Студопедия Главная Случайная страница Обратная связь

Разделы: Автомобили Астрономия Биология География Дом и сад Другие языки Другое Информатика История Культура Литература Логика Математика Медицина Металлургия Механика Образование Охрана труда Педагогика Политика Право Психология Религия Риторика Социология Спорт Строительство Технология Туризм Физика Философия Финансы Химия Черчение Экология Экономика Электроника

Трихомонады.




Доверь свою работу кандидату наук!
Поможем с курсовой, контрольной, дипломной, рефератом, отчетом по практике, научно-исследовательской и любой другой работой

Кишечная и урогенитальня.

Кишечная:

Заболевание:кишечный трихомоноз

Распространение:повсеместное.

Локализация: толстый киш

Особенности строен:тело овальн ф-мы с 1 ядром. На пер конце тела 4 жгутика, идущие вперед, и 1 идущ назад (связ с ундулир мембр). По серед тела – опорн стержень, заканч шипом.

Жизненный цикл:цист не образует. Заражение ч/з загрязн пищу, воду, грязн руки.

Механизм заражения:фекально-оральный

Путь заражения:алиментарный (через грязные руки, загрязненную воду и пищу).

Профилактика: соблюдение правил личной гигиены; общественная – борьба с загрязн почв фекалиями; выявлние и лечение больных.

Урогенитальная:

Заболевание:урогенитальный трихомоноз

Распространение:повсеместное.

Локализация: мочеполовые пути

Особенности строен:тело овальн ф-мы с 1 ядром. На пер конце тела 4 жгутика, идущие вперед, и 1 идущ назад (связ с ундулир мембр). По серед тела – опорн стержень, заканч шипом.

Механизм заражения:половым путем, возможно заражение при осмотре гинекологом (инстркментальн)

Патогенное действие:пораж слиз обол мочепол тракта, эпит кожи полов органов, вызыв язвы и эрозии. Пораж железы, проник в лимфат сосуды, переносятся в придаточн полов железы, вызыв из воспал.

Профилактика: соблюдение правил личной гигиены, способы защиты от инф, перед половым путем, стерилизация геникол инструм.

 

 

77)Аутосомное моногенное наследование.

В связи с тем что кариотип организма — это диплоидный набор хромосом, большинство генов в соматических клетках представлены отдельными парами. Аллелъные гены, расположенные в соответствующих участках гомологичных хромосом, взаимодействуя между собой, определяют развитие того или иного варианта соответствующего признака. Аутосомное наследование.Характерные черты аутосомного наследования признаков обусловлены тем, что соответствующие гены, расположенные в аутосомах, представлены у всех особей вида в двойном наборе. Это означает, что любой организм получает такие гены от обоих родителей. В соответствии с законом чистоты гаметв ходе гаметогенеза все половые клетки получают по одному гену из каждой аллельной пары. Обоснованием этого закона является расхождение гомологичных хромосом, в которых располагаются аллельные гены, к разным полюсам клетки. В зависимостиот взаимодействия аллельных генов, разные его варианты, определяемые разными аллелями соответствующего гена, могут наследоваться по аутосомно-доминантному или аутосомно-рецессивному типу, если имеет место доминирование. Возможен также промежуточный тип наследования признаков при других видах взаимодействия аллелей. Описанное Менделем расщепление по фенотипу в F1 в отношении 3:1 в действительности имеет место лишь при полном доминировании одного аллеля над другим (закон расщепления).

Наследование рецессивного варианта признака характеризуется тем, что он не проявляется у гибридов F1, а в F2 проявляется у четверти потомков. В случаях формирования у гетерозигот нового варианта признака по сравнению с гомозиготами, что наблюдается при таких видах взаимодействия аллельных генов, как неполное доминирование, кодоминирование, гибриды в F1 не похожи на родителей, а в F2 образуется три фенотипических группы потомков.

