СИНТЕЗ ТЕРФЕНИЛА

Карпов А.А.

Ярославский государственный технический университет,

Ярославль, Россия.

Молодой учёный.

karpovaa@ystu.ru

Научный руководитель: Кошель Сергей Георгиевич

Химия терфенила весьма разнообразна и вызывает большой интерес широкого круга исследователей. Изомерные терфенилы находят применение в качестве температурных теплоносителей. Терфенил используется в производстве люминифоров и сцинтилляционных устройств. Функциональные ацетил-, карбоксил-, производные терфенила являются эффективными мономерами для получения полимерных и жидкокристаллических материалов. Система дициклогексилбензол-терфенил может использоваться как каталитический композиционный материал для хранения водорода. Известные методы получения терфенила обладают недостатками: многостадийность, низкие выходы, использование дорогих и труднодоступных реагентов. Нами разрабатывается метод получения терфенила на основе доступного сырья бензола и циклогексанола.

Основной стадией в представленной схеме является реакция алкилирования бензола циклогексанолом. Алкилирование проводили при комнатной температуре в присутствии катализатора серной кислоты и мольном соотношении бензол: циклогексанол: серная кислота (3:1:1). Продуктами реакции были фенилциклогексан и смесь изомеров дициклогексилбензола(ДЦГБ). Выход фенилциклогексана составил 75%, а выход ДЦГБ 10%. С целью увеличения выхода ДЦГБ нами произведена серия опытов с различным соотношением исходных реагентов. Все полученные соединения были выделены и идентифицированы.