Трихомонады.

Кишечная и урогенитальня.

Кишечная:

Заболевание:кишечный трихомоноз

Распространение:повсеместное.

Локализация: толстый киш

Особенности строен:тело овальн ф-мы с 1 ядром. На пер конце тела 4 жгутика, идущие вперед, и 1 идущ назад (связ с ундулир мембр). По серед тела – опорн стержень, заканч шипом.

Жизненный цикл:цист не образует. Заражение ч/з загрязн пищу, воду, грязн руки.

Механизм заражения:фекально-оральный

Путь заражения:алиментарный (через грязные руки, загрязненную воду и пищу).

Профилактика: соблюдение правил личной гигиены; общественная – борьба с загрязн почв фекалиями; выявлние и лечение больных.

Урогенитальная:

Заболевание:урогенитальный трихомоноз

Распространение:повсеместное.

Локализация: мочеполовые пути

Особенности строен:тело овальн ф-мы с 1 ядром. На пер конце тела 4 жгутика, идущие вперед, и 1 идущ назад (связ с ундулир мембр). По серед тела – опорн стержень, заканч шипом.

Механизм заражения:половым путем, возможно заражение при осмотре гинекологом (инстркментальн)

Патогенное действие:пораж слиз обол мочепол тракта, эпит кожи полов органов, вызыв язвы и эрозии. Пораж железы, проник в лимфат сосуды, переносятся в придаточн полов железы, вызыв из воспал.

Профилактика: соблюдение правил личной гигиены, способы защиты от инф, перед половым путем, стерилизация геникол инструм.

 

 

77) Аутосомное моногенное наследование.

В связи с тем что кариотип организма — это диплоидный набор хромосом, большинство генов в соматических клетках представлены отдельными парами. Аллелъные гены, расположенные в соответствующих участках гомологичных хромосом, взаимодействуя между собой, определяют развитие того или иного варианта соответствующего признака. Аутосомное наследование. Характерные черты аутосомного наследования признаков обусловлены тем, что соответствующие гены, расположенные в аутосомах, представлены у всех особей вида в двойном наборе. Это означает, что любой организм получает такие гены от обоих родителей. В соответствии с законом чистоты гамет в ходе гаметогенеза все половые клетки получают по одному гену из каждой аллельной пары. Обоснованием этого закона является расхождение гомологичных хромосом, в которых располагаются аллельные гены, к разным полюсам клетки. В зависимости от взаимодействия аллельных генов, разные его варианты, определяемые разными аллелями соответствующего гена, могут наследоваться по аутосомно-доминантному или аутосомно-рецессивному типу, если имеет место доминирование. Возможен также промежуточный тип наследования признаков при других видах взаимодействия аллелей. Описанное Менделем расщепление по фенотипу в F1 в отношении 3:1 в действительности имеет место лишь при полном доминировании одного аллеля над другим (закон расщепления ).

Наследование рецессивного варианта признака характеризуется тем, что он не проявляется у гибридов F1, а в F2 проявляется у четверти потомков. В случаях формирования у гетерозигот нового варианта признака по сравнению с гомозиготами, что наблюдается при таких видах взаимодействия аллельных генов, как неполное доминирование, кодоминирование, гибриды в F1 не похожи на родителей, а в F2 образуется три фенотипических группы потомков.

Завершая описание характерных черт аутосомно-доминантного и аутосомно-рецессивного наследования, уместно напомнить, что на фенотипическое проявление аллеля оказывает влияние вся система генотипа конкретного организма, а также среда, в которой реализуется наследственная информация. В связи с этим существует возможность неполной пенетрантности(% возникновения данного признака) доминантного аллеля у особей, имеющих его в генотипе.

 

 

117) Филогенез дыхательной системы хордовых.

1.бесчерепные (ланцетник): дыхание кислор с пом жабер

2.рыбы: с пом жабер, некод дышат кожей Позади последней жаберной дуги у кистеперых рыб за счет выпя­чивания вентральной стороны глотки формируется парное образование — плавательный пузырь, который выполняет в первую очередь гидростатические функции, уравновешивая тело рыбы в толще воды.

3.земноводные: кожа, парные легкие, имеющ тонк ячеист стенки

4.пресмык: появ дыхат пути, ячейстые легкие

5.птицы: легкие плотн губчатые, бронхи сильно ветвяться на ветки (образ бронхиолы, окут капилл). Есть лег мешки.

6.млекопитающие: альвеолярные легкие

47) Малярийный плазмодий.