Завершая описание характерных черт аутосомно-доминантного и аутосомно-рецессивного наследования, уместно напомнить, что на фенотипическое проявление аллеля оказывает влияние вся система генотипа конкретного организма, а также среда, в которой реализуется наследственная информация. В связи с этим существует возможность неполной пенетрантности(% возникновения данного признака) доминантного аллеля у особей, имеющих его в генотипе.

 

 

117)Филогенез дыхательной системы хордовых.

1.бесчерепные (ланцетник): дыхание кислор с пом жабер

2.рыбы: с пом жабер, некод дышат кожей Позади последней жаберной дуги у кистеперых рыб за счет выпя­чивания вентральной стороны глотки формируется парное образование — плавательный пузырь, который выполняет в первую очередь гидростатические функции, уравновешивая тело рыбы в толще воды.

3.земноводные: кожа, парные легкие, имеющ тонк ячеист стенки

4.пресмык: появ дыхат пути, ячейстые легкие

5.птицы: легкие плотн губчатые, бронхи сильно ветвяться на ветки (образ бронхиолы, окут капилл). Есть лег мешки.

6.млекопитающие: альвеолярные легкие

47)Малярийный плазмодий.

Plasmodim falciparum –тропическая малярия

Plasmodim Vivax –трехдневная малярия

Plasmodim ovale –овале-малярия

Plasmodim malari ae –четырехдневная малярия

Локализация: эритроциты

Жизненный цикл:

1. преэритроцитарная шизогония. Укус комара—со слюной спорозоиты—кровь чел—кл печени—стадия шизонта (кл, приступивш к делению), шизонты делятся шизогонией (множеств дел)—мерозоиты. При разруш печен клетки мерозоиты—ток крови—эритроциты

2. эритроцитарная (тканевая) шизогония. Мерозоиты (внутри эритроц)—шизонты—деление шизогонией—мерозоиты. При этом эритроц разруш—выход в плазму мерозоитов и прод их обмена—приступ малярии. Мерозоиты—снова в эритроциты, а некот мерозоиты --гаметоциты

3. половое размножение и спорогония. Гаметоциты—желуд комара (при укусе больн ч-ка)—превращ в гаметы—они сливаются—образ подвижн оокинета—движ ч/з стенку желудка, здесь оокинта—ооциста—внутри ее спорогогия—до 1000 спорозоитов—выход наружу (ооциста лопается)—слюнн железы комара

Переносчик:комары рода аедес

Механизм и путь заражения:трансмиссивныйинокулятивный, трасфузионный

Резервуар:человек (промеж хоз)

Патологич действие:периодич приступы лихорадки, связ с выходом в кровь прод обмена мерозоитов в конце циклов шизогонии

Лабораторная диагностика:анализ крови во время или сразу же после приступа

Профилактика:защита от укусов комаров, уничтож комаров, выявл и лечение больных, применение противомалярийных лекарств препаратов

Дифференциальная диагностика:

1.трехдневная (вивакс) малярия – длит доброкач течение, повторн приступы наступ после латентного периода в неск мес, трофозоит амебоидн, 12-18 мерозоитов, пораж эритр – увелич, бледн,время эритроц цикла – 40-48 ч.

2. тропическая малярия (фальципарум)- нередко приобр злокач течение. Если не дать противомалят препар-летальн исход. Трофозоит округл, 12-24 мерозоитов, пораж эритр норм, вр эритр цикла 48ч

3. четырехдневная малярия (маляре) – спос в теч длит времени сохран в ор-ме ч-ка после перенес болезни. Трофозоит ленточный, 6-12 мерозоитов, пораж эритр норм, вр эритр цикла 72 ч

4. овале – малярия – характ доброкач течением и частым спонтанным выздоровлением после серии приступов первичной малярии. Отлич особ – начало приступов в вечерн и ночные часы. Трофозоит округл, 6-12 мерозоитов, пораж эритр – фестончатый, вр эритроц цикла 48 ч.

 

 

118)Филогенез мочеполовой системы хордовых.

