар және психотерапевттер

7. Адамға ғылыми зерттеулер жүргізудің алғашқы халықаралық этикалық стандартын жасаушы,...

A. Еуропа кеңесінің конвенциясы

B. ЮНЕСКО

C. бүкіл дүниежүзілік денсаулық сақтау ұйымы

D. ҚР ДСМ «Дәрі-дәрмек туралы» Заң

E. бүкіл дүниежүзілік медициналық ассоциацияның Хельсинки декларациясы 1964ж

8. Биология және медицина жетістіктерін қолдануға байланысты адамның құқығы мен қадір – қасиетін қорғау туралы материалдар... көрсетілген.

A. БМА Хельсинки декларациясыда (1964)

B. адам құқығы мен биомедицина жөніндегі конвенцияда (1996)

C. Еуропа кеңесінің конвенциясыда

D. ЮНЕСКО

E. биомедицина бойынша сала аралық конференцияда

9. Биофармацевтикалық этика ерекшеліктері:

A. халықты дәрімен қамтамасыз етудің өте тиімді тәсілдерін қолданады

B. дәрілік заттар сапасына мемлекеттік бақылау жүргізеді

C. дәрілік заттар фармацевтикалық, клиникалық және клиникаға дейінгі сараптау әдістерін жетілдіреді

D. фармацевттің кәсіби қызметіне биомедициналық этиканың барлық ережелері қолданылады және де коммерциялық қызметпен айналысады

E. тұтынушылар құқығы мен мүдделерін қорғайды

10. Биоэтика мен фармацевтикалық биоэтиканы қалыптастыратын факторлар:

A. әлеуметтану, психология, химия, математика

B. философия, экономика, әлеуметтану, биология, қоғамдық қатынастар

C. философия, медицина, экономика, филология

D. тарих, медицина, экология

E. экономика, психология, экология.

11. Биофармацевтикалық этиканың негізгі принциптері:

A. фармацевтикалық қызметкер өтім көлемін барлық тәсілдермен ұлғайтуға тырысады

B. фармацевтикалық қызметкер мен пациент бір-бірінің пікірін құптап құрметтеуі және қақтығыстан қашқақтауға тиіс

C. дәрілік заттар қасиеті мен сапасына қатысты жалған мәлімет

D. фармацевтикалық қызметкер науқаспен байланысты болып, медициналық қызметкер құрамының ұйымдарына сай әрекет жасайды

E. сатып алушыны тікелей алдау және «зиян келтірме» принципінің бұзылуы

12. Биофармацевтикалық этиканың басты принциптері:

A. фармацевтикалық қызметкер өтім көлемін барлық тәсілдермен ұлғайтуға тырысады

B. фармацевтикалық қызметкер дәрілік заттарды рецептісіз жіберу кезінде жалғыз ғана кеңесші ретінде болады

C. жарнамалық ақпаратқа сын көзбен қарау

D. фармацевтикалық қызметкер дәрігер мен пациентпен жұмыс жасау кезінде өзінің кәсіби білімі мен дағдысын барынша жұмсауға тиіс

E. фармацевтикалық қызметкер өнім құнынан белгілі бір пайыз төлеуі тиіс

13. Биофармацевтикалық этика принциптерінің бірі:

A. фармацевтикалық қызметкер дәрігерлерді ақпараттандыруы

B. фармацевтикалық қызметкер дәрігер рецептісі бойынша дәрілік заттар туралы жарнамалық ақпараттандырумен айналысуы

C. фармацевтикалық қызметкер өтім көлемін барлық тәсілдермен ұлғайтуға тырысады

D. фармацевтикалық қызметкер дәрігер және пациенттің оның кәсіби деңгейі мен ақпараттандыру дәрежесі туралы пікірлерін есепке алу

E. фармацевтикалық қызметкер дәрілік заттарды рецептісіз жіберу кезінде жалғыз ғана кеңесші ретінде болады

14. Фармацевттің кәсіптік этикасы екі... көзқараспен қарастырылады.

A. маркетингті және әлеуметтік

B. аксиологиялық және деонтологиялық

C. ақпараттық және психологиялық

D. психологиялық және медициналық

E. эмоциялық және жарнамалық

15. Фармацевт кәсіпқой ретінде келесі психологиялық талаптарға сай болуы тиіс:

A. ұмытшақтық, ынтасыз

B. ашуланшақтық, жауапсыздық

C. эмоциялы, орнықтылық және өзін-өзі ұстай білушілік, шыдамдылық, көңілді жұмылдыру, ыждағаттылық және адал ниетті

D. ұқыпсыздық, немқұрайдылық

E. дөрекілік, салақтық

16. Фармацевттің кәсіпқой ретінде психологиялық қасиеттері...