Plasmodim falciparum – тропическая малярия

Plasmodim Vivax – трехдневная малярия

Plasmodim ovale – овале-малярия

Plasmodim malari ae – четырехдневная малярия

Локализация: эритроциты

Жизненный цикл:

1. преэритроцитарная шизогония. Укус комара—со слюной спорозоиты—кровь чел—кл печени—стадия шизонта (кл, приступивш к делению), шизонты делятся шизогонией (множеств дел)—мерозоиты. При разруш печен клетки мерозоиты—ток крови—эритроциты

2. эритроцитарная (тканевая) шизогония. Мерозоиты (внутри эритроц)—шизонты—деление шизогонией—мерозоиты. При этом эритроц разруш—выход в плазму мерозоитов и прод их обмена—приступ малярии. Мерозоиты—снова в эритроциты, а некот мерозоиты --гаметоциты

3. половое размножение и спорогония. Гаметоциты—желуд комара (при укусе больн ч-ка)—превращ в гаметы—они сливаются—образ подвижн оокинета—движ ч/з стенку желудка, здесь оокинта—ооциста—внутри ее спорогогия—до 1000 спорозоитов—выход наружу (ооциста лопается)—слюнн железы комара

Переносчик:комары рода аедес

Механизм и путь заражения:трансмиссивныйинокулятивный, трасфузионный

Резервуар:человек (промеж хоз)

Патологич действие:периодич приступы лихорадки, связ с выходом в кровь прод обмена мерозоитов в конце циклов шизогонии

Лабораторная диагностика:анализ крови во время или сразу же после приступа

Профилактика:защита от укусов комаров, уничтож комаров, выявл и лечение больных, применение противомалярийных лекарств препаратов

Дифференциальная диагностика:

1. трехдневная (вивакс) малярия – длит доброкач течение, повторн приступы наступ после латентного периода в неск мес, трофозоит амебоидн, 12-18 мерозоитов, пораж эритр – увелич, бледн,время эритроц цикла – 40-48 ч.

2. тропическая малярия (фальципарум)- нередко приобр злокач течение. Если не дать противомалят препар-летальн исход. Трофозоит округл, 12-24 мерозоитов, пораж эритр норм, вр эритр цикла 48ч

3. четырехдневная малярия (маляре) – спос в теч длит времени сохран в ор-ме ч-ка после перенес болезни. Трофозоит ленточный, 6-12 мерозоитов, пораж эритр норм, вр эритр цикла 72 ч

4. овале – малярия – характ доброкач течением и частым спонтанным выздоровлением после серии приступов первичной малярии. Отлич особ – начало приступов в вечерн и ночные часы. Трофозоит округл, 6-12 мерозоитов, пораж эритр – фестончатый, вр эритроц цикла 48 ч.

 

 

118) Филогенез мочеполовой системы хордовых.

Почка прошла три этапа эволюции: предпочка — головная, или пронефрос; первичная почка — туловищная, или мезонефрос, и вторичная почка — тазовая, или метанефрос.

1.бесчерепные (ланцетник): по бокам 100 пар метанефридий; раздельнополые, парн полов железы располож повсеместно по бокам тела в обл жаберн щелей. Полов протоков нет. Оплодотвор наружное.

2.рыбы: парн листовидн почки (туловищн мезанефрич) над плават пузырем под позвон. Раздельнополы, пол органы парн, имеют выводн протоки, оплодотвор наружн, есть половой деморфизм. Яичник непарн. Парные семенники – молоки.

3.земноводные: парн туловищн мезанефрич почки, мочеточники, мочев пузырь, моча ч/з клоаку вывод наружу; раздельноп. Парные яичники, семенники, оплодотв нар, в воде

4.пресмык: тазов почки, от кот отход мочеточн, мочев пузырь, моча вывод ч/з клоаку; парн яичники, семенники, оплодотвор внутр.

5.птицы: тазов крупн почки, моч пузыря нет, моча вывод вместе с калом; только 1 лев яичн и яйцевод, у самцов – парн семенники, семяпроводы и семенной пузырек в клоаке. Нар полов орг нет. Оплодотвор в яйцеводе.

6.млекопитающие: таз почки бобов формы, мочеточники, мочев пузырь, мочеиспускат канал. Выдел ч/з пот жел. Полов органы парные. Яйцекл созрев внутриутробно, матка, плацента, зарод сод с матерью с пом пуповины. Есть наружн полов органы.

 

 

87) Генеалогический метод. В основе этого метода лежит составление и анализ родословных.Как метод изучения генети­ки человека генеалогический метод стали применять только с начала XX столетия, когда вы­яснилось, что анализ родослов­ных, в которых прослеживается передача из поколения в поко­ление какого-то забо­левания, может заменить собой фактически неприменимый в отношении человека гибридо­логический метод.При составлении родослов­ных исходным является человек —пробанд, родословную которого изучают. Обычно это или больной, или носитель определенного признака, наследование которого необходимо изучить. С помощью генеалогического метода может быть установлена наследственная обусловленность изучаемого признака, а также тип его наследования (аутосомно-доминантный, аутосомно-рецессивный, X-сцепленный доминантный или рецессивный, У-сцепленный). При анализе родословных по нескольким признакам может быть выявлен сцепленный характер их наследования, что используют при составле­нии хромосомных карт. Этот метод позволяет изучать интенсивность мутационного процесса, оценить экспрессивность и пенетрантность аллеля. Он широко используется в медико-генетическом консульти­ровании для прогнозирования потомства. Однако необходимо отме­тить, что генеалогический анализ существенно осложняется при малодетности семей.