Почка прошла три этапа эволюции: предпочка головная, или пронефрос; первичная почка — туловищная, или мезонефрос, и вторичная почка — тазовая, или метанефрос.

1.бесчерепные (ланцетник): по бокам 100 пар метанефридий; раздельнополые, парн полов железы располож повсеместно по бокам тела в обл жаберн щелей. Полов протоков нет. Оплодотвор наружное.

2.рыбы: парн листовидн почки (туловищн мезанефрич) над плават пузырем под позвон. Раздельнополы, пол органы парн, имеют выводн протоки, оплодотвор наружн, есть половой деморфизм. Яичник непарн. Парные семенники – молоки.

3.земноводные: парн туловищн мезанефрич почки, мочеточники, мочев пузырь, моча ч/з клоаку вывод наружу; раздельноп. Парные яичники, семенники, оплодотв нар, в воде

4.пресмык: тазов почки, от кот отход мочеточн, мочев пузырь, моча вывод ч/з клоаку; парн яичники, семенники, оплодотвор внутр.

5.птицы: тазов крупн почки, моч пузыря нет, моча вывод вместе с калом; только 1 лев яичн и яйцевод, у самцов – парн семенники, семяпроводы и семенной пузырек в клоаке. Нар полов орг нет. Оплодотвор в яйцеводе.

6.млекопитающие: таз почки бобов формы, мочеточники, мочев пузырь, мочеиспускат канал. Выдел ч/з пот жел. Полов органы парные. Яйцекл созрев внутриутробно, матка, плацента, зарод сод с матерью с пом пуповины. Есть наружн полов органы.

 

 

87)Генеалогический метод.В основе этого метода лежит составление и анализ родословных.Как метод изучения генети­ки человека генеалогический метод стали применять только с начала XX столетия, когда вы­яснилось, что анализ родослов­ных, в которых прослеживается передача из поколения в поко­ление какого-то забо­левания, может заменить собой фактически неприменимый в отношении человека гибридо­логический метод.При составлении родослов­ных исходным является человек —пробанд, родословную которого изучают. Обычно это или больной, или носитель определенного признака, наследование которого необходимо изучить. С помощью генеалогического метода может быть установлена наследственная обусловленность изучаемого признака, а также тип его наследования (аутосомно-доминантный, аутосомно-рецессивный, X-сцепленный доминантный или рецессивный, У-сцепленный). При анализе родословных по нескольким признакам может быть выявлен сцепленный характер их наследования, что используют при составле­нии хромосомных карт. Этот метод позволяет изучать интенсивность мутационного процесса, оценить экспрессивность и пенетрантность аллеля. Он широко используется в медико-генетическом консульти­ровании для прогнозирования потомства. Однако необходимо отме­тить, что генеалогический анализ существенно осложняется при малодетности семей.

 

 

112)Понятие о расах и видовое единство человека.

Расы это исторически сложившиеся в определен­ных географических условиях группы людей, обладаю­щих некоторыми общими наследственно обусловлен­ными признаками (цвет кожи, глаз, волос и др.).

На принадл всех людей к одному виду указывают:1. единство строения черепа и мозга; 2. стопы; 3. наличие одних и тех же групп крови;4. легкая скрещиваемость и плодовитость потомства

3 большие расы: 1. австро-негроидная, 2. европеоидная, 3. монголоидная.

Существуют смеш расы, кот сформир в зонах контакта больших рас.

Различия между расами заключ в морфологич особ: цвет кожи, волос, глаз, формы носа, губ… Такие различия появ у люд, т.к они жили в разн прир усл

Европеоды: светл или смугл кожа, прям или волнист волосы, узк высткп нос, тонк губы и разв волосян покров на всем теле

Монголоиды: кожа м. б светл и темн, волосы обычно прям, жестк, темно пигментир, косой разрез глаз

Негроиды: темн кожа, курчавые или волнист волосы, толст губы и широк слегка выступающий нос.

