Характеристика середовища міжнародного маркетингу

Дата добавления: 2014-10-29; просмотров: 1136

леї (1992 p.) схвалила Систему сертифікації якості лікарських засобів для міжнародної торгівлі. Система обов'язкова для усіх країн-учасниць. Сертифікаціяявляє собою процедуру, за допомогою якої третя (незалежна від продавця і покупця) сторона дає письмову гарантію, що лікарський засіб задовольняє висунуті вимоги.

Система сертифікації якості лікарських засобів охоплює такі види діяльності:

• ліцензування (реєстрацію) лікарських засобів, виробників і оптових постачальників;

• виробництво лікарських засобів у відповідності з правилами належної виробни
чої практики (GMP);

• управління контролем якості лікарських засобів;

• інспектування підприємств і оцінка виконання належної виробничої практики;

• видача необхідних сертифікатів;

• розслідування рекламацій і повідомлення відповідних органів про серйозні де
фекти якості лікарських засобів і пов'язаної з їх використанням можливої небезпеки.

Участь у Системі сертифікації і виконання її положень є необхідною умовою для експортування лікарських засобів в інші країни.

Міжнародні правила інтерпретації комерційних термінів "Інкотермс"

Крім міжурядових угод та організацій, помітну роль у регулюванні міжнародної торгівлі займають неурядові організації, зокрема Міжнародна торгова палата, яка об'єднує близько 1500 колективних і понад 6000 індивідуальних членів з 80 країн, зацікавлених у розвитку міжнародних економічних зв'язків. Одним з важливих документів, розроблених зазначеною палатою, є міжнародні правила інтерпретації комерційних правил "Інкотермс" (2000 р.).

Цілі і групи правил "Інкотермс"

Основними цілями Правил є:

• уніфікація тлумачення сторонами контракту понятійного апарата, що буде використаний у тексті угоди;

• встановлення зобов'язань сторін щодо поставок, навантажування і розвантажування лікарських засобів, їх упаковки і маркування, очищення від мита, одержання необхідних експортних, імпортних та інших дозволів тощо;

• однозначне врегулювання моменту переходу ризиків втрат і пошкодження медикаментів від продавця до покупця.

З погляду зобов'язань сторін щодо видатків і ризиків випадкової пропажі або псування ліків під час їх доставки базисні умови Правил поділяються на чотири групи:

• група Е - продавець бере на себе мінімальні зобов'язання: він повинен лише надати ліки у розпорядження покупця в узгодженому місці - зазвичай на власних площах продавця (Е-термін: EXW). З іншого боку, як часто відбувається на практиці, продавець може допомогти покупцю завантажити ліки на транспортний засіб, наданий останнім;

• група F - покупець водночас бере на себе і ризики, і видатки (F-терміни: FCA, FAS,FOB). Терміни вимагають від продавця доставки ліків для перевезення відповід-

Розділ 9. Базові засади міжнародного фармацевтичного маркетингу

но до вказівок покупця. У випадку, коли місцем, названим у договорі як місце доставки, є площі продавця, поставка є завершеною, коли ліки завантажені на транспортний засіб покупця, а в інших випадках - коли ліки надані у розпорядження покупця без розвантаження з транспортного засобу продавця;

• група С - покупець бере на себе ризик продажі або псування ліків, а видатки на доставку відносяться за рахунок продавця (С-терміни: CFR, CIF, СРТ і СІР). Терміни покладають на продавця обов'язок укласти договір перевезення на звичайних умовах за свій власний рахунок. Тому пункт, до якого він повинен оплачувати транспортні витрати, обов'язково повинен бути зазначений після відповідного С-терміна. Сутністю С-термінів є звільнення продавця від будь-яких подальших ризиків і витрат після того, як він належним чином виконав угоду купівлі-продажу, уклавши договір перевезення, передавши лікарські засоби перевізнику і забезпечивши страхування відповідно до термінів CIF і СІР;

• група D - продавець бере і ризики, і пов'язані з цим видатки, необхідні для доставки ліків у країну призначення (D-терміни: DAF, DES, DEQ, DDU і DDP). Терміни за суттю відмінні від С-термінів, тому що відповідно до D-терміиів продавець відповідає за прибуття лікарських засобів у погоджене місце або пункт призначення на кордоні або в країні імпорту. Продавець зобов'язаний нести всі ризики і витрати по доставці ліків до цього місця. Таким чином, D-терміни означають договори прибуття, у той час як С-терміни говорять про договори відвантаження. Відповідно до D-термінів, за винятком DDP, продавець не зобов'язаний доставляти ліки, очищені для імпорту в країні призначення.

Характеристика умов правил "Інкотермс" за групами

Розрізняють такі умови Правил (табл. 9.5):

1. Група Е - термін EXW Франко-завод (... назва місця) - означає, що зобов'язан
ня продавця щодо поставки вважається виконаним після того, як він надав покупцеві
лікарські засоби на своєму підприємстві (тобто заводі, фабриці, складі тощо);

2. Група F:

• FCA Франко-перевізник (... назва місця призначення) - означає, що зобов'язання продавця щодо поставки вважається виконаним після передання лікарських засобів, очищених від мита на експорт, під відповідальність перевізника, названого покупцем, у погодженому місці або пункті;

• FAS Франко вздовж борту судна (... назва порту призначення відвантаження) -означає, що продавець вважається таким, що виконав свої обов'язки щодо поставки після того, як лікарські засоби розміщено вздовж борту судна на набережній або на ліхтерах в указаному порту поставки. З цього моменту всі витрати і ризики пропажі або пошкодження ліків лягають на покупця;

• FOB Франко-борт (... назва порту призначення відвантаження) - означає, що зобов'язання поставки вважається виконаним після того, як лікарські засоби передано через поручні судна в погодженому порту відвантаження. Це означає, що покупець відповідає за всі витрати і ризики пропажі або пошкодження ліків від цього моменту;