 

 

112) Понятие о расах и видовое единство человека.

Расы — это исторически сложившиеся в определен­ных географических условиях группы людей, обладаю­щих некоторыми общими наследственно обусловлен­ными признаками (цвет кожи, глаз, волос и др.).

На принадл всех людей к одному виду указывают:1. единство строения черепа и мозга; 2. стопы; 3. наличие одних и тех же групп крови;4. легкая скрещиваемость и плодовитость потомства

3 большие расы: 1. австро-негроидная, 2. европеоидная, 3. монголоидная.

Существуют смеш расы, кот сформир в зонах контакта больших рас.

Различия между расами заключ в морфологич особ: цвет кожи, волос, глаз, формы носа, губ… Такие различия появ у люд, т.к они жили в разн прир усл

Европеоды: светл или смугл кожа, прям или волнист волосы, узк высткп нос, тонк губы и разв волосян покров на всем теле

Монголоиды: кожа м. б светл и темн, волосы обычно прям, жестк, темно пигментир, косой разрез глаз

Негроиды: темн кожа, курчавые или волнист волосы, толст губы и широк слегка выступающий нос.

Имеются отличия рас по некотор физиолог и биохим показат: интенс потоодел у негроидов выше, чем у Европ, уровень холестерина в плазме крови у Европ выше.

 

 

99) Медико-генетическое консультирование и прогнозирование наследственных болезней.

Успехи общей и экспериментальной генетики 20-30-х годов стимулировали исследования генетики человека. В результате возник новый раздел патологии – наследственные заболевания и появилась особая служба практического здравоохранения – медико-генетические консультации.

М-г к. направлено в первую очередь на предупреждение появления в семье детей с наследственной патологией. С этой целью составляют прогноз рождения ребенка в данной семье с наследственной болезнью, объясняют родителям вероятность этого события и оказывают помощь в принятии решения.

Обращаются в том случае, если:

c. Имеется уже ребенок с наследственной патологией

d. В семье имеются больные родственники

Консультирование включает 3 основных этапа:

1) Уточнение диагноза (с помощью генетического анализа)

2) Прогноз потомства (определение вероятности появления наследственной патологии в семье – генетический риск - либо путем теоретических расчетов, либо с помощью эмпирических данных)

Проспективное консультирование – риск рождения больного ребенка определяют до наступления беременности или в ранние ее сроки.

Ретроспективное консультирование – проводят после рождения больного ребенка относительно здоровья будущих детей.

Генетический риск: 5% - низкий, до 10% - повышенным в легкой степени, до 20% - средним, выше 20% - высоким.

3) Врач-генетик в доступной форме объясняет семье степень генетического риска рождения наследственного аномального потомства, сущность пренатальной диагностики и помогает принять правильное решение относительно деторождения.

 

98) Пренатальная диагностика наследственных болезней.

В связи с отсутствием в наше время действенных методов лечения, тяжелым поражением здоровья при многих наследственных заболеваниях их ранняя диагностика помогает предупредить появление потомства с наследственным нарушением путем прерывания беременности, а иногда и начать лечение сразу после рождения или в пренатальном периоде. Должна поводиться до 20-22 нед беременности

Получение материала развивающегося внутриутробно организма осуществляют рахзличными способами:

1.амниоцентез – пункция околоплодного пузыря через брюшную стенку - на 15-16 нед. беременности получают амниотическую жидкость, содержащую продукты жизнедеятельности плода и клетки его кожи и слизистых. Таким образом, можно определить пол плода и выявить хромосомные и геномные мутации, диагностировать все хромосомные аномалии, свыше 60 наследственных болезней обмена веществ, несовместимость матери и плода по эритроцитарным антигенам.

2.биопсия ворси хориона – проникают в матку через влагалище и шейку матки – проводят в первой трети беременности, что позволяет при наличии показаний прерывать ее в более ранние сроки.

3.пункция сосудов плода – например, для диагностики гемоглобинопатии – получение клеток крови плода.

4.методы фетоскопии и ультразвуковых исследований – позволяют определить пол плода и некоторые пороки его развития путем непосредственного наблюдения.

Пренатальное обследование плода проводят в случаях:

1) обнаружения структурных перестроек хромосом у одного их родителей

2) при наличии у родителей доминантного наследственного заболевания

3) при наличии в семье детей с рецессивным наследственным заболеванием, что свидетельствует о гетерозиготности родителей

4) при возрасте матери старше 35 лет (повышает рождение ребенка с наследственной патологией)

5) при привычных выкидышах, вызывающих подозрение о несовместимости матери и плода по эритроцитарным генам

6) при наличии в семье детей с врожденными пороками развития

 

 

110)