A. кикілжің жағдай жасау

B. жақсы көз қапері және қажетті препаратты жылдам табу қабілеті

C. пациентпен байланысу кезінде ашуланшақтық

D. әріптестер мен қатынаста болғанда эмоциялы босаңдық

E. дәрігерлер мен қатынаста болғанда эмоциялы босаңдық

17. Фармацевт медициналық қызметкер ретінде науқасқа психотерапиялық әсер етуі тиіс:

A. рухани психотерапия

B. этикалық психотерапия

C. адамгершілік психотерапия

D. жалпы психотерапия, арнайы психотерапия, әлеуметтік психотерапия

E. маркетингті психотерапия

18. Бірінші халықаралық «фармацевтикалық биоэтика» конференциясы болған жыл:

A. 1896

B. 1986

C. 1996

D. 1968

E. 1976

19. Ақпаратты жарнамалық материалдарда... тұжырымдамалары болмауы тиіс.

A. анық ақпаратты беру

B. пациентке жағымсыз әсер етуі

C. жаңылыстыратын, сондай-ақ тексерілмеген мәліметтер

D. ғылыми зерттеулер қорытындысының болуы

E. оқыту әсерінің болуы

20. «Қауіпсіз» деген сөз дәрілік затқа қатысты... жағдайда қолданады.

A. тексеруден өткен

B. ҚР тіркелген

C. көзбен тексеруден өткен

D. дәріхана жағдайында сапасы бақыланылған

E. токсикологиялық тексеруден өткен.

21. Ғылыми мәліметтерді... ұсыну қажет.

A. дәрілік заттарды тағайындайтын дәрігерлерге

B. пациенттерге

C. стационарлық науқастарға

D. фармацевттерге

E. орта буынды медицина қызметкерлерге

22.... арналған жарнамада дәрілік заттар туралы ғылыми мәліметтер бар.

A. Халыққа

B. Пациенттерге

C. Дәрігерлерге

D. Орта буынды медициналық қызметкерлер құрамына

E. Стоматологтарға

23. Отандық фармацияның даму мәселелерін шешетін маңызды жолы...

A. зерттелмеген және шешілмеген көрсеткіштері бойынша Д3 қолдану

B. фармацевтикалық нарықтың бейберекет және әлеуметтік жауапкершіліксіз дамуы

C. медициналық және фармацевтикалық қызметкерлердің жеткіліксіз ақпараттандырылуы

D. қоғамдық философия туындыларына биоэтика концепцияларына негізделген фармацевтикалық көмекті енгізу

E. Д3 туралы ақпараттарды бұрмалау және жасыру

24. Дәрілерді жасау үдерісінің бірінші кезеңі... қарастырады.

A. жасалатын дәріге қойылатын талаптарды қалыптастыру (биолог.нысананы таңдауды, дәрі үлгісін құрастыруды, фармакологиялық затты жеткізу бағдарламасын)

B. түптұлғасын (нұсқауларды), яғни құрылымын, композициясын жасау, тұтынушы ыдыстағы мөлшерін анықтау, ыдысты таңдауды

C. зерттелген түптұлғадан ұтымды нұсқасын таңдауды

D. токсикологиялық және фармакологиялық тереңдетілген зерттеулерді, стандарттаудың критерилерін, әдістемесін және параметрлерін жасауді

E. клиникалық сынақ және басқа да мақсаттар үшін фармакологиялық заттарды жасауды

25. Дәрілерді жасау үдерісінің екінші кезеңі... қарастырады.

A. түптұлғасын (нұсқауларды), яғни құрылымын, композициясын жасау, тұтынушы ыдыстағы мөлшерін анықтау, ыдысты таңдауды

B. түптұлға сипаттамасының сәйкестігін зерттеу (фармакопеялық параметрлерін, жерілікті тін реакциясын, токсикологиясын, ерекше әсерін)

C. өндіріс технологиясы мен аспаптық рәсімдеуді жасауды

D. өндірістің нормативтік құжаттарын, лабораториялық регламентін және фармакопеялық мақаланың жобасын жасауды

E. клиникалық сынақты

26. Дәрілерді жасау үдерісінің үшінші кезеңі... қарастырады.

A. зерттелген түптұлғадан ұтымды нұсқасын таңдауды

B. өнеркәсіп өндірісіне және кең медициналық тәжірибеге ендіруді

C. мемлекеттік тізілімге тіркеу және енгізу үшін нормативтік және басқа да құжаттарды жасауды

D. түптұлға сипаттамасының сәйкестігін зерттеуді

E. клиникалық сынақ және басқа да мақсаттар үшін фармакологиялық заттарды жасауды

27. Дәрілерді жасау үдерісінің төртінші кезеңі... қарастырады.

