Химические свойства

Для гомологов бензола характерны реакции:

1. Реакции электрофильного замещения. Алкильная группа (например, −СН₃) является заместителем первого рода, поэтому в таких реакциях гомологи бензола образуют орто- и пара-продукты.

а) Нитрование. При нитровании толуола сначала образуется смесь орто- и пара-нитротолуолов:

толуол орто-нитротолуол пара-нитротолуол

(метилбензол) (орто-нитрометилбензол) (пара-нитрометилбензол)

При дальнейшем нитровании орто- и пара-соединения превращаются в 2,4,6 тринитротолуол (тротил):

толуол

тринитротолуол (тротил)

б) Галогенирование. При галогенировании толуола с участием катализатора реакция протекает так же, как и нитрование и образуется смесь орто- и пара-хлортолуолов.

Если хлорирование толуола проводится без катализатора, то на хлор замещаются атомы водорода в боковой цепи:

+ HCl

метилбензол хлорметилбензол

2. Реакции окисления. Толуол и другие гомологи бензола окисляются легче, чем сам бензол. Окислению подвергаются боковые заместители, например:

С₆Н₅−СН₃ + 3[O] → C₆H₅−COOH + H₂O

бензойная кислота

НЕФТЬ

В состав любой нефти входят алканы (парафины), циклоалканы (нафтены) и ароматические углеводороды. Добываемая сырая нефть содержит много воды, отделив которую, получают товарную нефть, идущую на переработку. В результате первичной переработки (дистилляции) нефть разделяется на отдельные фракции, содержащие углеводороды с разным числом атомов углерода: петролейный эфир – С₄-С₇; бензин – С₅-С₉; лигроин – С₈-С₁₂; керосин – С₉-С₁₆; газойль – С₁₅-С₂₀; мазут – свыше С₁₇.