Имеются отличия рас по некотор физиолог и биохим показат: интенс потоодел у негроидов выше, чем у Европ, уровень холестерина в плазме крови у Европ выше.

 

 

99)Медико-генетическое консультирование и прогнозирование наследственных болезней.

Успехи общей и экспериментальной генетики 20-30-х годов стимулировали исследования генетики человека. В результате возник новый раздел патологии – наследственные заболевания и появилась особая служба практического здравоохранения – медико-генетические консультации.

М-г к. направлено в первую очередь на предупреждение появления в семье детей с наследственной патологией. С этой целью составляют прогноз рождения ребенка в данной семье с наследственной болезнью, объясняют родителям вероятность этого события и оказывают помощь в принятии решения.

Обращаются в том случае, если:

c. Имеется уже ребенок с наследственной патологией

d. В семье имеются больные родственники

Консультирование включает 3 основных этапа:

1) Уточнение диагноза (с помощью генетического анализа)

2) Прогноз потомства (определение вероятности появления наследственной патологии в семье – генетический риск - либо путем теоретических расчетов, либо с помощью эмпирических данных)

Проспективное консультирование – риск рождения больного ребенка определяют до наступления беременности или в ранние ее сроки.

Ретроспективное консультирование – проводят после рождения больного ребенка относительно здоровья будущих детей.

Генетический риск: 5% - низкий, до 10% - повышенным в легкой степени, до 20% - средним, выше 20% - высоким.

3) Врач-генетик в доступной форме объясняет семье степень генетического риска рождения наследственного аномального потомства, сущность пренатальной диагностики и помогает принять правильное решение относительно деторождения.

 

98)Пренатальная диагностика наследственных болезней.

В связи с отсутствием в наше время действенных методов лечения, тяжелым поражением здоровья при многих наследственных заболеваниях их ранняя диагностика помогает предупредить появление потомства с наследственным нарушением путем прерывания беременности, а иногда и начать лечение сразу после рождения или в пренатальном периоде. Должна поводиться до 20-22 нед беременности

Получение материала развивающегося внутриутробно организма осуществляют рахзличными способами:

1.амниоцентез – пункция околоплодного пузыря через брюшную стенку - на 15-16 нед. беременности получают амниотическую жидкость, содержащую продукты жизнедеятельности плода и клетки его кожи и слизистых. Таким образом, можно определить пол плода и выявить хромосомные и геномные мутации, диагностировать все хромосомные аномалии, свыше 60 наследственных болезней обмена веществ, несовместимость матери и плода по эритроцитарным антигенам.

2.биопсия ворси хориона – проникают в матку через влагалище и шейку матки – проводят в первой трети беременности, что позволяет при наличии показаний прерывать ее в более ранние сроки.

3.пункция сосудов плода – например, для диагностики гемоглобинопатии – получение клеток крови плода.

4.методы фетоскопии и ультразвуковых исследований – позволяют определить пол плода и некоторые пороки его развития путем непосредственного наблюдения.

Пренатальное обследование плода проводят в случаях:

1) обнаружения структурных перестроек хромосом у одного их родителей

2) при наличии у родителей доминантного наследственного заболевания

3) при наличии в семье детей с рецессивным наследственным заболеванием, что свидетельствует о гетерозиготности родителей

4) при возрасте матери старше 35 лет (повышает рождение ребенка с наследственной патологией)

5) при привычных выкидышах, вызывающих подозрение о несовместимости матери и плода по эритроцитарным генам

6) при наличии в семье детей с врожденными пороками развития

 

 

110)







Дата добавления: 2015-09-04; просмотров: 541. Нарушение авторских прав; Мы поможем в написании вашей работы!

Studopedia.info - Студопедия - 2014-2022 год . (0.046 сек.) русская версия | украинская версия








Поможем в написании
> Курсовые, контрольные, дипломные и другие работы со скидкой до 25%
3 569 лучших специалисов, готовы оказать помощь 24/7