A. өндіріс технологиясы мен аспаптың рәсімдеуді жасауды

B. түптұлғасын (нұсқаларды), яғни құрылымын, композициясын жасау, тұтынушы ыдыстағы мөлшерін анықтау, ыдысты таңдауды

C. зерттелген түптұлғадан ұтымды нұсқасын таңдауды

D. жасалатын дәріге қойылатын талаптарды қалыптастыру (биолог.нысананы таңдауды, дәрі үлгісін құрастыру, фармакологиялық затты жеткізу бағдарламасы)

E. тереңдетілген токсикологиялық және фармакологиялық зерттеулер, стандарттаудың критерилерін, әдістемесін және параметрлерін жасауды

28. Дәрілерді жасау үдерісінің бесінші кезеңі... қарастырады.

A. тереңдетілген токсикологиялық және фармакологиялық зерттеулерді, стандарттаудың критерилерін, әдістемесін және параметрлерін жасауды

B. өндіріс технологиясы мен аспаптық рәсімдеуді жасауды

C. өнеркәсіп өндірісіне және кең медициналық тәжірибеге ендіруді

D. өндірістің нормативтік құжаттарын, лабораториялық регламентін және фармакопеялық мақаланың жобасын жасауды

E. клиникалық сынақты

29. Дәрілерді жасау үдерісінің алтыншы блогы... қарастырады.

A. өндірістің нормативтік құжаттарын, лабораториялық регламентін және фармакопеялық мақаланың жобасын жасауды

B. клиникалық сынақ (нәтиже қанағаттанарлықсыз болған жағдайда тақырып жабылады) өткізуді

C. түптұлғасын (нұсқауларды), яғни құрылымын, композициясын жасау, тұтынушы ыдыстағы мөлшерін анықтау, ыдысты таңдауды

D. тереңдетілген токсикологиялық және фармакологиялық зерттеулер, стандарттаудың критерилерін, әдістемесін және параметрлерін жасауды

E. жасалатын дәрін қойылатын талаптарды қалыптастыру (биолог.нысананы таңдау, дәрі үлгісін құрастыру, фармакологиялық затты жеткізу бағдарламасы)

30. Дәрілерді жасау үдерісінің жетінші блогы... қарастырады.

A. түптұлғасын (нұсқаларды), яғни құрылымын, композиц.жасау, тұтынушы ыдыстағы мөлшерін анықтау, ыдысты таңдау

B. зерттелген түптұлғадан ұтымды нұсқасын таңдау

C. клиникалық сынақ (нәтиже қанағаттанарлықсыз болған жағдайда тақырып жабылады)

D. өндірістің нормативтік құжаттарын, лабораториялық регламентін және фармакопеялық мақаланың жобасын жасауды

E. өндіріс технологиясы мен аспаптың рәсімдеуді жасау

31. Дәрілерді жасау үдерісінің сегізінші блогы... қарастырады.

A. жасалатын дәріге қойылатын талаптарды қалыптастыру (биолог.нысананы таңдау, дәрі үлгісін құрастыру, фармак.затты жеткізу бағдарламасы)

B. клиникалық сынақ және басқа да мақсаттар үшін фармакологиялық заттарды жасауды

C. тереңдетілген токсикологиялық және фармак.зерттеулер, стандарттаудың критерилерін, әдістемесін және параметрлерін жасау

D. түптұлға сипаттамасының сәйкестігін зерттеу (фармакопеялық параметрлерін, жергілікті тін реакциясын, токсикологиясын, ерекше әсерін)

E. түптұлғасын (нұсқауларды), яғни құрылымын, композициясын жасау, тұтынушы ыдыстағы мөлшерін анықтау, ыдысты таңдау

32. Дәрілерді жасау үдерісінің тоғызыншы блогы... қарастырады.

A. өндіріс технологиясы мен аспаптық рәсімдеуді жасау

B. клиникалық сынақ және басқа да мақсаттар үшін фармакологиялық заттарды жасау

C. клиникалық сынақ (нәтиже қанағаттанарлықсыз болған жағдайда тақырып жабылады)

D. мемлекеттік тізімге тіркеу және енгізу үшін нормативтік және басқа да құжаттарды жасау

E. өнеркәсіп өндірісіне және кең медициналық тәжірибеге ендіру

33. Дәрілерді жасау үдерісінің оныншы блогы... қарастырады.

A. түптұлға сипаттамасының сәйкестігін зерттеу (фармакопеялық параметрлерін, жергілікті тін реакциясын, токсикологиясын, ерекше әсерін)

B. мемлекеттік тізімге тіркеу және енгізу үшін нормативтік және басқа да құжаттарды жасауды

C. түптұлғасын (нұсқауларды), яғни құрылымын, композициясын жасау, тұтынушы ыдыстағы мөлшерін анықтау, ыдысты таңдау

D. өндіріс технологиясы мен аспаптың рәсімдеуді жасау

E. тереңдетілген токсикологиялық және фармакологиялық зерттеулер, стандарттаудың критерилерін, әдістемесін және параметрлерін жасау

34. Дәрілерді жасау үдерісінің он бірінші блогы... қарастырады.

A. өнеркәсіп өндірісіне және кең медиц.тәжірибеге ендіруді

B. түптұлғасын (нұсқауларды), яғни құрылымын, композициясын жасау, тұтынушы ыдыстағы мөлшерін анықтау, ыдысты таңдау

C. зерттелген түртұлғадан ұтымды нұсқасын таңдау

D. өндіріс технологиясы мен аспаптың рәсімдеуді жасау

E. тереңдетілген токсикологиялық және фармакологиялық зерттеулер, стандарттаудың критерилерін, әдістемесін және параметрлерін жасау

35. Жаңа заттың қауіпсіздігі, тиімділігі және сапасын сараптауды ұйымдастырудың негізгі принциптері:

A. сараптама субъектілерінің тәуелсіздігі, зерттеулердің ғылыми ыңғайы, толықтығы және объективтілігі

B. дистрибъюторлық қызметті атқару

C. қатысушыларды міндетті түрде лицензиялау

D. дәрілік заттарды алу және өткізу

E. лайықты ғимаратты, жабдықтарды, мамандарды даярлау

36. Жаңа заттың сапасын сараптауды ұйымдастырудың маңызды принциптерінің бірі,...

A. дәрілік заттарды сақтау және тасымалдау жағдайларын қатан түрде бұзбау

B. келісім-шарт негізінде өткізуді жүзеге асыру

C. ғылым мен техника дамуының әлемдік деңгейіне бейімделу, сарапшылардың біліктілігі және жоғары кәсіби деңгейі

D. дәрілік заттарды алу және өткізу

E. маркетингтік қызметті ұйымдастыру

 

37. Биоэтикада негізгі мәселелерге мынаны жатқызуға болады:

A. жануарларды қорғау

B. экологияны қорғау

C. пациент құқығын қорғау

D. кемсітушіліктен қорғау

E. лаңкестіктен қорғау

38. Д3 мен Медициналық бұйымдар туралы ақпараттарды тарату қызметі фармацевтикалық препараттардың... деп аталады.

A. маркетингі

B. менеджменті

C. тұсаукесері

D. жарнамасы

E. саудасы

39.... туралы заңға сәйкес жарнамалық ақпаратты тапсырыс беруші, дайындаушы және таратушы бірдей жауапкершілік тартады.

A. Жарнама

B. Еңбек

C. Демалыс

D. Денсаулық

E. Білім

40.... қағидалар міндетті, алайда барлық уақытта заңмен бекітілмеген.

A. Құқықта

B. Моральды

C. Биоэтикада

D. Фармацияда

E. Этикада

41. Юнеско биоэтика мәселелерімен... жылдан бастап шұғылданады.

A. 1970

B. 1960

C. 1980

D. 1965

E. 1968

42. Дәрігерлердің кәсіби этикасының негізі... болып табылады.

A. Сократ анты

B. дәрігерлер анты

C. фармацевттер анты

D. Гиппократ анты

E. медицина

43. Биоэтиканың төрт ережесі:

A. шыншылдық, құпиялық, жеке өмірге қол сұғылмаушылық, ерікті ақпараттандырылған келісім

B. шыншылдық, құпиялық, банк есепшотына қол сұғылмаушылық, ерікті ақпараттандырылған келісім

C. қарама-қайшылық, айқындық, жеке өмірге қол сұғылмаушылық, ерікті ақпараттандырылған келісім

D. шыншылдық, айқындық, жеке өмірге қолсұғылмаушылық, еріксіз келісім

E. шыншылдық, құпиялық, жеке өмірге қол сұғылмаушылық, еріксіз келісім

44. Д3 дәл жарнамалауы... принцип негізінде құралған.

A. экономикалық жағынан пайдалы және айқын

B. бәсекелестікті басып тастау

C. адалдық

D. рентабельділік және өз шығынын өзі өтеушілік

E. адалдық және пайдалылық

45. Жарнамадағы этикалық белгілер... қолданылады.

A. рецептілі және рецептісіз Д3-ға

B. рецептілі Д3-ға

C. рецептісіз Д3-ға

D. А тізіміндегі препараттарға

E. улы және күшті препараттарға

46. ҚР –да тек... Д3-ды өткізуге болады.

A. өндіруші мемлекетте сатуға ресми рұқсат етілген

B. фармацевтикалық комитеттің сатуына ресми рұқсат етілген

C. теледидарда жарнамаланатын

D. түйсіктелетін бақылаудан өткен

E. сатуға ресми рұқсат етілген

47. «Биоэтика» терминін В.Р.Поттер... енгізген болатын.

A. 1912 ж.

B. 1999 ж.

C. 1900 ж.

D. 1817 ж.

E. 1969 ж

48. Биологиялық этика мәселелерінің бірі -...

A. қоршаған орта мәселесі

B. демография мәселесі

C. қиналмай өлу (эвтаназия) мәселесі

D. экология мәселесі

E. шовинизм мәселесі

49. Д3 жарнамасының мақсаты:

A. сапасыз Д3 қадағалау

B. алушы жарнамаланатын өнімді сатып алуына жету

C. Д3 сұранысты талдау

D. Д3 тағайындалуына бақылауды күшейту

E. жарнамаланатын өнімді сатып алмай-ақ қорқыту

50. Дайын дәрілерді жасау туралы ғылым – деп аталады.

A. фармация

B. лекаристика

C. легистика

D. мистика

E. биофармация

 

 


  1. B
  2. E
  3. C
  4. C
  5. A
  6. A
  7. E
  8. B
  9. D
  10. B
  11. B
  12. D
  13. D
  14. B
  15. C
  16. B
  17. D
  18. C
  19. C
  20. A
  21. A
  22. C
  23. D
  24. А
  25. А
  26. D
  27. C
  28. B
  29. D
  30. D
  31. B
  32. C
  33. B
  34. A
  35. A
  36. C
  37. C
  38. D
  39. A
  40. C
  41. A
  42. D
  43. A
  44. C
  45. A
  46. E
  47. E
  48. C
  49. B
  50. B

 

1. №9. Тақырыбы: Дәрілік препараттарды саудаға шығару қозғалысының этикалық критерилері.

 

2. Мақсаты: Дәрілік препараттарды саудаға шығарудың заңдық және этикалық негізін студенттерге жеткізу.

 

3. Тапсырма:

1. Берілген тақырып бойынша негізгі түсініктерді белгілеп сипаттама беру.

2. Тақырыптың сұрақтарына жауап беру

4. Орындау түрі:Презентация.

 

5. СӨЖ-ді орындау және бағалау критерилері:







Дата добавления: 2015-08-29; просмотров: 1689. Нарушение авторских прав; Мы поможем в написании вашей работы!



Обзор компонентов Multisim Компоненты – это основа любой схемы, это все элементы, из которых она состоит. Multisim оперирует с двумя категориями...

Композиция из абстрактных геометрических фигур Данная композиция состоит из линий, штриховки, абстрактных геометрических форм...

Важнейшие способы обработки и анализа рядов динамики Не во всех случаях эмпирические данные рядов динамики позволяют определить тенденцию изменения явления во времени...

ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА Статика является частью теоретической механики, изучающей условия, при ко­торых тело находится под действием заданной системы сил...

Понятие метода в психологии. Классификация методов психологии и их характеристика Метод – это путь, способ познания, посредством которого познается предмет науки (С...

ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ФОРМЫ ДЛЯ ИНЪЕКЦИЙ К лекарственным формам для инъекций относятся водные, спиртовые и масляные растворы, суспензии, эмульсии, ново­галеновые препараты, жидкие органопрепараты и жидкие экс­тракты, а также порошки и таблетки для имплантации...

Тема 5. Организационная структура управления гостиницей 1. Виды организационно – управленческих структур. 2. Организационно – управленческая структура современного ТГК...

САНИТАРНО-МИКРОБИОЛОГИЧЕСКОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ ВОДЫ, ВОЗДУХА И ПОЧВЫ Цель занятия.Ознакомить студентов с основными методами и показателями...

Меры безопасности при обращении с оружием и боеприпасами 64. Получение (сдача) оружия и боеприпасов для проведения стрельб осуществляется в установленном порядке[1]. 65. Безопасность при проведении стрельб обеспечивается...

Весы настольные циферблатные Весы настольные циферблатные РН-10Ц13 (рис.3.1) выпускаются с наибольшими пределами взвешивания 2...

Studopedia.info - Студопедия - 2014-2024 год . (0.014 сек.) русская версия | украинская версия